Bien que différents types de tests diagnostiques puissent être utilisés pour détecter la maladie du coronavirus, un test d’écouvillon nasopharyngéal est le plus courant. Le test doit être effectué par un fournisseur de soins de santé qualifié. Si la culture cellulaire est recueillie d’une mauvaise manière, le diagnostic obtenu peut être incorrect.
L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) recommande aux prestataires d’utiliser un tampon stérile de dacron ou de rayonne avec un arbre en plastique flexible pour l’échantillonnage nasal profond. Le coton, les écouvillons d’alginate de calcium ou les écouvillons avec des bâtonnets de bois peuvent contenir de tels composés qui peuvent inactiver certains virus et inhiber la réaction en chaîne diagnostique de polymérase (PCR). Le protocole suivant décrit la procédure appropriée pour recueillir un échantillon d’écouvillon nasopharyngéal.
While different types of diagnostic tests may be used to detect coronavirus disease, a nasopharyngeal swab test is the most common. A sterile dacron or rayon swab with a flexible plastic shaft should be used. Cotton, calcium alginate swabs, or swabs with wooden sticks may contain compounds that can inactivate some viruses and inhibit the diagnostic test.
Begin by escorting the patient into the examination area. Then explain the process to the patient and obtain consent to proceed. Open the swab package and remove the swab. Tilt the patient’s head back to an approximate angle of 70 degrees, which will straighten the passage from the front of the nose to the nasal pharynx. Instruct the patient to close his or her eyes, then gently insert the swab along the nasal septum until resistance is felt. Rotate the swab several times for 10 to 15 seconds to collect the sample material.
Then remove the swab and insert the sample into a collection vial containing one to three milliliters of vial transport media. Break the swab handle at the marked break point and close the vial. Label the vial with the collection date, onset date, patient age and sex, specimen type, unique identifiers, and any other pertinent patient information. Repeat the same procedure with the other nostril. Then follow the manufacturer’s instructions to store the sample and transport it to an FDA-approved diagnostic laboratory.