Представлен метод одновременного сбора сигналов фМРТ и фБИРС от одних и тех же субъектов с охватом фНИРС всей головы. Протокол был протестирован на трех молодых людях и может быть адаптирован для сбора данных для исследований развития и клинических популяций.
Функциональная спектроскопия ближнего инфракрасного диапазона (fNIRS) — это портативная методика нейровизуализации, более устойчивая к движению и более экономичная, чем функциональная магнитно-резонансная томография (фМРТ), что делает ее очень подходящей для проведения натуралистических исследований функций мозга и для использования с развивающимися и клиническими популяциями. Обе методики fNIRS и фМРТ обнаруживают изменения в оксигенации церебральной крови во время функциональной активации мозга, и предыдущие исследования показали высокую пространственную и временную корреспонденцию между двумя сигналами. Тем не менее, количественное сравнение двух сигналов, собранных одновременно от одних и тех же субъектов с охватом fNIRS всей головы, не проводится. Это сравнение необходимо для всесторонней проверки активаций на уровне областей и функциональной связности в соответствии с золотым стандартом фМРТ, что, в свою очередь, может облегчить сравнение двух сигналов на протяжении всей жизни. Мы восполняем этот пробел, описывая протокол одновременного сбора данных сигналов фМРТ и фНИРС, который: i) обеспечивает охват всей головы фНИРС; ii) включает измерения на коротких дистанциях для регрессии некортикального, системного физиологического сигнала; и iii) реализует два различных метода для совместной регистрации измерений fNIRS между оптодой и кожей головы. Представлены данные фМРТ и фНИРС трех испытуемых, а также обсуждаются рекомендации по адаптации протокола к тестированию развивающихся и клинических популяций. Нынешняя установка для взрослых позволяет проводить сеансы сканирования в среднем около 40 минут, которые включают в себя как функциональное, так и структурное сканирование. В протоколе описаны шаги, необходимые для адаптации оборудования fNIRS для использования в магнитно-резонансной томографии (МРТ), даны рекомендации как по регистрации данных, так и по совместной регистрации оптоды с скальпом, а также обсуждаются потенциальные модификации протокола в соответствии со спецификой имеющейся системы fNIRS, защищенной для МРТ. Репрезентативные ответы на задание в шахматном порядке иллюстрируют осуществимость протокола для измерения сигналов fNIRS всей головы в среде МРТ. Этот протокол будет особенно актуален для исследователей, заинтересованных в проверке сигналов fNIRS в сравнении с фМРТ на протяжении всей жизни.
Когнитивные функции мозга взрослого человека изучаются с помощью функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ) в течение почти трех десятилетий. Несмотря на то, что фМРТ обеспечивает высокое пространственное разрешение и получение как функциональных, так и структурных изображений, она часто непрактична для исследований, проводимых в натуралистическом контексте, или для использования с младенцами и клиническими популяциями. Эти ограничения существенно ограничивают наше понимание функций мозга. Альтернативой фМРТ является использование портативных методологий, которые являются более экономичными и устойчивыми к движению, таких как функциональная спектроскопия ближнего инфракрасного диапазона (fNIRS)1,2,3. fNIRS используется у младенцев и детей младшего возраста для оценки функций мозга в ряде когнитивных областей, таких как развитие речи, обработка социально значимой информации и обработка объектов 4,5,6. fNIRS также является методом нейровизуализации, особенно подходящим для тестирования клинических популяций из-за его потенциала для повторного тестирования и мониторинга в возрасте 7,8,9 лет. Несмотря на его широкую применимость, нет исследований, количественно сравнивающих сигналы фМРТ и фБИРС, собранные одновременно от одних и тех же субъектов с охватом всей головы. Это сравнение необходимо для всесторонней проверки активаций на уровне областей и функциональной связности между областями интереса (ROI) в соответствии с золотым стандартом фМРТ. Кроме того, установление этого интермодального соответствия может улучшить интерпретацию fNIRS, когда он является единственным собранным сигналом как в типичном, так и в нетипичном развитии.
Сигналы фМРТ и фНИРС выявляют изменения оксигенации церебральной крови (ООО) во время функциональной активации мозга10,11. фМРТ опирается на изменения электромагнитных полей и обеспечивает высокое пространственное разрешение изменений СВО12. fNIRS, напротив, измеряет уровни поглощения ближнего инфракрасного света с помощью серии светоизлучающих и светодетектирующих оптодов2. Поскольку fNIRS измеряет изменения поглощения на разных длинах волн, он может оценить изменения концентрации как окси-, так и дезоксигемоглобина. Предыдущие исследования с использованием одновременной регистрации сигналов фМРТ и фНИРС с небольшим числом оптодов показали, что эти два сигнала имеют высокую пространственную и временную корреляцию10. Существует сильная корреляция между фМРТ, зависящей от уровня кислорода в крови (BOLD) и оптическими показателями11,13, при этом дезоксигемоглобин показал самую высокую корреляцию с ответом BOLD, как сообщалось в предыдущих работах, сравнивающих временную динамику функций гемодинамического ответа (HRF) fNIRS и fMRI14. В этих ранних исследованиях были реализованы парадигмы двигательной реакции (т.е. постукивание пальцами) и использовалось ограниченное количество оптод, охватывающих первичные моторные и премоторные области коры. В последнее десятилетие исследования расширили фокус, включив в него большую батарею когнитивных задач и сеансов в состоянии покоя, хотя по-прежнему используется ограниченное количество оптодов, охватывающих конкретные ROI. Эти исследования показали, что вариабельность корреляций fNIRS/fMRI зависит от расстояния от оптоды до кожи головы и мозга15. Кроме того, fNIRS может обеспечить показатели функциональной связи в состоянии покоя, сравнимые с фМРТ16,17.
