概要

تطوير نظام تسليم الاقتصادية DNA من قبل "Acufection" وتطبيقه لبحوث الجلد

Published: April 19, 2017
doi:

概要

هذا البروتوكول هو بديلا فعالا من حيث التكلفة للتعبير عارية DNA البلازميد في الجلد الماوس. ويتمثل الهدف العام من البروتوكول هو تقديم الجينات المرتبطة بالمناعة في أنسجة الجلد لتحديد الدور الوظيفي للجين معين في التهاب الجلدي.

Abstract

ويرتبط التقلبات من الاستجابة المناعية في الجلد مع العديد من اضطرابات الجلد البشري. النقل المباشر للجينات المرتبطة بالمناعة في أنسجة الجلد هو نهج رائعة للتحقيق في تعديل المناعي للالتهاب الجلدي في نماذج الماوس من الأمراض التي تصيب الإنسان. هنا نقدم بروتوكول فعالة من حيث التكلفة التي سلمت DNA عارية في الجلد الماوس ويؤدي إلى التعبير التحوير. وصاغ طريقة "acufection"، تدل على ACU بوساطة ثقب DNA fection غير المشبعة. لأداء acufection، وقد أكسب الجلد الماوس أولا مع الحمض النووي في الفوسفات مخزنة المالحة (PBS) ثم وخز باستخفاف مع مجموعة من الإبر الوخز بالإبر لتسهيل امتصاص الحمض النووي وترنسفكأيشن إلى الخلايا. يتم أخذ DNA البلازميد يفترض من قبل الخلايا الكيراتينية والخلايا الجذعية (DCS) في الجلد وأعرب في البروتين. لم وخز الميكانيكية مع الإبر في حد ذاته لا يسبب تلف الجلد أو تتسبب في تنشيط الخلايا الكيراتينية. التعبيرمن الجينات transfected تم الكشف في الجلد على المستويين النسخي ومتعدية التالية acufection لمدة 2 يوما، والحفاظ على ما يصل إلى 7 أيام. وكان الهدف الأساسي لتطوير هذه الطريقة acufection للتحقيق في شكل الإسوي غير معروف سابقا من IL-15. باستخدام هذه الطريقة، وهي تقسم بدلا من ذلك IL-15 الإسوي مع حذف جزئيا اكسون 7 (IL-15ΔE7) وأعرب في الجلد وعلاجه في وقت لاحق مع تول مثل مستقبلات 7 (TLR7) ناهض، إميكويمود (IMQ)، للحث على التهاب. Acufection-تسليمها IL-15ΔE7 في الجلد قمع انتشار الخلايا الكيراتينية، سمك البشرة والتوظيف العدلات في التهاب الجلدي الناجم عن IMQ. مع تزايد الاهتمام في تحديد الآليات التنظيمية للالتهاب الجلدي، وصفت بروتوكول هنا يوفر التكلفة بديل فعال وتنوعا للنظام مدفع الجينات أو microseeding للتسليم DNA في الجسم الحي. ومن المحتمل أن تكون قد تسمح باكتشاف وظيفة روايةجين في الجلد أو عن التحقيق في علاج جديد لأمراض الجلدية.

Introduction

الجلد هو خط الدفاع الأول المضيف. الكيراتينية (KCS) هي نوع من الخلايا الرئيسية في الجلد من البشر والفئران. في استجابة للمؤثرات البيئية (مثل ضوء الشمس والأكسجين والمواد الكيميائية والغزو المسببة للأمراض)، يتم تنشيط KCS وتنتج مجموعة واسعة من السيتوكينات و chemokines الموالية للالتهابات مثل IL-8، IL-6، IL-1α، IL-1β، TNF- α و GM-CSF 1. معا يؤدي تجنيد الخلايا المناعية للجلد. وكثيرا ما يرتبط تفاقم الالتهاب الجلدي مع العديد من الأمراض التي تصيب الإنسان بما في ذلك التهاب الجلد التماسي خارج الرحم الحاد والمزمن T التهاب بوساطة الخلايا (مثل التهاب الجلد التماسي التحسسي والصدفية) 2. تحوير الردود الموالية للالتهابات في الجلد عن طريق تثبيط تفعيل KC هو نهج معقول لعلاج الالتهاب الجلدي. يصف هذا البروتوكول نهجا جديدا للتعبير عن عابر جين خلوى في البشرة، من أجل دراسة الدقة المناعةponse المترتبة على مثل هذا العلاج في الجلد.

