Dit artikel beschrijft twee methoden voor kortdurende hypothermie-inductie van het hele lichaam bij ratten. De eerste, snelle inductiemethode, maakt gebruik van actieve koeling met behulp van ventilatoren en ethanolspray voor een snelle temperatuurdaling. De tweede methode is een geleidelijke afkoelmethode. Dit wordt bereikt door de combinatie van isofluraan-anesthesie en de verlaging van temperatuurinstellingen op de huisotherme warmtemat. Dit resulteert in een geleidelijke daling van de kerntemperatuur van het lichaam zonder het gebruik van externe koelapparaten.
Therapeutische hypothermie (TH) is een krachtige neuroprotectieve strategie die robuust bewijs heeft geleverd voor neuroprotectie in preklinische studies van neurologische aandoeningen. Ondanks sterk preklinisch bewijs heeft TH geen werkzaamheid aangetoond in klinische onderzoeken naar de meeste neurologische aandoeningen. De enige succesvolle onderzoeken met therapeutische hypothermie waren gerelateerd aan hartstilstand bij volwassenen en hypoxisch ischemisch letsel bij pasgeborenen. Verder onderzoek naar de parameters van het gebruik ervan en vergelijkingen van de onderzoeksopzet tussen preklinische en klinische studies zijn gerechtvaardigd. Dit artikel demonstreert twee methoden van kortdurende hypothermie-inductie. De eerste methode zorgt voor snelle onderkoelingsinductie bij ratten met behulp van ethanolspray en ventilatoren. Deze methode werkt door de huid te koelen, wat minder vaak wordt gebruikt in klinische onderzoeken en verschillende fysiologische effecten kan hebben. Koeling gaat met deze techniek veel sneller dan haalbaar is bij menselijke patiënten door verschillen in oppervlakte-volumeverhouding. Daarnaast wordt ook een tweede methode gepresenteerd, die een klinisch haalbare koelsnelheid mogelijk maakt voor kortdurende onderkoeling. Deze methode is eenvoudig te implementeren, reproduceerbaar en vereist geen actieve huidkoeling.
TH is de praktijk van het koelen van lichaams- of hersentemperatuur om de levensvatbaarheid en functie van het orgaan / systeem te behouden1,2. De rol van hypothermie bij neuroprotectie is onderzocht en heeft voordelen aangetoond in een reeks preklinische modellen van neurologische ziekten zoals beroerte3,subarachnoïdale bloeding4en traumatisch hersenletsel5. In termen van klinische toepassingen heeft TH werkzaamheid aangetoond bij patiënten na hartstilstand en bij neonatale hypoxisch-ischemische letsel6.
TH-inductie wordt bereikt met behulp van oppervlakte- of endovasculaire koelmethoden. De meeste preklinische hypothermiestudies voeren oppervlaktekoeling uit door water of ethanol op de vacht van het dier aan te brengen of door een koeldeken te gebruiken om de doeltemperatuur te bereiken1. Bij mensen wordt systemische oppervlaktekoeling bereikt door ijspakken en koeldekens te gebruiken7,8. Snellere koeling is aangetoond bij patiënten die endovasculaire methoden gebruiken, die een inductie-infusie van koude zoutoplossing via een intraveneuze of intra-arteriële katheter koppelen aan de plaatsing van een endovasculair koelapparaat in de inferieure vena cava9,10. Een gematigde doeltemperatuur van 33 °C kan bijvoorbeeld worden bereikt in 1,5 uur met endovasculaire koeling in vergelijking met 3-4 uur met oppervlaktekoeling bij patiënten11. De endovasculaire benadering is de afgelopen jaren ook populairder geworden omdat is gemeld dat het enkele van de bijwerkingen vermindert die worden gezien bij systemische oppervlaktekoeling, zoalsrillen 12,13. De Europese multicenter, gerandomiseerde fase III klinische studie van hypothermie voor ischemische beroerte (EUROHYP-1) gebruikte voornamelijk oppervlaktekoeling14. Resultaten die onlangs van deze studie zijn gepubliceerd, toonden aan dat rillen een grote complicatie was en mogelijk het vermogen om de doeltemperatuur10te bereiken had beperkt. Het is bekend dat de rillende reactie voornamelijk wordt aangedreven door de huidtemperatuur. Er zijn enkele inspanningen geleverd om een endovasculaire koelmethode voor knaagdieren te ontwikkelen15, maar de zeer invasieve aard van de techniek in vergelijking met die bij mensen, dreigt de resultaten van dat model te verstoren.
