Le risposte pupillary (riflesso di luce) sono state misurate per la valutazione dell’induzione di sequestro adeguata terapia elettroconvulsiva utilizzando un pupillometer a raggi infrarossi automatico subito dopo stimolazione elettrica. Rapporto di riduzione era calcolato e confrontato con qualità di sequestro.
Terapia di electroconvulsive (ECT) è segnalata per essere efficace per gravi disturbi neuropsichiatrici. In ECT, stimolazione elettrica viene applicata al cervello, indurre l’attività di sequestro. Induzione di sequestro adeguata con ECT è associato con durata di sequestro, forme d’onda simmetrica alta ampiezza durante attività di onde lente, postictal soppressione e attivazione del sistema nervoso simpatico. Attivazione del sistema nervoso simpatico è influenzata da agenti anestetici o farmaci cardiovascolari durante il ECT. Le risposte pupillary possono riflettere attività nervosa simpatica o il grado di danno cerebrale. Misura di risposta pupillare può essere condotta in modo semplice, preciso e modo obiettivo utilizzando un pupillometer a raggi infrarossi automatizzata, consentendo la misurazione del diametro pupillare (mm) con due decimali. La luce bianca utilizzata per misurare i riflessi di luce non è troppo luminosa, e i pazienti in genere non segnalare disagio. Riflessi di luce pupillary sono stati misurati prima di induzione di anestesia e subito dopo stimolazione elettrica usando quest’apparecchiatura. Diametro della pupilla è tipicamente allargata dopo danno cerebrale o attivazione nervosa simpatica. Induzione di sequestro adeguata utilizzando ECT potrebbe indurre stimolazione elettrica subito dopo l’allargamento pupillary. Nel metodo corrente, il rapporto di riduzione delle dimensioni della pupilla era calcolato automaticamente e rispetto con qualità di sequestro. Le risposte pupillary immediatamente dopo stimolazione elettrica possono fornire un’utile valutazione dell’efficacia di induzione di sequestro con ECT.
Terapia di electroconvulsive (ECT) è considerata un efficace trattamento per gravi disturbi neuropsichiatrici, tra cui psicosi refrattarie, disturbo bipolare e depressione1. In ECT, una corrente elettrica viene applicata al cervello per indurre un grippaggio sotto anestesia generale2. Sebbene i meccanismi che sottendono ECT rimangono poco chiari, suoi effetti antidepressivi sono stati attribuiti ai cambiamenti indotti sul sequestro nei livelli del neurotrasmettitore, neuroplasticità migliorata, una maggiore connettività funzionale e un aumento nel plasmatico produzione di fattore neurotrophic cervello-derivato di3. Inoltre è stato segnalato che ECT facilita la neurotrasmissione glutamatergica dopamina4, norepinefrina e serotonina. Questi risultati suggeriscono che ECT potrebbe causare l’attivazione del sistema nervoso simpatico. Precedenti studi hanno valutato l’induzione adeguata sequestro da ECT usando durata del sequestro, sequestro simmetrica ampiezza, soppressione postictal e attivazione del sistema nervoso simpatico4,5. Tra questi fattori, una maggiore attivazione del sistema nervoso simpatico non può essere misurata mediante l’elettroencefalografia. Rilevamento dell’attivazione del sistema nervoso simpatico dipende dall’aumento della pressione sanguigna (BP) e frequenza cardiaca (HR). Tuttavia, questi parametri emodinamici non riflettono sempre simpatiche risposte a causa della somministrazione dei farmaci dell’ipotensivo per impedire eventi cardiaci durante ECT e agenti anestetici, che interessano la funzione nervosa simpatica.
Le risposte pupillary possono riflettere il grado di danno cerebrale6. Quindi, mydriasis pupillary è indicato per gravi danni cerebrali6. Artificiale convulsioni indotte da stimolazione elettrica costituiscono uno stato anomalo dell’attività cerebrale. Quindi, valutando la risposta pupillare immediatamente dopo ECT può essere utile per valutare l’efficacia di ECT perché ECT possono anche influenzare le risposte pupillary7. Tuttavia, misurare le risposte pupillary in situazioni cliniche occupati, come nel caso attuale, è spesso difficile. Per risolvere questo problema, un metodo di misurazione usando un pupillometer quantitativa a infrarossi potrebbe contribuire a misurare le risposte pupillary facilmente, con precisione, obiettivamente e riproducibile. Metodi di valutazione quantitativa pupillary sono superiori a quelli ottenuti manualmente al capezzale, anche da infermieri e medici8. Il metodo proposto per misurare la reattività pupillary utilizzando un pupillometer automatico a infrarossi potrebbe essere utile per la rilevazione del grado di sequestro o attivazione nervosa simpatica. In uno studio precedente, abbiamo riferito che il riflesso pupillare alla luce è stato collegato all’efficacia del sequestro di ECT9. In particolare, abbiamo trovato che quel diametro pupillare non è stata cambiata dopo stimolazione luminosa, rimanendo allargata quando sequestro adeguata è stata indotta. Così, lo scopo del metodo proposto è di misurare il riflesso di luce utilizzando un pupillometer a raggi infrarossi automatico subito dopo stimolazione elettrica. Il metodo proposto è facile da eseguire, consentendo qualsiasi medico, non solo psichiatri valutare l’efficacia dell’induzione di sequestro utilizzando ECT.
Dispositivi automatizzati pupillometer a raggi infrarossi sono stati utilizzati per misurare le reazioni pupillary in situazione clinica12. Tuttavia, a nostra conoscenza, nessuno studio precedente ha usato questa apparecchiatura per la rilevazione dell’efficacia di induzione di sequestro da ECT. Dimensioni diametro della pupilla di riposo differisce tra i pazienti, ma rapporto di costrizione fornisce una misura oggettiva. Così, abbiamo scelto il cambiamento del rapporto di costrizione, non il cam…
The authors have nothing to disclose.
nessuno
Npi-100/automated infrared pupillometer | NeurOptics | ||
Thymatron IV system | Somatics Inc. | ||
Thymapads™ | Somatics Inc. | EPAD-C | |
BIS Quatro sensor | medtronic | ||
Non invasive blood pressure cuff | Nihon Koden | YP-713T | |
VBM tourniquet9000 | Medizintechnik GmbH | ||
EEG | Somatics Inc. | ECEF-4 | |
ECG | Somatics Inc. | ELDSC-9 | |
EMG monitoring lead | Somatics Inc. | ELDS-BR | |
Finger probe | Nihon Koden | TL-201T | |
Npi-200/automated infrared pupillometer | NeurOptics |