概要

在子宫内的电穿孔其次原发性神经文化为研究基因的功能在皮层神经元的一个子集

Published: October 08, 2010
doi:

概要

在子宫内电转染神经祖细胞在体内的一个有价值的方法。根据电极和电发育时间点的位置,才能有的放矢。皮层细胞的某些子集靶细胞,然后可以在体内或体外基因改变的影响进行分析。

Abstract

初级神经元文化的体外研究允许突起生长的定量分析。为了研究遗传变异如何影响神经过程的产物,或shRNA的基因结构,可以通过化学转染或病毒转导的主要神经元介绍。然而,初级皮层细胞的细胞类型(从不同层次,抑制性神经元,神经胶质细胞的谷氨酸能神经元)的异构池是转使用这些方法。引进胚胎鼠皮质DNA的结构,允许使用在子宫内电靶细胞的某些子集,而早期胚胎皮层目标的皮质深层电,在后期的胚胎时间点电的目标更多的表面层。此外,差分跨越个别胚胎在背内侧与腹外侧皮层区域的定位结果头上的电极位置。电,转染的细胞可以被解剖,分离,镀突起生长体外定量分析。在这里,我们提供了一步一步的方法,定量测量皮层细胞亚群的神经过程的产物。

在子宫内的基本协议已经Kriegstein 实验室1,2两个其他的Jove文章中详细介绍了。我们将提供我们的协议概述在子宫内电,专注于最重要的细节,说明我们的协议,适用于研究基因功能的神经过程的产物,在子宫内电。

Protocol

在子宫内电的基本协议已经详细描述了在另一个1,2 Kriegstein实验室的朱庇特的文章。这种技术最初是在大隅实验室3和描述我们的协议是基于后在LoTurco 实验室 4发达的地区之一。我们将为您提供概述大鼠胚胎在子宫内电“我们的协议,专注于最重要的细节,说明了我们的协议, 在子宫内电适用于研究基因功能的神经过程的产物。 <…

Discussion

允许初级神经元文化的体外研究的突起生长的定量分析。为了研究遗传变异如何影响神经过程的产物,通过化学转染或病毒转导的主要神经元的shRNA或错误表达结构可以引入。然而,初级皮层细胞的细胞类型(从不同层次,抑制性神经元,神经胶质细胞的谷氨酸能神经元)的异构池是转使用这些方法。引进胚胎鼠皮质DNA的结构,允许使用在子宫内电靶细胞的某些子集,而早期胚胎皮?…

