Juxtasomalビオシチン標識は、個々の皮質ニューロンの構造機能相関を研究するために、

神経回路網は、非常に特異的形態学的および生理学的特性^1-7が特徴複数の細胞型で構成されます。その結果、個々の細胞型は（例えば参照Gentet ら ⁸とBurgalossi ら ^9）は、ネットワーク内の特殊なタスクを実行します。私たちは、神経ネットワークを介して細胞種特異的な機能を理解し始めていると多くは発見されて残っている。このために、多くのラボでは、生理的パラメータが^1,10-15を得られているのと同じニューロン集団の形態学的特性の分析を可能実験的なアプローチを実施しています。ここでは、ビオシチンで記録されたニューロンのエレクトロポレーションと組み合わせて、細胞外（したがって、非侵襲的）な構成で従来のパッチピペットを用いて電気生理学的記録を必要とするjuxtasomal標識法^16,17を示しています。ザ·このアプローチの主な利点は、非侵襲的な性質は個々のニューロンの活動電位スパイク（ 例えば 、透析）細胞の細胞内含有量を変化させることなく記録されることを保証することである。エレクトロポレーションに続いて、juxtasomalアプローチは、構造（形態）にする機能（生理学）をリンクするための事後セル識別と復興のオプションを提供します。典型的には、形態学的再構成は、脊椎および/または神経繊維末端濃度の定量又は電子顕微鏡を用いてナノメートル分解能での神経形態であっても再構成に拡張することができ、樹状および軸索形態の再構成を伴う。ほとんどの研究は、マウスまたはラットのような小型げっ歯類での技術を適用しているがjuxtasomal記録技術は、皮質層を横切るまたは種の範囲内の皮質下領域における種々の細胞型のインビボでの記録のために使用することができる。我々の研究は、神経細胞を記録し、ラベルに焦点を当てていますラット一次体性感覚野（S1）から、記録したニューロン¹⁸の視覚的同定を含む、標準化された基準フレーム内の正確な位置合わせと組み合わせた樹状再建は、細胞種特異的ローカル特徴づけるために皮質ネットワーク^4,19および軸索アーキテクチャの詳細な再構築をリバースエンジニアリングする長距離投影は^20を対象と^しています。

覚醒ヘッド固定^23、あるいは自由に動く動物^9に 、別のインビボ記録技術（細胞内または全細胞）と比較して、juxtasomal録音は比較的安定であり、したがって、麻酔をかけ^21,22を含む行動状況を横切って適用することができる^、14鎮静。我々は選択の多くの製剤にこの技術の一般的な適用性を強調したがここでは、ウレタン麻酔したラットのS1でjuxtasomalラベルを示しています。