概要

Beoordeling van cellulaire Stress en ontsteking in Discrete oxytocine-afscheidende kernen van de hersenen in de neonatale Rat vóór en na de eerste biest voeding

Published: November 14, 2018
doi:

概要

Hier presenteren we een protocol om te isoleren van de kernen van de hersenen in de neonatale rat hersenen in combinatie met het eerste biest voeden. Deze techniek maakt het mogelijk de studie van nutriënten insufficiëntie stress in de hersenen zoals gemoduleerd door enterocyte signalering.

Abstract

Het doel van dit protocol is te isoleren van oxytocine-receptor rijke hersenen kernen in de neonatale hersenen vóór en na de eerste biest voeding. De expressie van eiwitten bekend om te reageren op een metabole stress werd gemeten in de hersenen-kernen isolaten gebruikend het westelijke bevlekken. Dit werd gedaan om te beoordelen of metabole stress-geïnduceerde nutriënten insufficiëntie in het lichaam neuronale stress veroorzaakt. Wij hebben eerder aangetoond dat nutriënten insufficiëntie in pasgeborenen metabole stress in de darm lokt. Bovendien, biest oxytocine moduleert cellulaire stress respons, ontsteking, en autophagy markeringen in pasgeboren rat gut villi vóór en na de eerste diervoeders. Signalering eiwitten markeringen die is gekoppeld aan het endoplasmatisch reticulum-stress [ER chaperon bindend immunoglobuline-proteïne (BiP), eukaryote vertaling initiatie factor 2A (eIF2a), en eIF2a kinase proteïne kinase R (p-PKR)], evenals twee ontsteking-signalering eiwitten [nucleaire factor-recombination (NF-kB) en remmer recombination (IkB)], werden gemeten in pasgeboren hersenen kernen [kern van de eenzame tractus (NTS) paraventricular nucleus (PVN), supra-optische kern (zoon), cortex (CX), striatum kernen (STR), en mediale preoptic nucleus (MPO)] vóór de eerste feed (unprimed door biest) en na het begin van de verpleegkunde (primer door biest). Uitdrukking van BiP/GRP78 en p-eIF2a waren upregulated in unprimed en werden in primer NTS weefsel. NF-kB werd behouden (hoog) in het cytoplasma CX, STR en MPO overwegende dat NF-kB lager en ongewijzigd in NTS, PVN en zoon in beide voorwaarden was. De collectieve BiP en p-eIF2 bevindingen zijn consistent met een stress-respons. eIf2a was in de zoon, CX, STR en MPO phosphorylated door dsRNA afhankelijk kinase (p-PKR). Echter was in de NTS (en in mindere mate in de PVN), eIf2a phosphorylated door een ander kinase, algemene controle nonderepressible-2 kinase (GCN2). De stress-modulerende mechanismen eerder waargenomen in pasgeboren darm enterocyten lijken te worden weerspiegeld in bepaalde hersengebieden OTR-rijk. De NTS en de PVN kan gebruik maken van een mechanisme van de verschillende fosforylatie (onder voedingsstoffen tekort) vanuit andere gebieden en worden vuurvaste aan de gevolgen van nutriënten insufficiëntie. Collectief, suggereren deze gegevens dat hersenen reacties op nutriënten insufficiëntie stress worden gecompenseerd door signalering van enterocyten biest-primer.

Introduction

In tegenstelling tot ons begrip van de vroege ontwikkeling van de hersenen die zich voordoen in de loop van dagen-naar-weken postpartum, is relatief weinig bekend over de talloze dynamische veranderingen die zich voordoen in de eerste uren van het leven bij ratten. Een belangrijke uitdaging is het kleine formaat van de neonatale rat hersenen en een eis van high-tech hulpmiddelen te isoleren van de afzonderlijke hersengebieden of afzonderlijke cellen. Studies schatten vaak gene transcriptie en niet vertaling1,2, dat een stevige begrip van functionaliteitsniveaus van geactiveerde signalering moleculen niet geeft. Anderen bekijken expressie met behulp van immunohistochemistry aan referentie hersengebieden, wie niet voor de kwantificering van expressie niveau3 verstrekken doet. Geen studie tot op heden heeft de activering van de trajecten die zijn gekoppeld aan de eerste biest ratten feed in discrete hersengebieden, waarvoor snelle isolatie en offer en meting van eiwit expressie en proteïne fosforylatie met behulp van Western signalering bevlekken. Terwijl op oudere en grotere hersenen hersenen microdissection wordt uitgevoerd, hebben we een verwijzing uitvoeren van een niet-eencellige hersenen punch in de hersenen van een P0 niet geïdentificeerd. Dit document stelt een protocol voor het isoleren van beperkte regio’s van de neonatale hersenen met behulp van een relatief low-tech punch techniek en een Western-blottingtechniek voor het meten van de eiwituitdrukking in relatief kleine steekproeven. Dit protocol kan worden geschikt voor onderzoeksvragen die de beoordeling van eiwit expressie en posttranslationele modificaties vereisen (bv., fosforylatie) in relatief beperkte regio’s van de kleine hersenen van alle soorten, op voorwaarde dat de gebruiker kan visueel inleven in de regio van de hersenen van belang een atlas en herkenbare monumenten.

