Eletroporação de Mesênquima Craniofacial

Parte 1A. Equipamento Microscópio: escopo estéreo dissecar ereta com o objectivo de baixa potência Tensão / Gerador de Pulso: BTX ECM 830 Sistema de Eletroporação Onda Quadrada Extrator da pipeta: P-87 Micropipeta Puller (Sutter Instrument Company, CA) Manipulator: grossa, ou combinado grosso e fino dependendo da preparação. Micropipeta titular: Ferramentas Ciência Belas Eletrodo: homemade Eletroporação câmara: homemade Eletrodos em forma de L: Corte 8 cm de alta pureza fio de tungstênio 0,4 mm (Goodfellow) e apor no ponto médio de uma seringa de 1ml utilizando putty (usamos Blu-Tack). Deixe a 4 fios de tungstênio centímetros expostos a partir da ponta da seringa e ponta curva em forma de L, 1 cm de ponta (Fig. 1A). Apare a ponta de modo que o fim de medidas de 0,5 mm de comprimento. Tsua dica é o término do eletrodo. Correm paralelas excesso de fio de tungstênio para seringa e usá-lo para ligar o gerador de pulso eletrodo. Repita o processo fazendo um par de eletrodos. Anexar eletrodos ao gerador de pulso de onda quadrada através de cabos DC. Eletroporação câmara Linha de fundo de 90 mm com prato ~ 5 plasticina non-toxic mm. Preencha prato com media eletroporação. Usando No. 5 relojoeiro pinça de esculpir um poço em forma de T (Fig. 2). O bem longa deve medir ~ 2 mm x 2 mm x 10 mm e a curto ~ 2 mm x 2 mm x 5 mm. O prato eletroporação pode ser lavado e reutilizado. 1B parte. Reagentes DNA ou macromoléculas cobrado Micropipetas: 1 mm de largura 4 "de comprimento vidro borosilicato capilares (WPI, TW100-F) Cultura da mídia: Normal Amphibian Media (NAM) > 10 ações X: 1100 mM NaCl, 20mM KCL, 10 mM Ca (NO 3) 2 4H • 2 O, 1 mM EDTA. Autoclave e armazenar a 4 ° C. 1 X NAM: Diluir a partir de 10x estoque regulador, com 0,1 mM NaHCO 3 e 0,2 mM Na 3 PO 4. Xenopus laevis girinos, estágio 28 Preparação de DNA: Prepare plasmídeos de expressão, utilizando protocolos padrão. Ressuspender o DNA para uma concentração final de 1 mg / mL em nuclease livre H 2 0. * Temos tido sucesso com vetores contendo um promotor CMV fortes, como pCS2 + [16]. Para a análise de linhagem, que geralmente incluem DNA de codificação de uma proteína fluorescente verde (GFP pCS2 +) em uma concentração final de 0,1 g / mL. Concentrações [DNA entre 0,1-3 mg / mL também foram testados. Descobrimos que as concentrações abaixo de 0,8 mcg / mL células ineficiente rotulados, enquanto que as concentrações de DNA maior que 2 mg / m &u; l não melhorar a eficiência eletroporação]. Morfolino preparação de oligonucleotídeos: (Nota:. MOs precisam ser fluoresceinated (3'-carboxifluoresceína modificada) ou carregada) Oligonucleotídeos ressuspender morfolino (MOs) (Genetools, www.genetools.com ) a uma concentração de 2 mM em nuclease livre H 2 0. Alíquota da solução de reserva de calor a 65 ° C por 5 minutos. Diluir a concentração final de 0,5 mM em água livre de nuclease. * 0.1-1mM MO soluções foram testadas. 0,5 mM soluções MO foram suficientes para eletroporação de muitas células mesenquimais. Micropipetas Prepare micropipetas de vidro borosilicato capilares (1 mm de largura, 4 "de comprimento, WPI não. TW100-F). Use extrator de agulhas para preparar micropipetas com um cone 12/08 mm de comprimento e ponta fina. Ponta esmagar ~ mm 2da ponta com a pinça, criando uma ruptura irregulares. Mídia Meio de incubação: Prepare fresco 04/03 normal Amphibian Media (NAM) de 1x estoque. Adicionar 0,025 mg / ml de gentamicina. Eletroporação media: como acima, com 0,1% benzocaína (Sigma, 06950). 