Temperatuur is de belangrijkste modulator van biologische processen in het lichaam en wordt strak gereguleerd door homeostase. Daarom kan elke manipulatie van de lichaamstemperatuur gepaard gaan met risico’s. Koelduur is een factor die het succes van klinische onderzoeken naar hypothermie kan hebben beperkt. Deze proeven gebruiken een langdurige koelmethode, waarbij velen onderkoeling van 24-72 h11handhaven. Deze verlengde duur vormt een risico op infectie tijdens het koelprotocol. Longontsteking is de meest voorkomende complicatie van onderkoeling en treft tussen 40-50% van de patiënten die de procedure ondergaan13. Dit in tegenstelling tot wat normaal wordt gezien in dierstudies van onderkoeling waar een kortduurd paradigma wordt gebruikt (1-6 uur)3. Het succes van deze preklinische dierstudies zal waarschijnlijk resulteren in de aanpassing van kortdurende onderkoeling voor het gebruik in klinische onderzoeken. Als gevolg hiervan is het noodzakelijk om een diermodel van kortdurende onderkoeling te hebben dat lijkt op de afkoelingssnelheden van toekomstige klinische onderzoeken. Verdere details met betrekking tot andere temperatuurparameters en de geldigheid van kortdurende onderkoeling zijn besproken in verschillende overzichtsartikelen1,16,17,18.
Hier wordt een geleidelijk model van koeling gedemonstreerd dat klinisch haalbaarder is dan de huidige experimentele hypothermiemodellen. Deze nieuwe methode heeft een veel langzamere afkoelingssnelheid en daarom ligt de tijd om de temperatuur te bereiken dichter bij het bereik van die welke worden gezien in klinische onderzoeken naar onderkoeling11. Het vermijdt ook directe oppervlaktekoeling, die specifieke fysiologische effecten heeft, en daarom meer vergelijkbaar kan zijn met endovasculaire koeling, wat de meest gebruikte koelmethode is geweest in klinische onderzoeken9,12. Met dit model kunnen dieren geleidelijk worden gekoeld gedurende 2 uur, gevolgd door een korte periode van onderhoud bij de doeltemperatuur. Daarnaast wordt ook de kortdurende onderkoelingsmethode19 gedemonstreerd. De snelkoelmethode maakt het mogelijk om de doeltemperatuur snel te bereiken na het begin van de onderkoeling. Hoewel deze benadering niet zo klinisch relevant is als de geleidelijke afkoelingsmethode, is het nuttig voor studies die gericht zijn op het onderzoeken van de mechanismen van hypothermie neuroprotectie om mogelijk de krachtige neuroprotectieve effecten farmacologisch na te bootsen. Deze methode heeft ook potentiële toepassingen buiten de neurowetenschappen en kan worden aangepast aan een willekeurig aantal preklinische studies. Een ander voordeel van beide methoden in vergelijking met andere benaderingen is dat ze goedkoop zijn en geen gespecialiseerde apparatuur vereisen. Ten slotte toont dit protocol ook de implantatie van temperatuurgegevensloggers, aangezien postoperatieve opwarming en monitoring daarvan belangrijk zijn om onbedoelde postoperatieve onderkoeling te voorkomen, met zijn potentieel om de studieresultaten te verstoren20.
De hier beschreven procedures zijn eenvoudig te implementeren, niet-invasief en bieden betrouwbare en reproduceerbare dalingen van de kerntemperatuur van het lichaam tot een gewenste doeltemperatuur.
Er zijn verschillende kritieke stappen in de snelle koelmethode, waaronder de volgende. Oververzadig ethanolspray niet – zorg ervoor dat het dier niet in ethanol wordt geweekt, omdat dit de resultaten zal verstoren. Controleer het dier tijdens de inductie van onderkoeling – er moet voor worden gezorgd dat de reacties van dieren op snelle onderkoelingsinductie nauwlettend worden gevolgd. Een nauwkeurige let op de rectale temperatuur is belangrijk om ervoor te zorgen dat de temperatuur niet onder het gewenste doel komt – als dit gebeurt, schakel dan de ventilatoren uit en laat de warmtelamp het dier voorzichtig opwarmen tot het vereiste doel.
