gentleMACS Dissociator从小鼠脾脏单细胞悬浮液的制备

设备简介纸巾轻轻分离，使用紫彗星管成可行的单细胞悬液。 PBS / BSA EDTA缓冲液是用来分解细胞。缓冲区是准备加入1 BSA的联合解决方案的冲洗液含EDTA autoMACS 20部分。 互助委员会预分离过滤器是用来使分离的组织样本中的所有细胞团块，促进成功磁珠分离和后续分析。 游离的脾细胞全脾disscociated使用gentleMACS Dissociator脾单细胞悬液。 要开始的程序，负载​​的缓冲液C管，根据脾脏的质量。一个健康的一个年轻的成年雌性BALB / c小鼠脾重约80-120毫克。这种大规模的每1至2脾脏需要3缓冲液。年龄较大的动物或感染动物的脾脏往往更大，必须在缓冲区权衡。缓冲区卷，必须相应地调整。不要超过10毫升缓冲液。 添加解剖脾包含3毫升缓冲到C管。 确保了C管帽紧，并重视与第C管dissociator下来。 电源了dissociator。 1-2脾脏，选择方案m_spleen_01。该方案将需要56秒钟即可完成。如果脾脏数量较大，使用方案m_spleen_04;这个方案，可用于高达720毫克脾组织。 程序完成后本机的脾组织分离成脾细胞悬液。 在室温下约30秒300xg离心整个细胞悬液。这将确保转子和定子是在C管的底部收集的所有细胞中解脱出来。 通过隔密封在C管帽，使用1000微升pipetter开放取出样品。 过滤步骤要开始过滤步骤，应用游离组织的预分离的过滤器或用30微米孔径的细胞滤网。超过2脾，过滤网应适合1-2脾脏或50毫升管15毫升管。 让细胞悬浮液通过。然后申请5缓冲液冲洗过滤器。 现在与细胞悬液，离心管在300xg在室温下，10分钟收集所有的脾细胞，脾细胞沉淀。 现在，我们有一个沉淀分离脾，我们必须吸出上清液，重悬细胞沉淀在一个适当的缓冲区数额。 使用gentleMACS Dissociator脾虚分解会产生一个可行的脾细胞的比例很高，这是由流动使用MACSQuant分析仪流式细胞仪证明。死细胞染色，碘化丙啶。在所提供的例子，向前侧散射点图显示的准备脾。