用于产生在肿瘤免疫治疗中使用的大量的自体树突状细胞(DC)的最常用的方法进行说明。该方法使用的IL-4和GM-CSF分化的单核细胞的树突状。未成熟DC刺激才成熟,然后装入抗原注射到病人。
虽然临床研究已证实,抗原负载DC疫苗是安全的,有前途的治疗肿瘤1,其临床疗效还有待建立。下面介绍的方法,符合良好的制造工艺(GMP)指南编制,是一种最常见的体外制备方法产生大量临床研究2区议会优化。
我们的方法利用了合成TLR 3激动剂聚肌胞苷酸聚-L-赖氨酸羧甲基纤维素(聚ICLC),以刺激区议会。我们以前的研究聚ICLC是最有力的个人所评估的上调CD83和CD86,诱导白细胞介素12(IL-12),肿瘤坏死因子(TNF),干扰素γ诱导人DCs的成熟刺激蛋白10(IP-10),interleukmin 1(IL-1),I型干扰素(IFN),以及最小的白细胞介素10(IL-10)的生产。 </p>
区议会从冷冻的外周血单核细胞(PBMCs)白细胞分离得到的是有区别的。聚蔗糖梯度离心分离外周血单个核细胞,并冻结在等分。在第1天,外周血单个核细胞解冻并镀上选择坚持到塑料表面的单核细胞,经过1-2小时的潜伏期在37°C在组织培养孵化器的组织培养瓶中。孵育后,细胞被洗掉粘附单核细胞培养5天的白细胞介素4(IL-4)的存在下,和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),分化为未成熟DCs。在第6天,未成熟DC脉冲与匙孔血蓝蛋白(KLH)的蛋白质,它作为一个控制疫苗质量,并可能提高疫苗的免疫原性。议会刺激成熟,装有肽抗原,孵育过夜。第7天,将细胞洗涤,并在1毫升等分试样中含有冻结4 – 20×10 6个细胞,使用一个受控速率冷冻。大量释放试验区议会的批次进行,必须符合最低规格之前,他们被注入患者。
I期和II期临床试验已经表明,他们的单核细胞来源的DC诱导免疫反应,患者临床成功但已被限制1。这可能是部分原因是由于缺乏共识,如何产生最佳的DC肿瘤免疫治疗应用。虽然有许多方法来产生临床级的DC,这些细胞因子抗原负载的单核细胞,刺激诱导成熟和方法用来区分使用方法不尽相同。的公式产生最佳的DC仍然被定义2。
最近的体外研究表明,?…
The authors have nothing to disclose.
笔者想感谢安德烈斯·萨拉萨尔(Oncovir公司)聚ICLC的礼物。
Reagent/Supplies/Equipment | Manufacturer | Catalog No. | |
RPMI-1640 medium with L-glutamine | BioWhittaker | 12-702F | |
1M HEPES buffered saline | BioWhittaker | 17-737E | |
Phosphate buffered saline (PBS) | BioWhittaker | 17-516F | |
Human albumin, 25% solution USP | Aventis Behring | ||
Ficoll-Hypaque PREMIUM | GE Healthcare | 17-5442-03 | |
Human AB serum | Valley Biomedical | HP1022 | |
Sterile saline USP | Hospira | ||
CryoMACS DMSO | Miltenyi Biotec | 170-076-303 | |
Leukine GM-CSF, 0.5 mg/ml | Berlex | A02266 | |
MACS GMP IL-4 | Miltenyi Biotec | 170-076-101 | |
Hiltonol, Poly-ICLC, 2 mg/ml | Oncovir | NA | |
VACMUNE KLH | Biosyn | ||
225 sq cm EasyFlasks | Nalgene Nunc | 159934 | |
Falcon 6-well tissue culture plates | Becton Dickinson | 353046 | |
1.8 ml CryoTube vials | Nalgene Nunc | 377267 | |
Controlled Rate Freezer | Thermo | CryoMed |