Deze techniek werd ontwikkeld om te begrijpen van de veranderingen in de hersenen als gevolg van de neonatale ratten eerste biest feed, die is rijk aan oxytocine (OT). OT is lang gekend voor haar vermogen te stimuleren van melk laat-down en uteriene contractie. Echter, OT is nu bekend dat een brede waaier van rollen te spelen bij de regulering van vele lichaamsfuncties en gedrag4. Bijvoorbeeld, OT verzet zich tegen stress en ontsteking in combinatie met adaptieve affiliërend gedrag5, vertraagt het leegmaken van de maag en intestinale transit vertraagt. OT receptoren (OTR) geconstateerd in de darmen neuronen en intestinale epitheel6,7,8. De gastro-intestinale effecten van OT zijn vooral belangrijk voor de baby tijdens de vroege postnatale periode. Bijvoorbeeld, borstvoeding wordt geassocieerd met de levering van aanzienlijke hoeveelheden OT aan de neonatale gut9,10, en uit de gegevens blijkt dat de OTR is zwaar overexpressie in duodenale villi tijdens de melk periode8zuigen.

In vitro experimenten met behulp van een gut cellijn hebben aangetoond op cellulair niveau dat oxytocine moduleert belangrijke moleculen in de stress signalering traject11,12 en een regulerende rol speelt in de vertaling van eiwitten 12. deze studies suggereren dat onderdelen van melk, met inbegrip van exogene oxytocine van de moeder, belangrijk in de reactie van de ongevouwen eiwitten bij pasgeborenen zijn te verminderen van cellulaire spanning13.

In vivo jp ex vivo studies hebben aangetoond dat biest OT de cellulaire stress respons, ontsteking, en autophagy markers in pasgeboren rat gut villi moduleert. Pasgeboren enterocyten lijden aanzienlijke cellulaire stress aan hun luminal kant wanneer de darm wordt gelijktijdig blootgesteld aan microbiota van de moeder in biest14,,15 en talrijke proteïnen, met inbegrip van hormonen zoals OT9 , 10 , 16.

De effecten van OT op de hersenen geweest bestudeerde17. De OT signalering mechanismen aangetoond in de darm tijdens de vroege postnatale periode zijn echter niet in de hersenen bestudeerd. In dit document wordt een methode voor het isoleren van discrete hersenen kernen in de hersenstam neonatale rat en hypothalamus met behulp van elektroforese gebruikt profileren geïsoleerde hersengebieden. Het algemene doel van deze methode is om vast te leggen van de staat van cel signalering in hersengebieden zo dicht mogelijk bij de geboorte, vóór en na de eerste melk zuigen, in hersenweefsel met de laagste gliale/neuronale index. De reden voor de ontwikkeling van deze techniek is dat het mogelijk maakt voor de snelle isolatie van beperkte, microscopische hersengebieden in neonatale pups met een meer homogene verzameling van neuronen voor ex vivo studies met behulp van een geautomatiseerde westelijke bevlekken methodologie, aanbieden zeer consistente resultaten op relatief kleine ontleed monsters. Een tekortkoming van voorafgaande werk omvat meer bruto dissectie (hersenen segmenten of hele hersenen) en oudere dieren18,19. De hersenen van jonge pups zijn ongelooflijk dynamisch, met golven van gliale differentiatie na de geboorte. Om te kunnen studeren hersenen wijzigingen beïnvloed door de pups eerste voeding, is studeren beperkt neuronale kernen met reproduceerbare dissectie noodzakelijk.

