量化睡眠小鼠的光谱功率和心率的慢速动力学

哺乳动物睡眠是一种行为休息状态，对环境的刺激有弹性。尽管这种明显的均匀性，多导睡眠图和自主神经参数表明睡眠在不同的时间和空间尺度上在定性和定量不同的神经和体细胞状态之间移动¹ 。超过几分钟到几十分钟，就会发生非REM和REM睡眠之间的切换。非REM睡眠伴随着EEG中的大振幅，低频活动，频谱峰值约为0.5-4Hz，而REM睡眠在θ波段（6-10Hz）中显示出常规的EEG活性，连同肌肉atonia ² 。在非REM睡眠中，人类通过光（S2）和深度慢波睡眠（SWS）循环。作为它们的命名表明，这两个阶段显示较低和较高分别觉醒阈值^{3， 图4，}以及它们在低frequ的密度主要区别en皮质脑电图，称为慢波活动（SWA; 0.75-4Hz）。非均匀性仍然存在整个上minute-子第二时间表S2和SWS的个别发作，如广泛地SWA超过一个回合^5,6的过程中可变存在的记载，但也通过EEG和场电位的节奏在更高的频率，包括在所述Σ带（10-15赫兹）和γ节律主轴波（80 – 120赫兹）（对于综述，参见^{图7，8，9，10）。}

这些变化并不是微妙的，而是将人类的睡眠皮质状态转移到光谱的极端。对于非REM睡眠，这些范围从SWA的优势到类似于唤醒状态的状态，因为它们包含相当大比例的高频分量¹¹ <sup>， ¹² 。在啮齿动物和猫中，虽然非REM睡眠不再分为阶段，但在REM睡眠发作之前出现称为中间睡眠（IS）的简短时期¹³ 。期间，REM睡眠功能，如海马THETA活性和脑桥geniculo枕波发起，而非REM睡眠签名，如主轴波和SWA，仍然存在，这表明在两个睡眠之间的混合状态^14,15。然而，IS可以在功能上是不同的，因为它由抗抑郁药¹⁶调节并且通过在之前的醒来期间^17中的新颖的对象呈现，并且它有助于设定觉醒阈值¹⁸ 。此外，自由移动的大鼠的EEG和EMG参数的状态空间图显示了在非REM睡眠，REM睡眠和觉醒之间连续的点¹⁴的簇。也有在SWA零星下降，没有一个统一的非REM睡眠周期^14，19，20期间进入清醒状态或REM睡眠，这导致在低和高频率成分的相对存在的大幅度波动。最后，非REM睡眠期间SWA和更高频率节律的可变比例不仅发生在时间上，而且还显示皮质区域之间的振幅和同步区域的区域¹⁹ 。

哺乳动物非REM睡眠远远不统一。然而，这种不均匀性是否导致功能和行为属性不同的状态不清楚。在几种类型的睡眠障碍中，连续睡眠被自发觉醒和不适当的运动行为所破坏。此外，频谱分析显示EEG ²¹中较高频率的相对存在的变化以及自主神经参数，如呼吸频率和心脏跳动²² 。因此，稳定睡眠状态的有序序列受到干扰，皮质和/或自主神经元的元素以不受控制的方式侵入。因此，了解睡眠状态的连续性与疾病有关。此外，城市环境中的环境噪声引起的睡眠扰动与一般健康风险有关，使得识别睡眠中脆弱性增加的时刻至关重要²³ 。

睡眠人群中的行为觉醒实验表明，从SWA主导的非REM睡眠（S3期）醒来是最难的，而轻度非REM睡眠（S2期）和REM睡眠显示可比较和较低的唤醒阈值⁴ 。短声刺激的皮层处理在REM睡眠S2和S3 ²⁴之间变化很大^，25 ，表明状态特异性皮质活动模式调节感觉处理的第一阶段。用于人类非REM睡眠，倾向唤醒响应于噪声与主轴波和α节奏在EEG ^26，27，28的存在而变化。心轴中的皮质心律失常伴随着丘脑和皮质水平的增强的突触抑制，这被认为有助于感觉加工的衰减⁷ 。

时间上如何组织抗噪声和易受伤害的时期，它们的决定因素是什么？在小鼠和人类中，我们最近在神经节律中确定了一个低速，0.02Hz的振荡。根据这种0.02Hz振荡的相位，小鼠对外部刺激显示出可变的反应性，可以唤醒或睡眠gh的噪音。有趣的是，这种振荡与心跳的速度相关，表明自主神经系统参与调节睡眠对外部刺激的脆弱性¹ 。记忆相关的海马节律也被组织在这个节奏之内，最令人惊奇的是，其力量与人类记忆巩固的质量相关。因此，0.02Hz振荡似乎是啮齿动物和人类非REM睡眠的组织原理，其调节对环境的敏感性和内部记忆处理。这再次强调需要多参数和持续评估睡眠状态以识别其功能并识别潜在漏洞的位置。

在这里，我们提出一个提取这些动态波形的程序，包括用于组合EEG / ECoG和EMG-ECG测量的小鼠的手术植入，暴露于感觉刺激，and分析程序。该过程提供了将睡眠视为连续变化但高度组织的警惕状态的基础，在此期间依次执行不同的基本睡眠功能。更一般来说，该程序适用于旨在在睡眠期间在健康和疾病状态下提取行为结果之前的光谱和自主特征的方法。