此过程描述了一个隔离带或不带螺旋缘和螺旋神经节神经元的小鼠器官的尔蒂文化的方法。我们也展示了电尔蒂植器官的外源性记者基因的表达方法。
在所有哺乳动物中,试演的感觉上皮位于沿尔蒂螺旋式上升机关内的海螺形的耳蜗的内耳(图1)。在发展中的耳蜗,这是听觉系统的mechanosensory细胞,毛细胞排列在一行内毛细胞和三个基地和中期轮流在心尖转外毛细胞行跨度Corti器的长度。大脑可以解释成神经冲动,基底膜毛细胞转导的声音引起的机械振动。大多数病例是感音神经性聋的耳蜗毛细胞的死亡或功能障碍引起的。
在听觉的研究越来越重要的工具是隔离, 并在1,2,9的器官外植体的体外培养。一旦隔离,外植体可利用在几个方面提供有关规范,异常,或治疗生理。基因表达,纤毛蠕动,细胞和分子生物学,以及毛细胞再生的生物方法尔蒂植器官的实验应用的例子。
这个协议描述尔蒂从新生小鼠的器官的孤立和文化的一种方法。影随行,包括逐步指示,从老鼠幼仔的颞骨的孤立,和随后的耳蜗螺旋韧带,Corti器隔离。一旦隔离,可镀感觉上皮,并在整个体外培养,或作为进一步解剖微隔离,缺乏螺旋缘和螺旋神经节神经元。使用这种方法,小学外植体可维持7-10天。作为此过程中实用的例子,尔蒂外植体的器官会被电外生DsRed的记者基因。这种方法提供了一种比其他方法的改进,因为它提供了隔离,显微切割和Corti器的主要文化,重现性好,毫不含糊,并逐步的方向。
有几个细节,此过程成功的关键。从颞骨隔离尔蒂孵化机关,机关将附加到盖玻片和可行的机关文化的机会就越大时间越短。因此,重要的是要限制清扫术,放置在孵化器的机关之间的时间量。抗生素的选择也是至关重要的,因为许多氨基糖甙类抗生素耳毒性,并会导致毛细胞死亡。虽然这是最好完全放弃使用抗生素,这使得公开污染的可能性。因此,我们建议使用10μg/ mL氨苄青霉素作为一般规则,以克服潜在的污染问题。
这个最麻烦的方面,和其他Corti器的主要文化程序,是机关的倾向浮板孵化过程中。虽然浮动机关文化可以保持5-7天可行的,也有浮动机关培养的弊端。举例来说,浮动机关文化往往把自己折后4-5天,使显微镜问题。随后,器官的结构完整性,可以成为损害时相比,已贴盖玻片机关。我们发现,下面的技术帮助,以确保Corti器不浮在文化传媒,但仍贴盖玻片。首先,大衣的玻璃盖玻片,在1:1 polyornithine /层粘连蛋白补充与所述20%胎牛血清。孵育过夜,在本议定书中所要求的是最短的时间,应涂板。在我们的实验室中,我们经常涂层板,我们需要一个星期,和他们保持在4 ° C直到前一天,当我们使用移动孵育过夜,他们的孵化器。其次,机关后,被运送到涂盖玻片,东方外植体,使毛细胞纤毛面对。这种倾向将有利于坚持基底膜培养皿。第三,取出内以及媒体贴上外植体的涂层盘。这将确保培养皿和基底膜之间的接触和加强外植体的能力,坚持以玻璃。这也将有助于在保持毛细胞行结构的完整性。最后,小心滴到尔蒂使用200μL容量移液器器官表面的培养液2滴,然后慢慢填井,滴在盖玻片一侧的剩余量(共130μL)。重要的是要迅速开展工作,以确保Corti器附件涂盖玻片。从启动培养外植体解剖,通常需要10分钟为一个实行经营者来完成这个尔蒂分离过程的器官。
在这个协议中,我们还提供了一个螺旋缘,Corti器感觉上皮的微型隔离的方法。在此过程中,螺旋缘解剖远离使用28G的感觉上皮半胰岛素针清扫工具。导致微隔离由毛细胞和其相应的支持细胞(图3)行。孤立的感觉上皮然后可以培养,在本议定书中所述。这种微型隔离程序应该比较的感觉上皮细胞从周围组织4的酶分离。在哺乳动物,以及非哺乳动物物种,如鸡,结果从地下室4间质细胞在感觉上皮隔离孤立的前庭器官的嗜热消化。在大鼠耳蜗,在更大的上皮嵴的分离,小上皮嵴和陪同感觉上皮基底膜5嗜热消化的结果。不过,目前还不清楚是否耳蜗感觉上皮可以连接到没有随行的间质细胞的涂层钢板。虽然机械的微型隔离法和酶消化法在螺旋缘的感觉上皮细胞的分离方法的结果,在嗜热消化的微型隔离清扫的优势包括一个相对较短的协议,更便宜的试剂,和潜在的少压力由于消化酶的影响外植体。此外,基底膜是原封不动这种方法,可提高感觉上皮的培养板中的附件。这种方法的缺点包括需要发展的技能,这种微妙的解剖和潜在的机械性损伤的感觉上皮,导致从微观剥离。
作为此过程中实用的例子,我们也提出一个例子使用的器官尔蒂文化;电外源基因进入植文化。上文所述的电程序是基于以前的方法尔蒂电机关。值得注意的是,郑和高(2000)描述尔蒂大鼠离体器官植举行为电的琼脂糖凝胶型槽,然后对胶原蛋白的镀涂层8以及LabTek在无血清培养基2中的幻灯片的电。他们的方法的优点是面向机关,使外植体的顶部表面面对阴极,理论上应导致均匀分布在整个外植体电穿孔细胞。然而在我们手中,我们所描述的方法改善,在此过程中,因为整个过程中Corti器仍然贴盖玻片,从而降低了电后的外植体的操纵。此外,尔蒂机关中所占比例仍较高盖玻片,使用这种方法的。我们的方法是采取从琼斯等人 (2006年),其中使用Fugene 6试剂除了增加了电后基因表达的效率。琼斯等人 (2006年)的协议,机关电穿孔,孵育5分钟,100μLFugene 6转染试剂,镀6。我们的方法不同,在使用3:2的比例,我们发现,经验,提供最低的器官毒性最佳的转基因表达质粒DNA的Fugene 6试剂。我们不使用未经稀释的Fugene 6试剂,这可能会导致中毒性的文化。在我们的协议的电极配置,以及Jones 等人(2006年),在主基因的表达在螺旋缘或感觉上皮取决于阴极的位置结果。虽然有阴极遥远的文化侧面DsRed的阳性细胞,有较高的转基因细胞的浓度接近阴极。要确保完成尔蒂外植体的器官,双方的转基因表达,可以扭转目前的第二个脉冲列车通过简单的反相的线索。在整个尔蒂( 图 5)器官的转基因表达强劲的协议结果。