Melk feed is meestal geanalyseerd voor de immunologische en nutritionele gevolgen daarvan voor de gezondheid of gen expressie (bijvoorbeeld in de enterocyten20,21) Overwegende dat het effect daarvan op hersengebieden tijdens de ontwikkeling van de hersenen zelden wordt bestudeerd. Het effect van melk doorvoer in de darm op hersenfunctie werd geanalyseerd met betrekking tot de darm Cholecystokinine receptoren vagale estafette aan kernen van de hersenstam, maar niet aan intracellulaire signalering trajecten22. Er is een enorme literatuur op de kwetsbaarheid van de ontwikkelende hersenen van de pasgeborene voor ondervoeding van moeders tijdens zwangerschap23, maar ook de stress en ontsteking signalen niet worden behandeld. Nog belangrijker is, is de huidige methode maakt gebruik van een fenomeen in de dag-nul rat pasgeborenen waarmee de bloed-geboren biest prikkels van vagale relay van viscerale stimuli worden geïsoleerd. Dit is de zogenaamde stress hypo-reactievermogen periode gekenmerkt door onrijpe nucleus tractus solitarius (NTS)-hypothalame circuit onmiddellijk na de geboorte24,25 , die beperkt NTS, paraventricular nucleus (PVN), en supraoptic nucleus (zoon) signalen op stimuli bloed komaf.

Deze methode is nuttig voor analyse van meerdere signaalroutes en relatief beperkt tot neuronale cellen, mits hersenweefsel wordt geoogst op postnatale dag-0 bij ratten, naast of moeders zijn aangevochten of niet door enige vorm van behandeling tijdens de zwangerschap. Nesten kunnen worden geanalyseerd voor de effecten van colostrum feed versus pre voederen signalering. Bij het vergelijken van signalen tussen hersengebieden met armen versus rijke eiwit opbrengst, kan deze methode in-capillair bepaling van totaal eiwit van de polypeptide bands in haarvaten lopen parallel aan de immuun-kwantificatie van eiwit antigenen. Deze methode kan de kwantitatieve vergelijking, met behulp van willekeurige eenheden, van de resultaten verkregen door het dezelfde antilichaam zonder standaard kwantitatieve curven en verwijzing naar totaal eiwit per capillair. Het vergelijken van resultaten die zijn verkregen door verschillende antilichamen is mogelijk alleen met behulp van kwantitatieve standaard curven.

Deze methode voor de beoordeling van bidirectionele signalering die zich voordoen tussen de darm en de hersenen en dat kan van invloed zijn functie in beide organen26toegestaan. De associatie tussen oxytocine en voedsel inname, die is uitgebreid bestudeerd in de afgelopen jaren27, ondersteunt een verband tussen verhoogde oxytocine signalering en de beschikbaarheid van nutriënten. Deze studies ondersteunen ook het omgekeerde concept die energie die tekorten zijn in combinatie met reducties in de hypothalamische oxytocine signalering.

Eerdere studies van het effect van OT op hersenactiviteit aangetoond dat ontsteking van de darm van de geïnduceerde ontlokte CFO’s transcriptie in hypothalame PVN, amygdala en piriform cortex, die vuurvaste vagotomy28 was. Systemische infusie van OT met secretine daalde echter de hersenen CFO’s reactie op de uitgelokt ontstekingsreactie in de darm28. Dit stelde dat het effect van exogene OT werd uitgevoerd door routes dan vagale Relais, eventueel via bloed overgedragen signalering moleculen doorgevoerd op het gebied postrema6,29.

In deze studie, werden de cellulaire stress signaalroutes die eerder in de darm hebben waargenomen beoordeeld in de hersenen. De hypothese was dat melkbestanddelen kunnen beschermen of uitstellen van het effect van ontsteking op de doorlaatbaarheid van de darm aan microbiële en andere metabolieten, en op zijn beurt, de gevolgen voor de hersenfunctie. De duidelijke antagonistische verschillen in IkB versus BiP signalering gevonden in villi, vóór en na de priming biest13, stelde dat de hersenen van pasgeborenen, nog steeds bezig, deze darm biest-geïnduceerde signalen kunnen voelen.

Signalering eiwitten markeringen gebruikt in vorige gut experimenten die gekoppeld aan het endoplasmatisch reticulum-stress zijn werden gemeten. Zij omvatten de ER chaperon BiP, vertaling initiatie factor eIF2a (die dient als een stress reactie integrator30), eIF2a kinase p-PKR, en twee ontsteking-signalering eiwitten (NF-kB en de Inhibitor van de omwenteling, IkB).

