يصف هذا الفيديو طريقة لتشريح الساق البالغة Drosophila وإصلاحها وتركيبها مع الحفاظ على عضلتها العصبية سليمة لتحليل التصوير.
Protocol
هذا البروتوكول هو مقتطف من غوان وآخرون.، تصور Drosophila الساق العصبية الحركية محاور عصبية من خلال لطيف الكبار، J. Vis. Exp. (2018). 1. تشريح الساق والتثبيت تأخذ لوحة زجاجية متعددة الآبار وملء العدد المناسب من الآبار مع الإيثانول 70٪. إضافة 15-20 CO2-تخدير الذباب (من ?…
Representative Results
الشكل 1: إجراء لتركيب الساقين على الشرائح المجهر. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.
Materials
Ethanol absolute
Fisher
E/6550DF/17
Absolute analytical reagent grade
nonionic surfactant detergent
Sigma-Aldrich
T8787
Triton X-100, for molecular biology
Fine forceps
Sigma-Aldrich
F6521
Jewelers forceps, Dumont No. 5
Glass multi-well plate
Electron Microscopy Sciences
71563-01
9 cavity Pyrex, 100 mm x 85 mm
PFA
Thermofisher
28908
Pierc 16% Formaldehyde (w/v), Methanol-free
Glycerol
Fisher BioReagents
BP 229-1
Glycerol (Molecular Biology)
Spacers
Sun Jin Lab Co
IS006
iSpacer, four wells, around 12 μL working volume per well, 7 mm diameter, 0.18 mm deep
Processing Insect Legs for Fluorescence Microscopy: A Method to Preserve Neuromuscular Structures for Imaging. J. Vis. Exp. (Pending Publication), e20121, doi: (2023).