作者要感谢Demêmes Danielle和道格拉斯Cotanche和他们的努力,在教学中我们Corti器的隔离方法。此外,我们想感谢electroporator电极以实玛利STEFANOV瓦格纳工程;雪利酒林为她作出贡献的艺术品视频动画和马修长安,贾森米克,和肯德拉马歇尔( www.goodfightproductions.com )生产的视频。这项工作是由补助(R03DC010065 – 帕克; P30DC05209 – MEEI听力研究的核心支持; RO1DC007174边)从NIDCD。
Material Name | タイプ | Company | Catalogue Number | Comment |
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Glass microscope coverslips | DYNALAB Corporation (Rochester, NY) | 2010 | 10mm diameter, circle #1, 1mm thickness, 1 ounce | |
4 ringed cell culture dish | Greiner Bio-One (Frickenhausen, Germany) | 627170 | Sterilized 35 X 10 mm cell culture dish with 4 inner rings | |
Poly-L-ornithine | Sigma-Aldrich Company (St. Louis, MO) | P4957 | 0.01% Solution | |
Laminin | BD Biosciences (Franklin Lakes, NJ) | 354232 | made in mouse | |
Fetal Bovine Serum | Invitrogen (Carlsbad, CA) | 26140-095 | Qualified | |
Operating scissors | Roboz Surgical Instrument Co. (Gaithersburg, MD) | RS-6806 | Straight, sharp-blunt length 5″ | |
#11 Scalpel Blade | Becton Dickenson (Franklin Lakes, NJ) | 372611 | ||
#4 Dumoxel forceps | Fine Science Tools (Foster City, CA) | 11241-30 | ||
#55 Dumostar fine forceps | Fine Science Tools (Foster City, CA) | 11295-51 | ||
Dulbecco’s Modified Eagle Medium | Invitrogen (Carlsbad, CA) | 10564-011 | High Glucose | |
Horse Serum | Invitrogen (Carlsbad, CA) | 2605088 | Heat Inactivated | |
Ampicillin Sodium Salt | Invitrogen (Carlsbad, CA) | 11593-027 | Irradiated | |
½ cc Lo-Dose Insulin Syringe | Becton Dickenson (Franklin Lakes, NJ) | 329465 | U-100 28G½ | |
Fugene 6 Transfection Reagent | Roche (Mannheim, Germany) | 11-815-091-001 | ||
Polystyrene test tube | Fisher Scientific (Pittsburgh, PA) | 14-956-5A | ||
Laminar flow hood | The Baker Company (Stanford, ME) | Model SG603a | SterileGARD III Advanced Class II Biological Safety Cabinet |
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Opti-MEM I Reduced-Serum Medium | Invitrogen (Carlsbad, CA) | 31985 | ||
Reporter plasmid | Clontech (Mountain View, CA) | 632539 | pCMV DsRed-Express 2 | |
Electroporator | BioRad (Hercules, CA) | 165–2662 | BioRad Gene Pulser Xcell |