البشرة يؤلف طبقة الأكثر سطحية من الجلد. وهو بمثابة حاجز مادي حفظ المواد الخارجية مثل الأحماض النووية ومسببات الأمراض من دخول الطبقات العميقة من الجلد. وقد وضعت العديد من التقنيات خالية من إبرة لنقل البشرة DNA 3 و 4. DNA في حل أو المرتبطة الجسيمات الشحمية الموجبة أو ناقلات اتش تم تطبيقها مباشرة على البشرة تعديلها مع تقنيات مثل إزالة الطبقة القرنية أو العلاج مع السماط كاشف. إزالة ظهارة متقرن تسهل DNA عبور حاجز البشرة والتفاعل مع الخلايا الكيراتينية والخلايا انجرهانز للحث على الاستجابات المناعية 5. في حين أن مساحة كبيرة متاحة لنقل الحمض النووي ولا ينطوي هذا النهج الإبر، وهناك عيوب بما في ذلك شرطلكميات كبيرة من الحمض النووي (10-100 ميكروغرام)، معاملة قاسية على الجلد عن طريق تجريد، والنتائج غير متناسقة في إحداث استجابة مناعية في الحيوانات تحصين دون تسليم DNA معززة 6. وقد تبين بوساطة Microparticle تسليم داخل الخلايا DNA عارية على الجلد لتكون فعالة للغاية وقابلة للتكرار لإحداث استجابة مناعية 7 و 8. وقد استخدم بندقية الجينات باليد لقصف الموقع المستهدف الجلد مع البلازميد جزيئات الذهب المغلفة DNA 2 ميكرون القطر في الحجم عن طريق تدفق الهواء الهيليوم المضغوط 9. يتم أخذ DNA البلازميد يفترض من قبل الخلايا الجذعية KCsand (DCS) في الجلد ويتم التعبير عن هذا البروتين محليا أو يتم نقلها إلى استنزاف الغدد الليمفاوية من البلدان النامية 10. على الرغم من أن نظام مدفع الجينات بسيط ويتطلب خبرة تقنية محدودة، تكلفة إعداد وتقديم "BUL DNAالسماح "(أي مساحيق الذهب، غاز الهيليوم) وللمدفع الجينات نفسها محدودة التطبيق العام فيها. بالإضافة إلى ذلك، شرط وجود نظام الهليوم تسليم الغاز يحد من سهولة النقل بندقية الجينات عندما تجرى التجارب في مواقع مختلفة. Microseeding وقد ثبت لتحقيق كفاءة أعلى من نقل الجينات من حقنة واحدة والقصف الجسيمات 11. Microseeding يستخدم بندقية الوشم لتقديم DNA على الجلد من دون استخدام الخرز الجسيمات 11. تتأرجح على الأرجح إلى microneedles على الجلد باستخدام هذا النهج تتخلص مباشرة غشاء الخلية، وبالتالي نقل الحمض النووي لخلايا متعددة في نفس الوقت، ولكن الألم الذي يصاحب عدد كبير من الحقن مع 0.254 مم الإبر قطرها هو وضع غير مؤات.

هنا نقدم نهجا بديلا لتسليم DNA في الجسم الحي. و"acufection" </strأونج> البروتوكول وصفنا هنا يوفر وسيلة اقتصادية وفعالة لتقديم DNA البلازميد في الجلد الماوس. لفترة وجيزة، كان لا بد عشر إبر الوخز بالإبر (0.2 ملم في القطر × 13 ملم في الطول) في حزمة بواسطة شريط لاصق. وضعت وحدة تخزين من 10 ميكرولتر من برنامج تلفزيوني مع 10 ميكروغرام من البلازميد التي تحتوي على التحوير من الفائدة على، مزيل الشعر الجلد الجناح المعالجة كريم حلق. باستخدام حزمة إبرة الوخز بالإبر إلى التأرجح السطح (1 سم × 1 سم) في الجلد، وقد خففت keratins في طبقة قرنية واستيعاب DNA البلازميد تطبيقها على السطح في البشرة. تم رصد تلف الجلد، ووجدت أن يكون الحد الأدنى. وأكد التعبير عن الجينات transfected في الجلد acufected من قبل كل من الكمية في الوقت الحقيقي PCR (QRT-PCR) وELISA. وقد أظهرت الآثار تغييري المناعية لل-تسليمها acufection IL-15ΔE7 على الالتهاب الجلدي باستخدام نموذج الفأر المعالجة IMQ 12. بينما يثبت acufection أن يكون ديما سهلة وأقلnding طريقة لتسليم DNA في الجسم الحي، ومقدار الأمثل للDNA لجينات مختلفة والأوقات لوخز الجلد يجب أن يكون الأمثل بعناية للحصول على نتائج قابلة للتكرار.

