Direkte Induktion von humanen neuralen Stammzellen aus peripherem Blut hämatopoetischen Vorläuferzellen

In vitro haben neuronalen Kulturen als ein grundlegendes Instrument für die Untersuchung von neurologischen Erkrankungen eingesetzt. Primäre tierische (meist Nagetier) neuronalen Kulturen ^{1, 2} und humanen neuralen Zelllinien aus Gliomen und anderen Tumore abgeleitet sind die am häufigsten verwendete in solchen Studien. Jedoch wurde erkannt, dass es signifikante Unterschiede zwischen Nager- und menschliche Zellen. Viele Erkenntnisse basierend auf Nagetiere können nicht auf den Menschen übertragen werden. Darüber hinaus mit der rasanten Entwicklung bei der Analyse von Massen genomischer Informationen und die relativ einfach Gen Bearbeitung und Sequenzierung ganzer Genome, geht der Trend immer mehr darauf ausgerichtet, die Entdeckung Krankheit anfällig Gene und die Abgrenzung ihrer Funktionen und Rollen in bestimmten Krankheiten, die die wenigen menschlichen neuronalen macht Zelllinien sind nur begrenzt Gebrauch. Theoretisch humanen primären neuronalen Kulturen aus Proben von Patienten Nervensystem abgeleitet werden, sind die beste Wahl, aber sie unmöglich zu erhalten sind; daher alternative meththoden notwendig. In den letzten Jahren haben einige Ansätze verfolgt, mit zwei die unterscheidbar. Nach der Entwicklung der Technik der Erzeugung von pluripotenten Stammzellen (iPS) unter Verwendung der Maus und menschliche Körperzellen ^{3, 4,} Nervenzellen weiter differenziert daraus ^5-7 sein könnte. Allerdings Erzeugung und Charakterisierung iPSC verlangt intensive Arbeit, Techniken und Zeitaufwand, manchmal sogar unerschwinglich. Kurze Zeit später wurde ein anderer Ansatz entwickelt, um direkt zu verwandeln neuronalen Zellen aus somatischen Zellen ^{8, 9.} Die resultierenden Neuronen nichtproliferativer schränkt sie ihre Anwendung in intensive Studien und Wirkstoff-Screening, die eine große Menge an Zellen benötigt. Um die Vorteile beider Techniken, direkte Ableitung von neuralen Stammzellen nehmen / Vorläuferzellen aus Körperzellen wurde von mehreren Gruppen ^{von 10 bis 12,} das die mühsame Prozess der iPSC Herstellung und Charakterisierung, aber immer noch provi umgeht erforschtdes eine anständige Anzahl von neuralen Stammzellen für spätere neuronalen Differenzierung. Wir haben zuvor gezeigt, dass nach der Einführung der Yamanaka Transkriptionsfaktoren in hämatopoetische Vorläuferzellen, neurale Stammzellen können direkt mit einer neuralen Vorläuferzelle-Auswählschaltung Medium ¹³ erzeugt werden. Hier berichten wir über die Verfahren im Einzelnen.