Predation 위험, Herbivore 생리적 스트레스와 식물 돼지 미생물 분해를 연결

1. 양육 스트레스 아래 메뚜기 및 스트레스 무료 조건 이주 또는 동물 종의 이민 (그림 1)을 방지하기 위해 0.5 m 2 원형, 폐쇄 mesocosms을 사용합니다. 1.5 2.4 m 길이를 사용하여 mesocosms을 구축 m 높이 ¼ "비계와 같은 메쉬 알루미늄 울타리는. 펜싱의 상단과 하단에 접 2.5 m 길이 1.75 m 높은 알루미늄 창 심사로 펜싱을 커버, 접이식 따라 함께 잘라. 펜싱 가입 폐쇄 된 원을 형성하고 주식 인감을 함께 심사 중복 창. mesocosom의 기본 주변에 4cm 폭 트렌치의 깊이 10cm를 파고에 의해 현장에서 땅에 mesocosm을 설정하는 종료로 mesocosm를 침몰 트렌치 한 다음 mesocosm의 움푹 들어간 부분 주위에 트렌치의 잔디를 쟁이다. mesocosm의 상단에 창 심사 스테 플 원형 조각. 복제 이점 실험 desig의 배열 mesocosms필드에 N. 플롯 위치는 식물 종의 ID 및 식물 상대 커버에 맞게 선택해야합니다. 음모 사이트에서 땅으로 ​​새장 10cm를 침몰. 후릿 그물을 사용하여 초기 (2 차) instar 메뚜기의 nymphs를 수집하고 자연 필드 밀도의 mesocosms으로 재고를. 후릿 그물 사용 지배적 앉아 – 및 – 기다리 사냥 (웹 제직되지 않음) 거미의 육식 동물 종의 개인을 캡처합니다. 접착제는 거미 predation을 피하​​기 위해 더 나은 능력을 가진 개인 메뚜기 좋아해 실제 생존의 선택에서 분리 위험 효과에 시멘트 빠른 건조와 거미 chelicerae을 (먹이를 제압하는 데 사용 mouthparts) 종료합니다. 현장 밀도에서 거미 각 쌍 중 하나 mesocosm로 주식. 이것은 스트레스 치료 될 것입니다. 거미가없는 Mesocosms은 스트레스 무료로 치료 될 것입니다. 메뚜기의 nymphs 늦게 (4 일, 5 일) instar 단계로 발전 할 수 있습니다. 케이지와 RA의 모든 개인을 수집, 몸 원소의 화학량 론의 변화 (2) 검증 (3) 미생물 분해 생리적 스트레스 상태 (1) 확인 : ndomly 각 케이지에서 세 이후의 분석 그룹 중 하나 개인을 지정합니다. 2. 확인 애송이의 스트레스 상태 이산화탄소 방출의 속도로 메뚜기 표준 신진 대사 속도 (SMR), (측정 ) incurrent 흐름을 통해 respirometry 시스템 200 ML / 분의 공기 흐름 속도 인치 건조 대리인을 통해 흐르는 공기를 전달하여 수증기를 제거합니다. 16 시간의 음식 박탈 (물을 사용할 수 있어야합니다) 후, 개별 메뚜기를 (± 0.1 MG) 무게, 그리고 투명 50 ML (9.2 cm L X 2.0 cm D)에 넣어 respirometer 챔버를하고 적어도에 대한 처리를 복구 할 수 측정하기 전에 10 분 시작. 일정한 평균 주위 TEM 이하 respirometer 챔버 내에서 perature은 (온도 ± 1 % 표준 오류 편차), 적외선 CO 2 분석기 (예를 들면 큐빗 S151-1 PPM 해상도)를 사용하여 respired 공기를 분석 할 수 있습니다. 평균 최소한의 정상 상태를 측정 10 분에. 분석기는 부분 CO에게 2 농도를 (부품 당 만)를 제공, 아직 SMR은 비율로보고해야합니다, 그래서 한으로 레코딩을 변환해야합니다 = FR I ( – ) / {1 – [1 – (1/RQ)]} 곳iles/ftp_upload/50061/50061eq3.jpg "강한 : SRC ="/ files/ftp_upload/50061/50061eq3highres.jpg "/> CO 2 = incurrent 부분 농도, CO 2 = excurrent 부분 농도, FR = 유량 (ML 분 -1), RQ = 호흡 지수는 초식 동물에 0.85와 같은 생각했습니다. 3. 바디 원소 화학량 론에 확인 Shift 키 질소 (C : N) 필드 mesocosms에서 수집 한 메뚜기의 샘플의 콘텐츠 탄소를 평가합니다. 해부 현미경으로 메뚜기에 배의 내용을 제거하여 N 인해 최근 식품 소비 : C에 변화를 줄입니다. 48 시간에 빈 창자과 몸을 동결 건조 한 후 균일 한 분말의 개인 시체와 직감을 갈아서. C을 측정 : CNH autoanalyzer를 사용하여 분말 N 내용. 4.