Настоящий протокол основан на предыдущих работах и устраняет ключевые ограничения за счет i) обеспечения охвата fNIRS всей головы, ii) включения измерений на коротких расстояниях для регрессии некортикальных физиологических сигналов, iii) реализации двух различных методов для совместной регистрации измерений fNIRS между оптодой и кожей головы и iv) обеспечения оценки надежности сигнала при тестировании и повторном тестировании в течение двух независимых сеансов. Этот протокол для одновременного сбора данных сигналов фМРТ и фНИРС изначально был разработан для тестирования молодых людей. Тем не менее, одной из целей исследования было создание экспериментальной установки для одновременного сбора сигналов фМРТ/фНИРС, которые впоследствии могут быть адаптированы для тестирования популяций развития. Таким образом, текущий протокол также может быть использован в качестве отправной точки для разработки протокола тестирования детей младшего возраста. В дополнение к использованию покрытия fNIRS всей головы, протокол также направлен на включение последних достижений в области аппаратного обеспечения fNIRS, таких как включение каналов на короткие расстояния для измерения системного физиологического сигнала (т.е. сосудистых изменений, возникающих из некорковых источников, таких как артериальное давление, дыхательные и сердечные сигналы)18,19 ; и использование 3D-структурного датчика для совместной регистрации оптоды и кожи головы20. Несмотря на то, что в настоящем протоколе основное внимание уделяется результатам выполнения задачи на визуальной шахматной доске, весь эксперимент включает в себя две сессии с сочетанием традиционных блочных задач, сессий в состоянии покоя и натуралистических парадигм просмотра фильмов.
Протокол описывает шаги, необходимые для адаптации оборудования fNIRS для использования в условиях МРТ, включая конструкцию колпачка, временное выравнивание с помощью синхронизации триггеров и фантомные тесты, необходимые перед началом сбора данных. Как уже отмечалось, основное внимание здесь уделяется результатам задачи на мигающей шахматной доске, но общая процедура не является специфичной для конкретной задачи и может быть уместна для любого количества экспериментальных парадигм. Протокол также описывает шаги, необходимые во время сбора данных, которые включают в себя установку колпачка fNIRS и калибровку сигнала, настройку участников и экспериментального оборудования, а также очистку после эксперимента и хранение данных. Протокол завершается обзором аналитических конвейеров, специфичных для предварительной обработки данных fNIRS и fMRI.
Этот протокол для одновременного сбора данных сигналов фМРТ и фНИРС использует оптодную матрицу fNIRS с целой головкой и каналы на коротких расстояниях для измерения и регрессии системных некортикальных физиологических сигналов. Важнейшие шаги в этом протоколе включают модификацию и р…
The authors have nothing to disclose.
Данное исследование было поддержано следующими источниками финансирования: грант NARSAD Young Investigator Award от Фонда исследований мозга и поведения (грант #29736) (SSA), грант Global Grand Challenges от Фонда Билла и Мелинды Гейтс (грант #INV-005792) (RNA) и грант Discovery Fund от факультета психологии Йельского университета (RNA). Авторы также выражают благодарность Ричарду Уоттсу (Richard Watts) из Йельского центра визуализации мозга (Richard Watts) за поддержку в сборе данных, а также Адаму Эггебрехту (Adam Eggebrecht), Ари Сигелу (Ari Segel) и Эмме Спе (Emma Speh) из Вашингтонского университета в Сент-Луисе за помощь в анализе данных.
280 low-profile MRI-compatible grommets for NIRs caps | NIRx | GRM-LOP | |
4 128-position NIRS caps with 128x unpopulated slits in 10-5 layout | NIRx | CP-128-128S | Sizes: 52, 54, 56, 60 |
8 bundles of 4x detector fibers with low-profile tip; MRI-, MEG-, and TMS-compatible. | NIRx | DET-FBO- LOW | 10 m long |
8 bundles of 4x laser source fibers with MRI-compatible low-profile tip | NIRx | SRC-FBO- LAS-LOW | 10 m long |
Bundle set of 8 short-channel detectors with specialized ring grommets that fit to low-profile grommets | NIRx | DET-SHRT-SET | Splits a single detector into 8 short channels that may be placed anywhere on a single NIRS cap |
Magnetom 3T PRISMA | Siemens | N/A | 128 channel capacity, 64/32/20 channel head coils, 80 mT/m max gradient amplitude, 200 T/m/s slew rate, full neuro sequences |
NIRScout XP Core System Unit | NIRx | NSXP- CHS | Up to 64x Laser-2 (or 32x laser-4) illuminators or 64 LED-2 illuminators; up to 32x detectors; capable of tandem (multi-system) and hyperscanning (multi-subject) measurements; compatible with EEG, tDCS, eye-tracking, and other modalities; modules available for fMRI, TMS, MEG compatibility |
NIRStar software | NIRx | N/A | Version 15.3 |
NIRx parallel port replicator | NIRx | ACC-LPT-REP | The parallel prot replicator comes with three components: parallel port replicator box, USB power cable and BNC adapter |
Physiological pulse unit | Siemens | PPU098 | Optical plethysmography allowing the acquisiton of the cardiac rhythm. |
Respiratory unit | Siemens | PERU098 | Unit intended for the acquisition of the respiratory amplitude (by means of a pneumatic system and a restraint belt). |
Structure Sensor Mark II | Occipital | 101866 (SN) | 3D structure sensor for optode digitization. |