Bij beide methoden is fysiologische monitoring belangrijk om een passende aanpassing van de anesthesiedosis te garanderen. Voor langdurige koeling kan een ontoereikende verdovingsdosis de duur van de koeling verlengen. In dit geval kan de isofluraanconcentratie worden verhoogd totdat een adequate koelsnelheid is bereikt. Een andere cruciale stap is de kruiskalibratie van temperatuurapparaten. Bij gebruik van een temperatuurvoeler gereguleerde warmtemat en een datalogger in hetzelfde experiment, is het de beste praktijk om de datalogger in vivo te kruisen met de rectale sonde, omdat er kleine variaties kunnen zijn in de geregistreerde temperatuur van de twee apparaten.
Deze methoden zijn geschikt voor studies die het gebruik van hypothermie als een mogelijke behandeling voor neurologische aandoeningen willen onderzoeken. Het specifieke doel van het onderzoek moet bepalen welke methode wordt gebruikt. Beide methoden kunnen worden geclassificeerd als systemische oppervlaktekoeling, maar de tweede methode vereist geen actieve koeling. Het hierboven beschreven geleidelijke afkoelingsmodel heeft belangrijke potentiële toepassingen voor het gebruik van hypothermie bij ischemische beroertebehandeling. Langdurige onderkoeling en de daaruit voortvloeiende complicaties vormen een uitdaging voor oudere patiënten met een beroerte. Bovendien maakt de rillende reactie het bij sommige patiënten moeilijk om de doeltemperatuur te bereiken10. Hoewel anti-rillende medicatie kan helpen om de bibberreactie te verminderen, kan kortdurende geleidelijke afkoeling het probleem effectiever verbeteren. Het hebben van een kortere afkoelingsperiode zal waarschijnlijk ook de incidentie van longontsteking verminderen die vaak in onderzoeken wordt gemeld. Een ander potentieel voordeel van deze kortdurende methode is dat de snelheid van opwarmen misschien niet zo belangrijk is in vergelijking met langdurige koeling. Zeer vroege klinische studies van langdurige afkoeling bij patiënten met een beroerte met grote infarcten vonden dat snelle opwarming leidde tot grote verhogingen van de intracraniale druk (ICP), wat de uitkomst verslechterde en vaak fataal was. Dit leidde tot de ontwikkeling van geleidelijke opwarmparadigma’s, die de totale duur van de afkoeling verder verlengden. Kortdurende afkoeling handhaaft de doeltemperatuur slechts gedurende een korte periode en kan minder waarschijnlijk resulteren in rebound ICP. Eerder werk dat de behandeling van hypothermie voor ICP-verhoging heeft onderzocht, met behulp van een vergelijkbaar snel koel- en opwarmprotocol als de hier beschreven, heeft geen rebound ICP-verhoging aangetoond na rewarming23,24.
Klinische onderzoeken naar hypothermie voor ischemische beroertebehandeling zijn niet in staat geweest om de voordelen van hypothermie te vertalen die worden gemeld in experimentele studies. De mismatch in afkoelingssnelheden en duur tussen experimentele modellen en patiënten, zijn belangrijke variabelen die deze discrepantie kunnen verklaren. Het hebben van een experimenteel model van hypothermie dat beter lijkt op de klinische snelheid van koeling, zal een beter geïnformeerd onderzoek mogelijk maken naar de voordelen van hypothermie als behandelingsmaatregel voor patiënten met een beroerte.
The authors have nothing to disclose.
Dit project werd gefinancierd door de Universiteit van Newcastle, Hunter Medical Research Institute (HMRI) Dalara Early Research Career Researcher Fellowship, NSW Health Early-Mid Career Research Fellowship en National Health and Medical Research Council (NHMRC) Australië.
Absolute ethanol | ThermoFisher Scientific/ Ajax Finechem | AJA214-20LPL | Diluted with deionized water to give 70 % ethanol |
Antiseptic solution (Chlorhexidine) | David Craig | A2957 | |
Anaesthetic (Marcain) | Aspen | PS13977 | |
Brushless fan motor | Sirocco | YX2505 | 2 x 12 V/130 mA |
Heat lamp | Reptile One | AC220 | 240 V 50/60 Hz |
Heat pad | FHC, Inc | 40-90-2 | |
Rectal probe | FHC, Inc | 40-90-5D-02 | |
Temperature controller | FHC, Inc | 40-90-8D | |
Temperature Datalogger | Maxim | DS1922L-F5 |