ジャーナル
/
生物学
/
Utilisation du système d'électroporation Gene Pulser MXcell à transfecter des cellules primaires à haut rendement
JoVE Journal
生物学
This content is Free Access.
JoVE Journal 生物学
Using the Gene Pulser MXcell Electroporation System to Transfect Primary Cells with High Efficiency
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Utilisation du système d'électroporation Gene Pulser MXcell à transfecter des cellules primaires à haut rendement

DOI:
10.3791/1662-v

•

12:55 min

•

January 07, 2010

•

, ,
1Gene Expression Division,Bio-Rad Laboratories, Inc.

章

  • 00:00標題
  • 00:44Introduction
  • 02:07Preparing the Mouse Embryonic Fibroblasts
  • 04:00The 96-well Electroporation Plates
  • 05:20Electroporating the MEFs in 96-well Plates
  • 07:49Electroporating the MEFs in Cuvettes
  • 10:11Epifluorescence Microscopy Images of Transfected Cells
  • 12:26Conclusion

概要

自動翻訳

自動翻訳

Cette procédure montre comment utiliser le système d'électroporation Gene Pulser MXcell rapidement et facilement d'identifier les meilleures conditions d'électroporation pour les fibroblastes embryonnaires de souris (MEF) ou d'autres cellules primaires. Considérations pour le dépannage sont également abordés dans la vidéo associée.

タグ

Gene Pulser MXcell Electroporation SystemTransfectPrimary CellsHigh EfficiencyPlasmid DNASiRNAElectroporation BufferBio-RadNucleic AcidsMammalian CellsDifficult-to-transfect CellsStem CellsElectroporation ConditionsOptimization96-well Electroporation PlatesElectroporation CuvettesElectroporation EfficiencySuccess Or Failure Of Electroporation Experiments

Article

Embed

プレイリスト追加

Usage Statistics

関連ビデオ

Electroporation de mycobactéries

La préparation des cultures primaires de cellules hématopoïétiques de la moelle osseuse murine pour l'électroporation

En électroporation in vivo et ex utero pour l'expression génique dans les cellules ganglionnaires de la rétine de la souris

Culture primaire et l'électroporation plasmidique de l'Organe de Corti murin.

Aide d'un compteur de cellules automatisé pour simplifier les études d'expression génique: Knockdown siRNA de l'IL-4 dans l'expression des gènes dépendant cellules Namalwa

Quantification des ADNdb utilisant le Hitachi F-7000 Spectrophotomètre de fluorescence et de PicoGreen Dye

siRNA contrôle pour la ubiquitine et les régulateurs du système ubiquitine-comme des voies biologiques dans des cellules de mammifères en culture

Inverser approche Morpholino génétique utilisant cardiaque ventriculaire injection à Transfecter tissus difficiles à cibles multiples dans le poisson zèbre Larve

Haut différenciation de l'efficacité de pluripotentes humaines des cellules souches à des cardiomyocytes et caractérisation par cytométrie en flux

Transfecter des cellules RAW264.7 avec un gène rapporteur de la luciférase

Read Article