在小鼠视网膜神经细胞，实现动态夹具与突触和人工电导

在视网膜后面的眼睛里，是一个近乎透明的神经组织。许多研究使用视网膜的模型，以探讨视觉处理和突触信号机制的第一步。由于视网膜网络中的整个安装准备解剖后保持不变的，它代表了一个理想的系统研究突触的相互作用，作为其生理反应非常相似， 在体内条件。因此，使用一个孤立的视网膜神经元的特性，可以研究采用膜片钳技术（技术的评论，看到^6,9,13）。的识别的确切贡献的具体电路和神经递质的神经节细胞的反应，但是，通常阻碍药理学试剂作用于各种网站。

视网膜神经元的生理反应轻，自然的刺激，可以记录充满了细胞内液与玻璃吸管。使用补丁CL可以记录膜电位的波动（电流钳）或电流（电压钳）放大器技术，神经元对光刺激的反应。通过在不同的电压和实施后验电导分析膜电位，它是未能隔离抑制和兴奋性突触输入^5,12。这种类型的实验，可以进行正常沐浴介质中，并在不同的药理剂的存在下，以隔离的贡献不同的神经递质和受体的神经元的反应。从许多实验室的研究特征在于丰富的尖峰输出和兴奋性和抑制输入刺激属性，例如大小，对比度，空间和时间的频率，方向，方位和其他刺激变量的依赖。虽然这些实验方法提供尖峰输出和突触输入功能刺激物业之间的关系的信息，解释特定的细胞类型和细胞的兴奋性突触输入的贡献并不简单。这是由于这样的事实，通常兴奋性和抑制输入随刺激属性，因此，它是无法评估的确切影响，这些输入的变化对神经元扣球。

另一种方法来规避这些限制是开展动态钳记录，这也让个别突触输入输出扣球的贡献的关键评价。动态钳技术允许电流直接注入到单元格，在一个给定的时间依赖于电流注入量的记录，可在那个时候^1,2,3（综述见^7,14）的膜电位。它是一个修改后的电流钳设置在一个实时记录和下方的单元格的装置，其特征在于，包括专门的硬件，软件之间的相互作用，快速反馈和一台计算机来实现。电流注入到细胞的量的计算。因此，这种方法的优点是可以刺激细胞与电导波形的不同组合，其响应将模仿激活的受体介导的突触输入。例如，注射兴奋性和抑制的一个小点，响应注射兴奋性的一个小点的电导电导响应相比，只提供抑制对细胞响应的影响的信息。同样地，其他的组合生理记录的电导可以共同注入揭示了如何依赖于刺激兴奋性和/或抑制电导的变化会影响尖峰输出。

在我们的研究中，动态钳技术用于演示的相对幅度和时序上的发射性能的视网膜神经节细胞的突触输入的影响。各种电导在控制的条件下或在药理学试剂的存在下得到的生理实验作为输入。此外，人工电导基于阿尔法功能也被用于为了研究如何集成神经元突触输入。因此，这是一个多功能的技术，可以使产生的各种类型的电导生理，药理或计算被注入到相同的神经节细胞，所以这些输入的响应的比较可以。