Protocol

واستخدمت 12 أسابيع من العمر لهذه الدراسة – إناث الفئران في 8. C57 / BL6 البرية من نوع (WT) وIL-15 ناقص (Il15 – / -) تم شراؤها الفئران من المركز الوطني مختبر الحيوان (NLAC) وتايوان وتكنيك] مزرعة، على التوالي. IL-15-ناقص (Il15 – / -) وIL-15-المهيمن (Il15 +/- وIl15 + / +) أظهرت نسبة 1: 3…

Representative Results

في حين كان بعض احمرار واضح خلال الساعة الأولى بعد وخز بالإبر الوخز بالإبر، وتطهير الجلد في يوم 2 و لم يلاحظ أي رد فعل سلبي الجلد حتى يوم 7 بعد وخز (الشكل 2A). إبرة الوخز يسببها مستوى منخفض جدا من سوائية التقرن البشرة والحد الأدنى من تسلل ?…

Discussion

الخطوة الأكثر أهمية لضمان التعبير عن DNA البلازميد acufected هو التأرجح بالتساوي وتخفيف طبقة قرنية من الجلد. وفي الوقت الذي يدفع الإبر بلطف دون قطع الجلد، ويجب أن تكون القوة بالقوة الكافية لخفض السطح. لتسهيل امتصاص الحمض النووي في 10 ميكرولتر حل على 1 سم × مساحة 1 سم، يجب أن ا…

開示

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

وأيد هذا العمل من قبل منحة من وزارة العلوم والتكنولوجيا (MOST 103-2633-B-002-002، 104-2320-B-002-048). نشكر الدكاترة. بيتي وو هسيه وشين كوو لي في جامعة تايوان الوطنية، ليه زيربوني في جامعة ستانفورد، والدكتور بيتر هوفمان في جامعة هاواي لقراءة المخطوطة، يون شيان في جامعة تايوان الوطنية للمساعدة التقنية، والدكتور ون تشي وي في الزراعة التكنولوجيا الحيوية مركز الأبحاث في أكاديمية سينيكا للحصول على المشورة الفنية.

Materials

Accu Handy Needle Accu 36Gx0.5 Medical device
NairTM Lotion Church & Dwight N/A Use to remove hair
Shandon Xyline substitute Thermo Fisher Scientific 6764506 Deparaffinization
Avertin (2,2,2-Tribromethanol) Sigma-Aldrich T4,840-2 Anesthesia
2-methyl-2-butanol Sigma-Aldrich 152463 Solvent for the dissolution of avertin
DifcoTM LB broth, Miller BD 244620 Propagation and maintenance of E. coli for molecular biology
QIAGEN Plasmid Midi Kit QIAGEN 12143 Purification of plasmid DNA from E. coli
Mouse IL-15/IL-15R Complex ELISA Ready-SET-Go kit eBioscience 88-7215 Measure IL-15 protein
Anti-mouse Ly6G BioLegend 127601 Antibody used for immunohistochemical stain
anti-mouse Ki-67 eBioscience 14-5698-80 Antibody used for immunohistochemical stain
Simple Stain Mouse MAXPO (Rat) Nichirei Biosciences 414341F Reagent to block background signal in mouse-on-mouse stain
DAB Peroxidase (HRP) Substrate Kit Vector Laboratories SK-4100 Peroxidse substrate for immunohistochemical stain
Ultra V block Thermo Fisher Scientific TA-060-UB Reduce nonspecific background staining
Methyl green Sigma-Aldrich M8884 Nuclear staining
Vecta MountTM Vector Laboratories M-5000 Permanently preserving histochemical stains
Protease inhibitor cocktail tablets Roche 04-693-116-001 Inhibit protease activity in cell lysate
Aldara cream 3M Parmaceuticals N/A 5% imiquimod cream
Bessman Tissue Pulverizer Spectrum Labs 189475 Use to pulverize skin tissue
ABI7900HT cycler Thermo Fisher Scientific N/A quantitative real-time PCR assay
Camcorder Panasonic HDC-SD60 Image documentation
Axio Scope.A1 ZEISS N/A Bright-field microscopy
ScanScopeXT Aperio N/A Whole-field image scanner
MetaMorphⓇ Research Imaging Molecular Devices N/A Quantitative analysis of skin thickness and immune-reactive cells

