人类S100A12及其用于免疫细胞刺激的Ion诱导寡聚物的纯化

S100A12是一种钙结合蛋白，主要由人类粒细胞产生。蛋白质在（全身）炎症期间过度表达，其血清水平，特别是在（自动）炎症疾病，如全身性青少年特发性关节炎（sJIA），家族地中海热（FMF）或川崎病（KD）可以通知疾病活动和对治疗的反应。根据模式识别受体 （PRRs），如收费受体 （TPR），先天免疫系统可以通过病原体相关分子模式 （PAMPs）（如脂多糖 （LPS） 或损害相关分子模式 （DamPs;也称为”报警器”）。DAM是内源性分子，如细胞蛋白、脂质或核^酸1。DAMP 功能很好地描述了钙素蛋白家族 S100A8/A9 和 S100A12²的成员，据报告，它们还作为二价金属-氢合抗菌肽^{3、4、 5，6}.根据可用的抗气强度 S100A12 可以像 S100 系列的其他成员一样，排列成不同的同源体，直到最近，S100A12-寡头化对 PRR 相互作用（尤其是 TLR4）的影响还不得而知。

蛋白质的单体形式（92个氨基酸，10.2 kDa）由两个EF-手螺旋环螺旋结构组成，通过柔性连结器连接。C-终端 EF 手包含经典的 Ca²⁺绑定主题，而N端 EF 手则具有 S100 蛋白质特异性扩展环路结构（”伪 EF-手”），并揭示了减少的 Ca²⁺– 亲和力。S100A12 结合的 Ca²⁺可诱导蛋白质的 C-终点体发生重大构象变化，从而导致每个单体上接触疏水性斑块，并形成二分界面。因此，在生理条件下，由S100A12形成的最小四元结构是一种非共价二元结构（约21 kDa），其中单个单体处于反平行方向。当被安排为二聚体时，S100A12被报告给^隔离Zn2+以及其他二价金属离子，例如，Cu²⁺具有高^亲和力7。这些离子在S100A12二聚体界面由一个亚单位的氨基酸H15和D25以及抗平行的其他亚^{单元8、9、10}的H89协调。虽然早期的研究表明，Zn²⁺负载 S100A12 可能诱导蛋白质的组织到同质四元体 （44 kDa） 和导致增加 Ca²⁺– 亲和力^11，12，最近的金属滴定^{研究6建议Ca2+}结合S100A12，以增加蛋白质^对Zn2+的亲和力。一旦 S100A12 EF 指针被 Ca²⁺完全占用，则额外的 Ca²⁺被认为在二聚物之间结合，触发六项机形成（约 63 kDa）。六甲四聚体结构的结构与四合体结构明显不同。建议四联体接口被中断，产生新的二聚体-二聚体接口，有利于六项机^形成10。S100A12几乎完全由人类粒细胞表达，约占所有细胞蛋白^的5%。在其DAMP功能S100A12在历史上被描述为高级糖化最终产品（RAGE）的多配体受体的激动剂，然后称为细胞外新发现的RAGE结合蛋白（EN-RAGE）14。尽管我们早先报告生化S100A12对RAGE和TLR415结合，但我们最近证明人类单核细胞以TLR4依赖方式对S100A12刺激^{作出反应。}这需要将S100A12排列到其Ca^2+/Zn2+-诱导的六甲体^结构16中。

在这里，我们描述了重组人类S100A12及其免疫细胞刺激的孔诱导寡聚物的纯化^{程序16，17。}这是基于两步色谱策略，最初包括一个电一体交换柱，以分离和浓缩蛋白质，并去除散装污染（例如，内毒素/脂多糖）¹⁸。电一交换色谱树脂根据不同的净表面电荷分离蛋白质。对于酸性蛋白质，如S100A12（等电点5.81），pH值为8.5的缓冲系统和强的黄极交换树脂可产生良好的分离。结合蛋白用高盐缓冲梯度洗脱。随着洗脱缓冲液中离子强度负离子的增加，与树脂表面的蛋白质竞争。蛋白质根据其净电荷单独洗出，因此，本文描述的缓冲液允许分离和浓缩过度表达的S100A12蛋白。由于脂多糖中的带负电荷，这些分子还与阴极交换树脂结合。然而，其较高的净电荷导致在应用高盐梯度的后期洗脱。为抛光目的介绍了纯化程序的第二步。这利用S100A12的钙结合能力，并去除疏水相互作用柱上剩余的杂质。S100A12 的钙结合会导致形成变化和在蛋白质表面接触疏水性斑块。在这种情况下，S100A12 与树脂的疏水表面相互作用。当EDTA的钙合合后，这种相互作用被逆转。在离子（尤其是钙和锌）存在的情况下，S100A12 可排列成同质寡聚物。为了研究不同寡聚物的结构-功能关系，我们用化学交联器稳定了二聚体、四甲和六甲重孔S100A12，并在尺寸排除色谱柱上分离了复合物。最后，对纯化蛋白及其电子诱导寡聚物的功能和生物活性进行了分析，对S100A12和LPS刺激的单核细胞的细胞因子释放进行了比较。

到目前为止，已经描述了各种净化S100A12的方法。例如，Jackson^等人19日通过一个电子交换柱和随后的尺寸排除色谱，发表了一种纯化协议。在大小排除列上纯化抛光可产生良好的效果，但由于加载量有限等原因，可伸缩性不够灵活。由Kiss^等人20号发表的另一种方法，将通过Ni²⁺亲和柱纯化标记蛋白描述为第一步，然后是酶裂解，以去除标记和进一步纯化步骤。与上述^{研究19、20}相反，本协议中描述的所产生的蛋白质被确定为免疫细胞实验。因此，细菌培养的残留内毒素污染是一个挑战。虽然到目前为止已经描述了不同的内毒素去除方法，但没有统一的方法对任何给定的蛋白质^{溶液21，22}同样有效。

总之，我们的协议将细菌系统中无标签表达的优点与高效的内毒素去除和纯蛋白的高产量相结合。