神経侵襲性脳炎ウイルスのin vivoイメージングシステム（IVIS）検出で

イメージング技術の近代的な進歩は、ウイルス研究が達成されるようにさらなる開発と改良を奨励しています。当初はヒュームの3R（リデュース交換、還元、リファインメント）でラッセルとBurchによって提案された、科学研究における動物モデルの利用が科学的正確さとスピードを向上させながら、動物の使用量を削減する新たな方法論を識別するために、一定の圧力の下にある。ヒュームのプリンシパルへの主要な課題は、しかし、動物の疾病の罹患率と全体の数字を削減しつつ、研究は統計的に正確であることを確認する方法です。ワクチンの有効性の研究は、現在、統計的に有意であると見なされるためには、動物の多数を必要とし、多くの場合、免疫防御の識別のための高い罹患率と死亡率のエンドポイントにつながる。我々は徐々にリファレンスによって、中枢神経系（CNS）の侵入を追跡するためにホタル生物発光酵素と一緒にin vivoイメージングシステム（IVIS） で利用マウスモデルにおけるphaliticウイルス。典型的には、病気は、比較的ゆっくりと進行する、しかしウイルス複製は、特に中枢神経系内で、迅速であり、多くの場合、致命的な結果につながることができます。 TC83-Lucを用いたマウスの鼻腔内感染後、弱毒ベネズエラウマ脳炎ウイルス株は、ルシフェラーゼ遺伝子を発現するように改変、我々は、少なくとも3日臨床疾患の症状の開発前に脳内でのウイルスの複製を視覚化することができます。我々は臨床症状が発現する前に速やかにTC83-Lucの感染症に対する治療薬およびワクチンの保護を識別することができるキー脳炎疾患発症のエンドポイントとして中枢神経系への浸潤を利用。 IVIS技術により、我々は動物数および罹患率を低減しつつ、薬物治療やワクチンの迅速かつ正確なテストを実証することができます。