De meest gebruikte methode voor het genereren van grote aantallen autologe dendritische cellen (DCs) voor gebruik bij tumor immunotherapie beschreven. De methode maakt gebruik van IL-4 en GM-CSF om DCs te onderscheiden van monocyten. De onrijpe DCs worden gestimuleerd om te rijpen en daarna beladen met antigenen voordat ze geïnjecteerd terug in de patiënt.
Hoewel uit klinische studies hebben aangetoond dat antigeen-beladen DC vaccins veilig en veelbelovende therapie voor tumoren 1 zijn, blijft hun klinische werkzaamheid vast te stellen. De hieronder beschreven methode, opgesteld in overeenstemming met de Good Manufacturing Process (GMP) richtlijnen, is een optimalisatie van de meest voorkomende ex vivo bereidingswijze voor het genereren van grote aantallen DCs voor klinische studies 2.
Onze werkwijze gebruikt de synthetische TLR 3 agonist Polyinosinic-Polycytidylic zuur poly-L-lysine Carboxymethylcellulose (Poly-ICLC) bij de DC stimuleren. Onze eerdere studie aangetoond dat Poly-ICLC is de meest krachtige individuele rijping stimulans voor humane DCs zoals beoordeeld door een opregulatie van CD83 en CD86, inductie van interleukine-12 (IL-12), tumornecrosefactor (TNF), interferon gamma-geïnduceerde proteïne 10 (IP-10), interleukmin 1 (IL-1) en type I interferonen (IFN) en minimale interleukine 10 (IL-10) productie. </p>
DCs gedifferentieerd uit ingevroren perifeer bloed mononucleaire cellen (PBMC's) verkregen door leukaferese. PBMC's worden geïsoleerd door Ficoll gradiëntcentrifugatie en ingevroren in porties. Op dag 1 worden PBMC's ontdooid en uitgeplaat op weefselkweek kolven te selecteren op monocyten die na 1-2 uur incubatie bij 37 ° C in de weefselkweek incubator zich aan het plastic oppervlak. Na incubatie worden de lymfocyten afgewassen en hechtende monocyten gekweekt gedurende 5 dagen in de aanwezigheid van interleukine-4 (IL-4) en granulocyt macrofaag kolonie-stimulerende factor (GM-CSF) te differentiëren tot rijpe DCs. Op dag 6 worden onrijpe DC gepulst met keyhole limpet hemocyanine (KLH) eiwit dat dient als een controle voor de kwaliteit van het vaccin en kan de immunogeniciteit van het vaccin te verhogen 3. De DCs worden gestimuleerd om te rijpen, geladen met peptide-antigenen, en overnacht geïncubeerd. Op dag 7 werden de cellen gewassen en bevroren in hoeveelheden van 1 ml met4-20 x 10 6 cellen met behulp van een gecontroleerde-tarief vriezer. Veel vrijgave testen voor de partijen van DC's wordt uitgevoerd en moeten voldoen aan de minimale specificaties voordat ze geïnjecteerd in patiënten.
Fase I en II klinische proeven van monocyt-afgeleide DCs gebleken dat zij immuunresponsen induceren bij patiënten echter klinisch succes was beperkt 1. Dit kan deels te wijten aan het gebrek aan consensus over hoe de optimale DC's voor tumor immunotherapeutische gebruik genereren. Hoewel er tal van manieren van klinische kwaliteit DCs genereren deze werkwijzen verschillen wat betreft het gebruik van cytokines die de monocyten, stimuli gebruikt om rijping te induceren en werkwijzen antigen loading differe…
The authors have nothing to disclose.
De auteurs willen graag Andres Salazar (Oncovir, Inc) danken voor de gave van de Poly-ICLC.
Reagent/Supplies/Equipment | Manufacturer | Catalog No. | |
RPMI-1640 medium with L-glutamine | BioWhittaker | 12-702F | |
1M HEPES buffered saline | BioWhittaker | 17-737E | |
Phosphate buffered saline (PBS) | BioWhittaker | 17-516F | |
Human albumin, 25% solution USP | Aventis Behring | ||
Ficoll-Hypaque PREMIUM | GE Healthcare | 17-5442-03 | |
Human AB serum | Valley Biomedical | HP1022 | |
Sterile saline USP | Hospira | ||
CryoMACS DMSO | Miltenyi Biotec | 170-076-303 | |
Leukine GM-CSF, 0.5 mg/ml | Berlex | A02266 | |
MACS GMP IL-4 | Miltenyi Biotec | 170-076-101 | |
Hiltonol, Poly-ICLC, 2 mg/ml | Oncovir | NA | |
VACMUNE KLH | Biosyn | ||
225 sq cm EasyFlasks | Nalgene Nunc | 159934 | |
Falcon 6-well tissue culture plates | Becton Dickinson | 353046 | |
1.8 ml CryoTube vials | Nalgene Nunc | 377267 | |
Controlled Rate Freezer | Thermo | CryoMed |