미생물의 분해 장소 필드 사이트 (그림 3C)에 (15.4 cm의 DIA., 땅에 ~ 4cm를 삽입) PVC 목걸이의 쌍을 복제. 토양 표면에서 클리핑을 통해 내 모든 식물을 제거합니다. 이 목걸이는 분해 조치에 사용됩니다. 또한, 메뚜기 나 잔디 쓰레기도를 추가 13 C 자연 풍부한 컨트롤 (아래 참조)의 역할을 할 수있는 필드 사이트에있는 PVC 목걸이 세트를 설정합니다. 필드 새장을 사용하여 위에 설명 된대로 약탈 위험을 키운 메뚜기의 2 그대로, 동결 건조 시체 (바이오 매스에 추가 기록)을 추가 각 쌍에서 한 칼라 있습니다. 다른 칼라에 각 쌍에서 육식 동물의 위험없이 키운이 그대로 동​​결 건조 시체를 추가합니다. 플롯에서 썩은 고기를 메뚜기 제거를 방지하고 메뚜기의 시체는 40 일 동안 분해하도록 화면 PVC 목걸이를 다룹니다. 시체가 부패하는 동안 라벨 풀-LI13 C.로 tter 입구와 출구 밸브 (그림 3B)에 명확한 플렉시 글라스 챔버 (60cm X 60cm X 1.5 m)를 생성합니다. 지상 (그림 3B)에 실리콘 그리스 5cm으로 코팅 고무 씰과 X 60cm 목재 프레임 사각형 60cm를 침몰. 따라서 챔버 고무 (그림 3B)에 의해 봉인되고있는 목조 프레임의 상단에있는 챔버 슬라이드. 챔버 내부에 99 원자 % 13 CO 2를 포함하는 압축 가스 실린더에 챔버 유입구에 연결합니다. 식물은 (엘리베이 농도 변하는 공장 탄소 파티션 나누기 때문에) CO 2 농도가 주변 수준에서 유지됩니다 13 C,이 표시됩니다. 주위 수준은 시간의 짧은 기간 동안 표시 CO 2를 pulsing에 의해 관리됩니다. 또한, 챔버 온도는 모니터링하고 온도가 5 ° C에 도달하면 챔버가 제거됩니다bove 주변. 일주일 라벨 후, 열 DeltaPlus 동위 원소 비율 질량 분석기 (열, 산호세, CA, USA)를 사용하여 동일한 잔디 종의 무작위 샘플에서 수집 한 자연 풍부한 값과 잔디 쓰레기 δ 13 C를 비교합니다. 40일 후, 이전에 메뚜기의 시체와 함께 개정 된 각 칼라에 공기 건조 13 C-라벨 잔디 쓰레기 10g을 추가합니다. 각 칼라를 캡핑 및 전체 토양 호흡 및 13 CO 2의 호흡 모두를 추적하여 75일에 걸쳐 현장에서 잔디 쓰레기의 mineralization 속도를 모니터링합니다. 이는 8 분에 대해 실시간으로 흐름을 통해 챔버 기술 각 칼라에서 가스 샘플을 모니터링 사용하여 수행되는 각 사용 캐비티 링 다운 분광법 (CRDS, Picarro 주식회사, 산타 클라라, CA, USA, 모델 : G1101 -I). CRDS 한 동시에 전체와 δ 모두 13 C를 추적 할 수 있습니다토양 호흡의. 동위 원소 혼합 방정식을 사용하여 총 토양 호흡 13 C-라벨 풀 – 쓰레기의 기여를 예상하고 있습니다. CO 2를 파생 풀 – 쓰레기의 양이 다음과 같이 계산됩니다 : (. δ 13 C 호흡 – δ 13 C nat.abn) C 잔디 쓰레기 파생 = C 총 × / (δ 13 C 풀 – 쓰레기 – δ 13 C NAT . ABN), 어디 C 총 주어진 측정하는 동안 respired C의 총 금액이며, δ 13 C의 호흡이 표시 잔디 쓰레기, δ 13 C nat.abn으로 수정 목걸이에 대한 respired-C의 δ 13 C입니다. 평균 δ 세 자연 풍부한 목걸이에 respired C 13 C (즉, 쓰레기를 수정되지 않은 사람들), 그리고 δ 13 C 잔디 쓰레기 잔디 쓰레기의 δ 13 C의 공동에 추가됩니다있다llars. 인해 온도와 수분의 차이로 토양 호흡의 차이에 대한 해결하기 위해 휴대용 프로브를 사용하여 실험에서 토양 온도와 수분을 모두 모니터링 할 수 있습니다. 필드 사용하기위한 것이지만, 캐비티 링 다운 분광 악기 (Picarro 주식회사, 산타 클라라, CA, USA, 모델 : G1101-I) 수치가 운동에 민감합니다. 따라서, 하나는 PVC 목걸이를 포함하는 플롯의 모든 중심 기본 측정 스테이션을 세우고 있으며, PVC 관의 길이와 칼라에 악기를 연결해야합니다.