/
/
В реальном времени живой клетки проточной цитометрии расследовать приток кальция, порообразования и фагоцитоз, P2X7 рецепторы в клетках взрослых нейронных прародителя
This content is Free Access.
1Griffith Institute for Drug Discovery,Griffith University, 2Australian Institute for Bioengineering and Nanotechnology,University of Queensland, 3Discipline of Anatomy and Histology, School of Medical Science,University of Sydney, 4Bosch Institute,University of Sydney, 5Applied Neurosciences Program, Peter Duncan Neurosciences Research Unit,St. Vincent’s Centre for Applied Medical Research, 6School of Medical Sciences,The University of New South Wales (UNSW) Medicine, Sydney, New South Wales, 7School of Environment and Science,Griffith University, Brisbane, Queensland, 8Florey Institute of Neuroscience and Mental Health,University of Melbourne
Capitoli
- 00:04Titolo
- 00:58Preparation of a Single-cell Suspension of Neural Progenitor Cells for Analysis by Flow Cytometry
- 02:11Measuring Calcium Influx by Live-cell Flow Cytometry
- 05:21Measuring Pore Formation by Live-cell Flow Cytometry
- 07:02Measuring Phagocytosis by Live-cell Flow Cytometry
- 09:02Results: Analyses of Calcium Influx, Pore Formation, and Phagocytosis by Live-cell Flow Cytometry
- 10:46Conclusion
Предоставление одноклеточных чувствительность, реального времени проточной цитометрии однозначно подходит для количественного определения смешанных рецепторных функций живых культур. С использованием клеток взрослых нейронных прародителю, функция рецептора P2X7 оценивалось через приток кальция, обнаруженных кальция индикатор краситель, трансмембранного порообразования поглощения бромид ethidium, и фагоцитоз, с использованием флуоресцентных латексные шарики.
