GFP标记的蛋白质在实时成像<em>果蝇</em>卵母细胞

1。准备苍蝇解剖麻醉健康所需基因型（例如，表达的GFP-标记的蛋白质）是小于一周龄的苍蝇。选择10-15大的女性，圆形的奶油色的腹部。 传输所选的苍蝇和几个（3-5）的男性的小瓶中含有新的轻yeasted食品，并允许在25℃下的苍蝇催肥两天的果蝇准备的详细信息，请参阅威尔等6。育肥苍蝇确保各种阶段，尤其是阶段8-12，将可用于成像。不善的育肥或unfattened的，苍蝇通常只包含非常初期的阶段（1-6）和成熟（14期）卵母细胞。 2。使用一个直立的复合式显微镜的成像卵母细胞的制备准备一个标准的玻璃贴上两个盖玻片相距约1厘米的幻灯片，，使用硅greas的幻灯片E。仅使用足够的润滑油，以确保良好的密封效果的盖玻片和幻灯片之间。用力按下每个盖玻片上传播的油脂薄且均匀。添加一些卤化烃油27（Sigma公司）的盖玻片和幻灯片之间的交界处。他们将作为衬垫，防止伤害孤立的卵母细胞在随后的步骤中。号1.5盖玻片很好地工作，与匹配的后期阶段的卵母细胞（0.16-0.18毫米）的平均厚度。 将2-3滴卤烃油27的表面上的一个22毫米2盖玻片。为了获得健康的卵母细胞，个别女从食品瓶用口吸液，并轻轻地敷的卤化烃油不先麻醉。 使用锋利的解剖镊子（如杜蒙第5），针对盖玻片飞和拉断尖的腹部。通过拖动它们沿盖玻片的表面，在油中取出的卵巢。这将促进表面粘附N的卵母细胞的盖玻片。 轻轻挑逗除了卵巢，寻找阶段10B的卵子发生的卵母细胞。在此阶段的卵母细胞，可以识别通过寻找蛋室，其中的卵母细胞占据的总体积的至少50％-60％的蛋室。在卵子发生在这一点上，覆盖在卵母细胞的卵泡细胞已成为柱状，和环绕护士细胞仍然连接到一个小区域以外的所有侧上的卵母细胞。使用钳删除单个卵母细胞从卵巢管套。 继续使用1-3女性，在盖玻片上，直到5-8完好的卵母细胞已被隔离。删除任何不能运行组织。 小心反转含有使预先准备好的滑动定位的两个隔离件之间的卵母细胞的卵母细胞上的盖玻片。不要按上倒盖玻片，因为这将损坏的卵母细胞。如有必要，添加少量卤烃油吨他边缘的“三明治”，以确保空间被填满。 （可选：让幻灯片休息的几分钟，以便解决盖玻片）。幻灯片已经准备好为成像。 3。卵母细胞的制备用倒置的复合式显微镜的成像卵母细胞解剖基本上在第2条中所描述的，除了一个玻璃的的底部插入（MatTek，35毫米），小培养皿中的盖玻片上，而不是使用。这是不必要的覆盖标本，解剖后，组织可以直接成像的菜，但必须小心，以确保卵母细胞仍然满身油污，且不得干出来的。 4。实时成像带来DIC或相差光学成为关注的焦点和研究的卵母细胞的卵母细胞的损害，如漏水的毛囊细胞的细胞质中，或膨出的任何迹象。图片健康和完好的卵母细胞出现。 STREA明可以直接监控，而不需要为GFP标记，因为蛋黄囊泡在细胞质中自身荧光7。这个信号可以被捕获在FITC标记的范围的范围内，但可能会需要比那些用于GFP-标记的蛋白质更高的增益设置。 得到的流的最佳图像从光学部分的正下方的卵母细胞的表面，靠在玻璃盖玻片/的Petri玻璃。在这里，稍扁的卵母细胞，从而为更好地平面的焦点。可以拍摄的影像200X – 1000 X.使用这里描述的布置，空气的目标应可以使用，因为盖玻片形成的卵母细胞和目标之间的势垒。这是最佳的，因为它极大地减少样品的漂移和运动。 一旦一个地区的利益为重点，关闭brighfield的光学和切换到共聚焦成像。使用该软件的快速扫描/预览功能，调节焦距和获得是必要的。 用于捕获的设置会有所不同从显微镜显微镜，但一般的参数如下：使用〜488纳米的激发波长和发射波长为〜515 nm。设置Z轴捕获，使得Z轴保持恒定，10秒的帧与帧之间具有滞后。捕获的测试序列的5-10帧，以确保的卵母细胞是静止的，焦点的平面的是适当的。 一个典型的时间流逝的顺序将20 – 50之间的帧捕捉，并立即完成后，以评估视频质量可以评论。幻灯片中，该过程可重复进行其他细胞，或根据需要额外女性可以解剖。 5。故障排除和常见问题漂移 – 当使用正置显微镜，细胞有时会漂移由于石油传播。这可以通过仅使用足够的油以覆盖盖玻片下的面积最小化。如果问题仍然存在，请使用较少的硅克rease贴上垫片幻灯片的。 注：有些聚焦软件包允许跟踪的细胞，但一般来说，最好是放弃漂流的卵母细胞的成像，而使用另一个标本。 无流的迹象 – 如果流并不明显，这可能是由于两个原因之一，无论是在焦平面图像采集是不正确的（通常也深入到内部的卵母细胞），或已损坏的卵母细胞。时间和实践都可以最大限度地减少错误。