Zes hersengebieden op basis van hun vermogen in volwassenen afscheiden of reageren op OT werden gekozen. De NTS, gelegen op de bovenste medulla, is de eerste slag van de viscerale input en ontvangt directe signalering van vagale sensorische neuronen in de darm31 en eventueel bloed-geboren cytokines, toxines en hormonen via het aangrenzende gebied-postrema-32. De PVN, supraoptic nucleus (zoon), striatum kernen (STR), hersenschors (CX) en mediale preoptic nucleus (MPO) ontvangen signalering uit de darm via de NTS.

Resultaten toonden aan dat de cellulaire stressrespons gedurende de onmiddellijke postnatale periode vóór biest priming en onmiddellijk na de eerste voeding verschilt in NTS in vergelijking met de PVN en zoon. Signalering in CX, STR, en MPO verschilden van die van de PVN en zoon, als goed. De afzonderlijke beschermende functies van OT om te moduleren cel stress en ontsteking in de darm zijn waarschijnlijk gevoeld door sommige gebieden van de hersenen. Collectief, blijkt uit de gegevens dat op het cellulaire niveau, tijdens de eerste uren na de geboorte, de hersenen op de metabolische stress nutriënten insufficiëntie is gekoppeld reageert. Uit de gegevens blijkt ook dat de omvang en de richting van de effecten van de feed biest regio-afhankelijk zijn, en dat in sommige regio’s ze OT effecten die zijn aangetoond eerder in de darm weerspiegelen.

Protocol

Deze studie werd goedgekeurd door de institutionele Animal Care en gebruik comités op Columbia University en de New York State psychiatrische Institute. 1. de weefsels voorbereiding Getimede zwangere ratten bij de leverancier bestellen. Volg getimede zwangere ratten door het observeren van hun groeiende buikjes in de weken na hun aankomst en vervolgens op zoek naar pups op de verwachte leverdatum door de inspectie van de kooi elke 2 h tot levering begint. Pups me…

Representative Results

De representatieve bands van immunoreactivity ten opzichte van de totale proteïne blijkt dat er hersenen kernen met zeer lage geoogste eiwit. Dit vereist het gebruik van de geautomatiseerde westelijke vlek-techniek, die zeer gevoelige in vergelijking met de canonieke westelijke vlek. Deze aanpak kan worden uitgevoerd met fortyfold minder eiwit per capillair ten opzichte van de per-baan in Western blots. Differentiele effecten van …

Discussion

Een techniek voor microdissection van discrete, OTR-rijke kernen van de hersenen in de neonatale rat hersenen wordt gepresenteerd in deze white paper. Het is goed herkend dat neuronen zijn zeer gespecialiseerd, zelfs binnen goed gekarakteriseerd kernen in de hersenen. Deze zeer reproduceerbaar aanpak te isoleren van de specifieke OTR-rijke kernen stelt gebruikers robuuste hypothese te testen. Met behulp van geautomatiseerde westelijke bevlekken, werden de samenhang en de reproduceerbaarheid van de resultaten verder verbe…

開示

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

De auteurs bedanken Manon Ranger en Alexandra Schulz voor hun hulp bij de voorbereiding van dit protocol.

Materials

Bradford solution Bio Rad
Protein lysis kit Protein simple CBS403 Bicine/CHAPS
WES kits Protein simple WES-Mouse 12-230 master kit (PS-MK15), WES-Rabbit 12-230 master kit (PS-MK14), WES 12-230 kDa total Protein master kit (PS-TP07)
anti-mouse IgG HRP conjugate Protein simple
Rabbit anti-phospho-eIF2a Cell Signaling technology SER51, 9721
mouse mAb anti-PKR Cell Signaling technology 2103
Rabbit anti-phospho-PKR Millipore Thr451, 07-886
Rabbit mAb anti-PKR Cell Signaling technology 12297
rabbit mAb anti-GAPDH Cell Signaling technology 2118
mouse mAb anti-phospho-IKB Cell Signaling technology 9246
mouse mAb anti-IKB Cell Signaling technology 4814
rabbit anti-BiP Cell Signaling technology 3183
Rabbit anti GCN2 Cell Signaling technology 3302
Rabbit mAb anti-phospho-GCN2 BIORBYT T899
pregnant Sprague-Dawley rats Charles River Laboratories
Punch device WellTech Rapid Core or Harris Uni-Core 0.35, 0.50, 0.75, 1.0, 1.20, 1.50