開示

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

作者想感谢约瑟夫LoTurco和丹尼斯Selkoe这种技术的有益的讨论。作者感谢美国健康援助基金会的捐助者,为支持这项研究。

Materials

Material Name タイプ Company Catalogue Number Comment
Cortical Neuron Preparation        
Dissection Media:        
10X Hanks’ Balanced Salt Solution (HBSS) (Ca+2 /Mg +2 free)   Gibco 14185-052  
10X Hanks’ Balanced Salt Solution (HBSS) (with Ca+2 /Mg +2 )   Gibco 14065-056  
1M HEPES pH 7.4   Gibco 15630-080  
Dishes and Vials:        
100 x 15 mm Petri Dishes Fisherbrand 08-757-12  
60 x 15 mm Petri Dishes   BD Falcon 351007  
15 mL conical vial   Sarstedt 62-547-205  
50 mL conical vial   Sarstedt 62-554-205  
Dissection Tools:        
Scissors   Fine Science Tools 91402-12  
Standard Forceps Fine Science Tools 11000-12  
Curved Forceps   Fine Science Tools 11273-20  
Fine Forceps   Fine Science Tools 11255-20  
Vannas spring scissors   Fine Science Tools 15000-00  
Miscellaneous:        
.25% Trypsin-EDTA   Gibco 25200  
Reichert Bright-Line Hemacytometer   Hausser Scientific 1490  
Hand-Held Tally Counter   Sigma Z169021  
Plating Medium:        
Dulbecco’s Modified Eagle Medium (D-MEM)   Gibco 11960-051  
Fetal Bovine Serum   Sigma F4135  
Penicillin-Streptomycin   Gibco 15140  
L-glutamine   Gibco 25030  
Growth Medium:        
NEUROBASAL Medium   Gibco 21103-049  
B-27 Serum-Free Supplement   Gibco 17504-044  
GlutaMAX -I Supplement   Gibco 35050-061  
Gentamicin Reagent Solution   Gibco 15750-060  
Immunostaining:        
Fixative, Washes, and Blocking Buffer:        
Paraformaldehyde   Sigma P6148  
Phosphate Buffered Saline   Sigma P4417  
Triton X-100   Sigma T9284  
Donkey Serum   Jackson Immuno 017-000-121  
Antibodies:        
beta-III tubulin antibody   Chemicon MAB1637  
MAP2 antibody   Chemicon AB15452  
Donkey Cy3 anti-mouse   Jackson Immuno 715-166-151  
Donkey Cy2 anti-chicken   Jackson Immuno 703-226-155  
DAPI   Gibco D3571  
Slide Preparation:        
CC2 Coated Two-Chamber Slides   Lab-Tek 154852  
Fluorescent Mounting Media   KPL 71-00-16  
24 x 60 mm Micro Cover Glasses   VWR 48393-106  
Clear nail polish   Electron Microscopy Sciences 72180  
Electroporation:        
Ketamine   Henry Schein 995-2949  
Xylazine   Henry Schein 4015809TV  
buprenorphine   Henry Schein 1118217  
Picospritzer III   Parker    
BTX square wave electroporator   Fisher BTXECM830  
Tweezertrodes, 7 mm, platinum   Harvard Apparatus 450488  

参考文献

  1. Walantus, W., Castaneda, D., Elias, L., Kriegstein, A. In utero intraventricular injection and electroporation of E15 mouse embryos. J Vis Exp. , (2007).
  2. Walantus, W., Elias, L., Kriegstein, A. In utero intraventricular injection and electroporation of E16 rat embryos. J Vis Exp. , (2007).
  3. Takahashi, M., Sato, K., Nomura, T., Osumi, N. Manipulating gene expressions by electroporation in the developing brain of mammalian embryos. Differentiation. 70 (4-5), 155-1562 (2002).
  4. Bai, J., Ramos, R. L., Ackman, J. B., Thomas, A. M., Lee, R. V., LoTurco, J. J. RNAi reveals doublecortin is required for radial migration in rat neocortex. Nat Neurosci. , 1277-1283 (2003).
  5. Okada, A., Lansford, R., Weimann, J. M., Fraser, S. E., McConnell, S. K. Imaging cells in the developing nervous system with retrovirus expressing modified green fluorescent protein. Exp Neurol. 156 (2), 394-406 (1999).
  6. Bai, J., Ramos, R. L., Paramasivam, M., Siddiqi, F., Ackman, J. B., LoTurco, J. J. The role of DCX and LIS1 in migration through the lateral cortical stream of developing forebrain. Dev Neurosci. , 144-156 (2008).
  7. Molyneaux, B. J., Arlotta, P., Menezes, J. R., Macklis, J. D. Neuronal subtype specification in the cerebral cortex. Nat Rev Neurosci. , 427-437 (2007).
  8. Young-Pearse, T. L., Bai, J., Chang, R., Zheng, J. B., Loturco, J. J., Selkoe, D. J. A Critical Function for -Amyloid Precursor Protein in Neuronal Migration Revealed by In Utero RNA Interference. J Neurosci. 27, 14459-14469 (2007).
  9. Young-Pearse, T. L., Chen, A. C., Chang, R., Marquez, C., Selkoe, D. J. Secreted APP regulates the function of full-length APP in neurite outgrowth through interaction with integrin beta1. Neural Develop. 3, 15-15 (2008).

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記事を引用
Rice, H., Suth, S., Cavanaugh, W., Bai, J., Young-Pearse, T. L. In utero Electroporation followed by Primary Neuronal Culture for Studying Gene Function in Subset of Cortical Neurons. J. Vis. Exp. (44), e2103, doi:10.3791/2103 (2010).

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