参考文献

  1. Effendy, I., Loffler, H., Maibach, H. I. Epidermal cytokines in murine cutaneous irritant responses. Journal of applied toxicology : JAT. 20, 335-341 (2000).
  2. Nestle, F. O., Di Meglio, P., Qin, J. Z., Nickoloff, B. J. Skin immune sentinels in health and disease. Nature reviews. 9, 679-691 (2009).
  3. Liu, L. J., et al. Topical application of HIV DNA vaccine with cytokine-expression plasmids induces strong antigen-specific immune responses. Vaccine. 20, 42-48 (2001).
  4. Lu, B., Federoff, H. J., Wang, Y., Goldsmith, L. A., Scott, G. Topical application of viral vectors for epidermal gene transfer. J Invest Dermatol. 108, 803-808 (1997).
  5. Partidos, C. D. Delivering vaccines into the skin without needles and syringes. Expert Rev Vaccines. 2, 753-761 (2003).
  6. Peachman, K. K., Rao, M., Alving, C. R. Immunization with DNA through the skin. Methods. 31, 232-242 (2003).
  7. Yang, N. S., Burkholder, J., Roberts, B., Martinell, B., McCabe, D. In vivo and in vitro gene transfer to mammalian somatic cells by particle bombardment. Proc Natl Acad Sci U S A. 87, 9568-9572 (1990).
  8. Tang, D. C., DeVit, M., Johnston, S. A. Genetic immunization is a simple method for eliciting an immune response. Nature. 356, 152-154 (1992).
  9. Haynes, J. R. Particle-mediated DNA vaccine delivery to the skin. Expert Opin Biol Ther. 4, 889-900 (2004).
  10. Tuomela, M., et al. Biodistribution and general safety of a naked DNA plasmid, GTU-MultiHIV, in a rat, using a quantitative PCR method. Vaccine. 23, 890-896 (2005).
  11. Eriksson, E., et al. In vivo gene transfer to skin and wound by microseeding. J Surg Res. 78, 85-91 (1998).
  12. Lee, T. L., et al. An alternatively spliced IL-15 isoform modulates abrasion-induced keratinocyte activation. J Invest Dermatol. 135, 1329-1337 (2015).
  13. Rudy, S. J. Imiquimod (Aldara): modifying the immune response. Dermatol Nurs. 14, 268-270 (2002).
  14. van der Fits, L., et al. Imiquimod-induced psoriasis-like skin inflammation in mice is mediated via the IL-23/IL-17 axis. J Immunol. 182, 5836-5845 (2009).
  15. Sumida, H., et al. Interplay between CXCR2 and BLT1 facilitates neutrophil infiltration and resultant keratinocyte activation in a murine model of imiquimod-induced psoriasis. J Immunol. 192, 4361-4369 (2014).
  16. Bamford, R. N., DeFilippis, A. P., Azimi, N., Kurys, G., Waldmann, T. A. The 5′ untranslated region, signal peptide, and the coding sequence of the carboxyl terminus of IL-15 participate in its multifaceted translational control. J Immunol. 160, 4418-4426 (1998).
  17. Horton, R. M., Hunt, H. D., Ho, S. N., Pullen, J. K., Pease, L. R. Engineering hybrid genes without the use of restriction enzymes: gene splicing by overlap extension. Gene. 77, 61-68 (1989).
  18. Tan, X., Lefrancois, L. Novel IL-15 isoforms generated by alternative splicing are expressed in the intestinal epithelium. Genes Immun. 7, 407-416 (2006).
  19. Basner-Tschakarjan, E., Mirmohammadsadegh, A., Baer, A., Hengge, U. R. Uptake and trafficking of DNA in keratinocytes: evidence for DNA-binding proteins. Gene Ther. 11, 765-774 (2004).
  20. Fan, H., Lin, Q., Morrissey, G. R., Khavari, P. A. Immunization via hair follicles by topical application of naked DNA to normal skin. Nat Biotechnol. 17, 870-872 (1999).
  21. Kennedy-Crispin, M., et al. Human keratinocytes’ response to injury upregulates CCL20 and other genes linking innate and adaptive immunity. J Invest Dermatol. 132, 105-113 (2012).

Play Video

記事を引用
Lin, Y., Lee, T., Ku, C. Development of an Economical DNA Delivery System by “Acufection” and its Application to Skin Research. J. Vis. Exp. (122), e55206, doi:10.3791/55206 (2017).

View Video