参考文献

  1. Hietaniemi, M., et al. Gene expression profiles in fetal and neonatal rat offspring of energy-restricted dams. Journal of Nutrigenetics and Nutrigenomics. 2 (4-5), 173-183 (2009).
  2. Okabe, A., et al. Homogenous glycine receptor expression in cortical plate neurons and Cajal-Retzius cells of neonatal rat cerebral cortex. 神経科学. 123 (3), 715-724 (2004).
  3. Mailleux, P., Takazawa, K., Erneux, C., Vanderhaeghen, J. J. Distribution of the neurons containing inositol 1,4,5-trisphosphate 3-kinase and its messenger RNA in the developing rat brain. Journal of Comparative Neurology. 327 (4), 618-629 (1993).
  4. Carter, C. S. Oxytocin and Human Evolution. Current Topics in Behavioral Neuroscience. , (2017).
  5. Sippel, L. M., et al. Oxytocin and Stress-related Disorders: Neurobiological Mechanisms and Treatment Opportunities. Chronic Stress (Thousand Oaks). 1, (2017).
  6. Agnati, L. F., et al. Aspects on the integrative actions of the brain from neural networks to “brain-body medicine”. Journal of Receptors and Signal Transduction Research. 32 (4), 163-180 (2012).
  7. Welch, M. G., Margolis, K. G., Li, Z., Gershon, M. D. Oxytocin regulates gastrointestinal motility, inflammation, macromolecular permeability, and mucosal maintenance in mice. American Journal Physiology: Gastrointestinal and Liver Physiology. 307 (8), G848-G862 (2014).
  8. Welch, M. G., et al. Expression and developmental regulation of oxytocin (OT) and oxytocin receptors (OTR) in the enteric nervous system (ENS) and intestinal epithelium. Journal of Comparative Neurology. 512 (2), 256-270 (2009).
  9. Prakash, B. S., Paul, V., Kliem, H., Kulozik, U., Meyer, H. H. Determination of oxytocin in milk of cows administered oxytocin. Analytica Chimica Acta. 636 (1), 111-115 (2009).
  10. Solangi, A. R., Memon, S. Q., Mallah, A., Khuhawar, M. Y., Bhanger, M. I. Quantitative separation of oxytocin, norfloxacin and diclofenac sodium in milk samples using capillary electrophoresis. Biomedical Chromatography. 23 (9), 1007-1013 (2009).
  11. Klein, B. Y., et al. Oxytocin modulates markers of the unfolded protein response in Caco2BB gut cells. Cell Stress and Chaperones. 19 (4), 465-477 (2014).
  12. Klein, B. Y., Tamir, H., Hirschberg, D. L., Glickstein, S. B., Welch, M. G. Oxytocin modulates mTORC1 pathway in the gut. Biochemical and Biophysical Research Communications. 432 (3), 466-471 (2013).
  13. Klein, B. Y., Tamir, H., Ludwig, R. J., Glickstein, S. B., Welch, M. G. Colostrum oxytocin modulates cellular stress response, inflammation, and autophagy markers in newborn rat gut villi. Biochemical an Biophysical Research Communications. 487 (1), 47-53 (2017).
  14. Donnet-Hughes, A., et al. Potential role of the intestinal microbiota of the mother in neonatal immune education. Proceedings of the Nutritional Society. 69 (3), 407-415 (2010).
  15. Perez, P. F., et al. Bacterial imprinting of the neonatal immune system: lessons from maternal cells?. Pediatrics. 119 (3), e724-e732 (2007).
  16. Takeda, S., Kuwabara, Y., Mizuno, M. Concentrations and origin of oxytocin in breast milk. Endocrinolcia Japonica. 33 (6), 821-826 (1986).
  17. Quintana, D. S., Outhred, T., Westlye, L. T., Malhi, G. S., Andreassen, O. A. The impact of oxytocin administration on brain activity: a systematic review and meta-analysis protocol. Systematic Reviews. 5 (1), 205 (2016).
  18. Dobbing, J., Sands, J. Comparative aspects of the brain growth spurt. Early Human Development. 3 (1), 79-83 (1979).
  19. Orr, M. E., Garbarino, V. R., Salinas, A., Buffenstein, R. Extended Postnatal Brain Development in the Longest-Lived Rodent: Prolonged Maintenance of Neotenous Traits in the Naked Mole-Rat Brain. Frontiers in Neuroscience. 10, 504 (2016).
  20. Hansson, J., et al. Time-resolved quantitative proteome analysis of in vivo intestinal development. Molecular and Cellular Proteomics. 10 (3), (2011).
