链接捕食风险，草食动物生理应激和植物凋落物的微生物分解

1。应力和压力条件下饲养草蜢使用0.5米2圆形的，封闭的生物群落，，防止移民或移民的动物物种（ 图1）。建设生物群落使用2.4米长，1.5米高的¼“目铝围栏脚手架。量2.5米长1.75米高的铝窗纱折叠的顶部和底部的击剑击剑和，沿折叠装订在一起。加入击剑结束形成一个封闭的圆，然后装订重叠筛选，共同创造一个密封的窗口，设置围隔领域的土壤中挖一个10厘米深，4厘米宽的沟基地周围的mesocosom，沉围隔成沟槽，然后夯实草皮周围的沟槽。短纤维窗纱一块圆形的围隔顶部的凹陷部分的围隔。 阵列生物群落在复制的配对实验desig该字段中的n。剧情地点应选择相匹配的植物种类的身份和植物相对盖。笼10厘米下沉到地面的情节现场。 用扫网，收集早期（第2 次 ）龄蝗虫若虫和库存的生物群落在自然领域密度。 用扫网，捕捉个体的主导坐，等待狩猎蜘蛛捕食物种（而不是web织）。胶具有快干水泥解耦风险的影响，从实际生存选择有利于个人更好的能力来回避蜘蛛捕食蝗虫与关蜘蛛的螯肢（口器用来制伏猎物）。股票的蜘蛛在现场密度每对围隔。这将是应力处理。没有蜘蛛的生态系统中的压力免费治疗。 允许蝗虫若虫发展到晚期（4 日和5 日 ）龄阶段。收集的所有个人的笼子里，RAndomly将个人从每个网箱后的三个试验组之一：（1）验证的生理应激状态;（2）验证在体内元素的化学计量学的转变;（3）微生物分解。 2。验证草蜢应力状态测量蝗虫标准代谢率（SMR），二氧化碳排放量的速度（ ）在一个incurrent流通过呼吸测量系统与200毫升/分钟的空气流速。通过干燥剂通过流动的空气中除去水蒸气。 食品剥夺16小时（水应该是可用的），衡量个人蝗虫（±0.1毫克），并将其放置在透明50毫升（9.2厘米长x 2.0厘米厚）呼吸室，并允许他们回收处理至少测量前10分钟开始。 在恒定的环境温度平均内的呼吸测量室的温度（温度±1％标准误差变化），分析呼吸消耗空气使用红外线的CO 2分析仪（ 例如比特的S151-1 ppm分辨率）。测量的平均值最小的稳态为10分钟。 分析仪提供了分数CO 2浓度（每百万），但应填报为SMR的速度，因此，我们必须转 ​​变录音 = FR（ – ）/ {1 – [1 – （1/RQ）]}，其中iles/ftp_upload/50061/50061eq3.jpg“佛：保证”/ files/ftp_upload/50061/50061eq3highres.jpg“/> = incurrent的小数的CO 2浓度; = excurrent分数的CO 2浓度; FR =流速（毫升分钟-1）; RQ =呼吸商，假定等于0.85草食动物。 3。验证移位体元素化学计量学评估碳：氮（C：N）含量的蝗虫从生物群落收集的样本。 减少变异在C：N，由于近期出现的食品消费在解剖显微镜下删除蝗虫肠道内容。 冷冻干燥空的肠道和身体48小时，然后磨个人的屠体和内脏均匀的粉末。 测量C：N含量的粉末用CNH自动分析仪。 4。微生物分解地点复制对聚氯乙烯塑料铤（15.4厘米直径，插入〜4公分到土壤中）在现场（ 图3C）。通过在土壤表面的削波内删除所有的植被。这些项圈用于分解的措施。此外，建立一套整个现场的PVC衣领作为13 C自然丰度的控制（见下文），既不是蝗虫，也不是草枯落物中添加。 衣领每对中的添加2条完整，冻干尸体，蝗虫（记录的生物量增加），如上述使用领域笼饲养与捕食风险。每对中的其他领加2条完整冻干尸体饲养，没有捕食的风险。 覆盖PVC铤的画面，，防止蝗虫去除拾荒者的情节，让蝗虫的尸体分解为40天。 虽然尸体被分解，标签草里施泰特有13℃。 构建一个明确的有机玻璃室（60厘米×60厘米×1.5米）的入口和出口阀（ 图3B）。 水槽的正方形的60厘米×60厘米木框与涂覆用硅润滑脂5厘米的到地面（ 图3B）中的橡胶密封件。 滑动室的木制框架的顶部，使得腔室成为密封的橡胶（ 图3B）。 室进气口连接，含有99％（原子）13 CO 2的压缩气体钢瓶。室内的植物都将被贴上13 C，CO 2浓度保持在环境水平（因为提升的浓度改变植物中的碳分区）。环境水平仅由脉冲标记CO 2短的时间内保持。此外，室内的温度进行监控室被删除，如果温度达到5℃;波夫环境。 一个星期后的标签，比较δ13 C与自然丰度值相同的草种，使用一个热DeltaPlus同位素比质谱仪（赛，圣何塞，CA，USA）的随机抽样收集垃圾的草。 经过40天，加10克风干13 C标记的草地蝗虫尸体此前被修订，各领垃圾。 监测的草地凋落物的原位在75天的上限各领和跟踪土壤呼吸和呼吸CO 2 13的矿化率。这是通过使用一个流室技术，实时监测气体样品各领8分钟，每个使用光腔衰荡光谱（CRDS Picarro公司，圣克拉拉，CA，USA;型号：G1101 -i）的。 CRDS可同时跟踪总额和δ13 C土壤呼吸。 估计13 C标记的草-枯落物利用同位素混合方程对土壤呼吸的贡献。草枯落物来源的CO 2量的计算方法如下：Ç 草枯落物而得 = C 总量 ×（δ13 C 呼吸 – δ13 C nat.abn）/（δ13 C 草-枯落物 – δ13 C NAT 。荷兰 ），其中C 总的总额是在给定的测量呼吸的C，δ13 C 呼吸的δ13 C-C呼吸消耗的衣领修订标记草枯枝落叶，δ13 C nat.abn。是的平均δ13 C呼吸消耗ç在三个自然丰度铤（ 即那些没有修订，乱抛垃圾）和δ13 C 基层枯枝落叶的草地上乱抛垃圾的δ13 C的共同llars。 同时监测土壤温度和水分在整个实验中使用的手持式探头纠正由于温度和湿度的差异，土壤呼吸的差异。 虽然用于现场使用，光腔衰荡光谱仪（Picarro公司，圣克拉拉，CA，USA;型号：G1101-I）的读数是敏感的运动。因此，所有的地块含有PVC衣领竖立基地测量站，并与PVC管的长度，将仪器连接到衣领。