애기장의 정자 핵 형태를 추적하여 수정 상태의 평가 이중 수정
Summary
우리는 epifluorescence 현미경을 사용하여 애기장대 이중 수정에 있는 정액 핵 형태에 근거하여 성공또는 실패한 수정을 결정하는 방법을 보여줍니다.
Abstract
꽃 피는 식물은 ‘이중 수정’이라는 독특한 성적 재생 시스템을 가지고, 있는 정자 세포의 각각은 정확하게 계란 세포 또는 중앙 세포와 융합. 따라서, 2개의 독립적인 풍부하게 함 사건은 거의 동시에 일어든다. 수정란 세포와 중앙 세포는 각각 접합체와 배유로 발전합니다. 따라서, 이중 풍부하게 함의 정밀한 통제는 계속되는 종자 발달을 위해 필수적이다. 이중 수정은 깊게 숨겨져 두꺼운 난소 와 난소 조직으로 덮여 여성 gametophyte (배아 낭)에서 발생합니다. 이 암술 조직 건설은 이중 수정의 관측 그리고 분석을 아주 어렵게 하고 이중 풍부하게 함의 기계장치에 관하여 많은 질문이 대답되지 않는 남아 있는 현재 상황을 만들었습니다. 수정 조절제에 대한 잠재적 인 후보의 기능적 평가를 위해, 풍부하게 함의 의 자형 분석이 중요하다. 애기장대에서수정의 완료를 판단하기 위해, 정자 핵을 표시하는 형광 신호의 모양은 지표로 사용됩니다. 수정하지 못하는 정자 세포는 여성 gametes 외부의 응축형 신호에 의해 표시되는 반면, 성공적으로 비옥하게 하는 정자 세포는 여성 gametes의 핵을 가진 karyogamy 때문에 decondensed 신호에 의해 표시됩니다. 여기서 설명된 방법은 생체 내 조건하에서 성공 또는 실패한 수정을 결정하는 도구를 제공한다.
Introduction
꽃 피는 식물은 이중 수정을 통해 씨앗을 생산, 직접 gamete 혈장 막에 국한 단백질 사이의 상호 작용에 의해 제어되는 과정1,2. 꽃 식물 남성 gametes, 정자 세포의 쌍, 꽃가루에서 개발. 수분 후에 자라는 꽃가루 관은 배아 낭에서 발전하는 여성 gametes, 계란 세포 및 중앙 세포에 한 쌍의 정자 세포를 전달합니다. 남성과 여성의 게임들이 만난 후, gamete 표면의 단백질은 인식, 부착 및 융합을 촉진하여 이중 수정을 완료합니다. 이전 연구에서, 수컷 게임테막 단백질 생성 세포 특이적 1(GCS1)/HAPLESS2(HAP2)3,4 및 GAMETE EXPRESSED 2(GEX2)5는 게임테 융합에 관여하는 수정 조절제로서 확인되었고, 첨부 파일각각. 우리는 최근에 gamete 상호 작용에 관여하는 풍부하게 함 조정기로 남성 gamete 특이적인 막 단백질, DUF679 DOMAIN 막 단백질 9 (DMP9)를 확인했습니다. 우리는 DMP9 발현의 감소가 A. 탈리아나6에서 이중 수정 동안 난자 세포 수정의 현저한 억제를 초래한다는 것을 것을을 발견했습니다.
이중 수정은 난소 조직으로 더 싸여 있는 배아 낭에서 발생하므로 이중 수정 과정의 상태를 관찰하고 분석하기가 어렵습니다. 이러한 이유로, 이중 수정 제어의 전체 메커니즘의 완전한 이해를 방해하는 많은 불분명한 점이 여전히 있다. 생체 내 조건에서 이중 수정 시 게임테의 거동을 추적하는 관찰 기법의 확립은 수정 조절제에 대한 잠재적 후보의 기능적 분석에 필수적입니다. 최근 연구는 gamete 세포 내 구조물이 형광 성 단백질로 표지되는 마커 선을 산출했습니다. 이 기사에서는 인위적으로 수분된 암술에서 파생된 배아 낭에서 발생한 이중 수정을 관찰하기 위한 간단하고 빠른 프로토콜을 보여줍니다. 정자 세포 핵 마커 라인 HTR10-mRFP7를사용하여, 각 여성 게임테의 수정 상태는 정자 핵 신호 형태에 기초하여 구별될 수 있다. 수정에서 정자 핵의 이러한 형태학적 변화에 초점을 맞춘 우리의 프로토콜은 통계적 증거를 위해 충분한 양의 데이터를 효율적으로 얻을 수 있습니다. HTR10-mRFP 배경을 이용한 DMP9-녹다운라인(DMP9KD/HTR10-mRFP)을남성 식물로 사용하여 단일 수정 패턴을 나타내게 하였다. 이 프로토콜은 또한 다른 풍부하게 함 조절제의 기능적 분석에 적합하다.
Protocol
Representative Results
Discussion
HTR10-mRFP 라벨은 친자 염색질(즉, 정자 세포 핵을 시각화함)이며, 이중 수정에서의 역학은7. 꽃가루 관에서 방출 직후, HTR10-mRFP 표지된 정액 핵은 아직도 응축됩니다. 그러나, 각각의 정자 핵은 가메라미에서 수정된 여성 게임테 핵과 병합시 에이치막 융합 7후3~4시간 동안 소멸된다. 수정되지 않은 정자 세포는 gcs1 정액 세포가 풍부하게 함 없이 체포되는 배…
Divulgazioni
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
이 작품은 일본과학진흥회(JP17H05832~T.I.)의 후원을 받았으며, 지바대학 지바대학 의 식물화학 식물 분자과학 전략적 우선연구 추진 프로그램의 지원을 받았습니다.
Materials
| BX51 | Olympus | Epifluorescence microscope | |
| Cover glass | Matsunami glass | C018181 | |
| DMP9KD/HTR10-mRFP | Arabidopsis thaliana, HTR10-mRFP background Takahashi et al. (2018)6 |
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| Double-sided tape | Nichiban | NW-15S | 15 mm width |
| DP72 | Olympus | Degital camera | |
| Forceps | Vigor | Any No. 5 forceps are available | |
| Growth chamber | Nihonika | LPH-411PFQDT-SP | |
| HTR10-mRFP | Arabidopsis thaliana, ecotype Columbia-0 (Col-0) background Ingouff et al. (2007)7 |
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| Injection needle | Terumo | NN-2719S | 27 gauge |
| Slide glass | Matsunami glass | S9443 | |
| SZX9 | Olympus | Dissecting microscope | |
| U-MRFPHQ | Olympus | Fluorescence Filter Cube (Excitation: BP535-555, Emission: BA570-625, Dichromatic mirror:DM565) | |
| UPlanFL N 40x | Olympus | Objective lens (NA 1.3), oil-immersion | |
| UPlanSApo 20x | Olympus | Objective lens (NA0.75), dry |
Riferimenti
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