2. Eletroporação Micropipeta configuração Preencha micropipeta com ~ 1 ml solução injectável. Micropipeta segura em micromanipulador e anexar a microinjetor (Picospritzer II). Micropipeta ângulo de 50 ° a partir da mesa. Ajuste a pressão de injeção de 20 PSI. Calibrar micropipeta para injetar 30 nl por pulso. Preparação de girino Anestesiar estágio 28 larvas por incubação de Xenopus na mídia eletroporação por 5 minutos. Transferência de girino anestesiados em câmara de eletroporação cheia de mídia eletroporação. Embrião posiçãodentro do prazo também para que a cabeça repousa no entroncamento com a face dorsal baixo e de lado ventral exposta. A cabeça deve ser ligeiramente elevada em comparação com a cauda. Utilizando uma pinça, gentilmente segura girino bem com em torno de plasticina. (Nota:.. Se o girino não é garantido, pode se contorcer e contato do eletrodo durante a eletroporação Neste caso, descartar o girino como tecidos faciais será severamente danificado) Eletroporação Introduza a ponta micropipeta imediatamente posterior à glândula de cimento e em mesênquima facial. Injetar 30 nl solução em mesênquima. Retrair micropipeta. Alinhar rapidamente dicas eletrodo paralelo à cabeça do embrião (Fig. 3). Aplicar 8 50 ms pulsos, 20mV quadrados. Retrair eletrodos. Utilizando uma pinça cuidadosamente liberação de girinos de bem e transfira para 04/03 NAM, 0.025 gentamicina mg / ml. Girinos podem ser incubadas em 04/03 NAM, 0,025 mg / ml overnight, ou mais. Embriões tela para eletroporação eficiente por microscopia de fluorescência, após 24 horas. 3. Resultados representativos: O uso de moléculas fluorescentes permite a triagem de embriões electroporated fácil. A Figura 4 mostra um lote típico de MO electroporated girinos ~ 12, 48 e 96 horas após a eletroporação, incubados a 14,5 ° C. Usando microscopia de fluorescência, MOs podem ser visualizados imediatamente após eletroporação e persistir por vários dias após a eletroporação. Em nossa experiência, a fluorescência é fracamente evidente na fase 46 (~ 5 dias depois). Nas cartilagens, fluorescência diminui drasticamente após o início da diferenciação (~ 42 º), no entanto, MO fluorescência persiste mais fortemente em outros tipos celulares, como a endoderme da faringe. Microscopia de fluorescência mostra que oligonucleotídeos são incorporados em vários tecidos craniofacial, incluindo cartilagem. Oligonucleotídeo fluorescência cmuitas vezes um ser visualizado no tecido de cada lado da cabeça. Este é provavelmente devido a rápida difusão da solução injectável em todo o mesênquima frouxo craniofacial antes de eletroporação. Figura 1 Homemade eletrodos. L-shaped fio de tungstênio é anexado a uma seringa de 1 ml usando non-toxic da argila ou massa de vidraceiro. (A) O término do eletrodo mede 5 mm. (B) Anexar um par de eletrodos, de modo que os términos correm paralelas. Eletrodos são ligados ao gerador de pulsos por cabos DC. Figura 2 câmara de eletroporação. (A) 90 milímetros prato forrado com plasticina é preenchido com a mídia e uma câmara em forma de T esculpida com uma pinça Não é relojoeiro 5. (B) O lado mais comprido mede 2 mm X 2 milímetros X10 milímetroenquanto as medidas de curto 2 milímetros X 2 mm X 5 mm. A cabeça do embrião repousa no entroncamento, parte ventral para cima. Figura 3 Esquema ilustrando procedimento eletroporação. St. 28 de girinos é colocado na câmara de eletroporação, lado ventral para cima. Micropipeta é inserida em glândula de cimento facial mesênquima subjacente. Injetar. Micropipeta é removido e em forma de L eletrodos são alinhados em paralelo de acompanhamento da cabeça. Aplicar oito de 50 ms, 20 pulsos mV quadrados. Retrair eletrodos. Girinos crescem para estágios desejado. Visualize MOs ou GFP expressão usando microscopia de fluorescência. Figura 4 girinos Representante 12 (A), 48 (B), e 96 (C) horas após eletroporação (etapas 30, 34 e 44 respectivamente). (A "-B") Fluorescente MO pode ser visualizado no mesênquima craniofacial em stages 30 e 34. Fluorescência pode ser detectada nas cartilagens na fase 44 (ponta de seta,'c C "). O intestino é altamente autofluorescent.