  21. Mochizuki, K., Yorita, S., Goda, T. Gene expression changes in the jejunum of rats during the transient suckling-weaning period. Journal of Nutritional Science and Vitaminology (Tokyo). 55 (2), 139-148 (2009).
  22. Rinaman, L., Banihashemi, L., Koehnle, T. J. Early life experience shapes the functional organization of stress-responsive visceral circuits. Physiology and Behavior. 104 (4), 632-640 (2011).
  23. Johannes, G., Sarnow, P. Cap-independent polysomal association of natural mRNAs encoding c-myc, BiP, and eIF4G conferred by internal ribosome entry sites. RNA. 4 (12), 1500-1513 (1998).
  24. Rinaman, L. Hindbrain noradrenergic A2 neurons: diverse roles in autonomic, endocrine, cognitive, and behavioral functions. American Journal of Physiology: Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 300 (2), R222-R235 (2011).
  25. Walker, C. D., Toufexis, D. J., Burlet, A. Hypothalamic and limbic expression of CRF and vasopressin during lactation: implications for the control of ACTH secretion and stress hyporesponsiveness. Progress in Brain Research. 133, 99-110 (2001).
  26. Montiel-Castro, A. J., Gonzalez-Cervantes, R. M., Bravo-Ruiseco, G., Pacheco-Lopez, G. The microbiota-gut-brain axis: neurobehavioral correlates, health and sociality. Frontiers in Integrative Neuroscience. 7, 70 (2013).
  27. Blevins, J. E., Ho, J. M. Role of oxytocin signaling in the regulation of body weight. Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders. 14 (4), 311-329 (2013).
  28. Welch, M. G., et al. Combined administration of secretin and oxytocin inhibits chronic colitis and associated activation of forebrain neurons. Neurogastroenterology Motility. 22 (6), 654 (2010).
  29. Berthoud, H. R., Neuhuber, W. L. Functional and chemical anatomy of the afferent vagal system. Autonomic Neuroscience: Basic and Clinical. 85 (1-3), 1-17 (2000).
  30. Taniuchi, S., Miyake, M., Tsugawa, K., Oyadomari, M., Oyadomari, S. Integrated stress response of vertebrates is regulated by four eIF2alpha kinases. Scientific Reports. 6, 32886 (2016).
  31. Altschuler, S. M., Bao, X. M., Bieger, D., Hopkins, D. A., Miselis, R. R. Viscerotopic representation of the upper alimentary tract in the rat: sensory ganglia and nuclei of the solitary and spinal trigeminal tracts. Journal of Comparative Neurology. 283 (2), 248-268 (1989).
  32. Shapiro, R. E., Miselis, R. R. The central neural connections of the area postrema of the rat. Journal of Comparative Neurology. 234 (3), 344-364 (1985).
  33. Paxinos, G., Watson, C. . The Rat Brain in Stereotaxic Coordinates. , (1997).
  34. Nayak, R., Pintel, D. J. Adeno-associated viruses can induce phosphorylation of eIF2alpha via PKR activation, which can be overcome by helper adenovirus type 5 virus-associated RNA. Journal of Virology. 81 (21), 11908-11916 (2007).
  35. Zaborske, J. M., et al. Genome-wide analysis of tRNA charging and activation of the eIF2 kinase Gcn2p. Journal of Biological Chemistry. 284 (37), 25254-25267 (2009).
  36. Hollis, J. H., Lightman, S. L., Lowry, C. A. Integration of systemic and visceral sensory information by medullary catecholaminergic systems during peripheral inflammation. Annals of the New York Academy of Sciences. 1018, 71-75 (2004).
  37. Klein, B. Y., et al. Oxytocin opposes effects of bacterial endotoxin on ER-stress signaling in Caco2BB gut cells. Biochimica et Biophysica Acta. 1860 (2), 402-411 (2016).
  38. Kaltschmidt, B., Kaltschmidt, C. NF-kappaB in the nervous system. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. 1 (3), a001271 (2009).

Play Video

記事を引用
Klein, B. Y., Tamir, H., Anwar, M., Ludwig, R. J., Kaidbey, J. H., Glickstein, S. B., Welch, M. G. Assessing Cellular Stress and Inflammation in Discrete Oxytocin-secreting Brain Nuclei in the Neonatal Rat Before and After First Colostrum Feeding. J. Vis. Exp. (141), e58341, doi:10.3791/58341 (2018).

View Video