Summary

社会黄蜂群落(韦皮纳)生产力评价及日本传统黄蜂狩猎技术简介

Published: September 11, 2019
doi:

Summary

该方法论文通过检查每100个梳子细胞的模子数来评估社会黄蜂群落的生产力,以估计黄蜂产生的成人总数。相关视频描述了如何搜索Vespula黄蜂巢穴,这是业余黄蜂追逐者开发的方法。

Abstract

对于静脉黄蜂,菌落生产力通常是通过计算幼虫细胞的数量来估计的。本文提出了一种改进的方法,使研究人员能够更准确地估计出产的成人数量,计算每个梳子中黄蜂幼虫进入成人时留在细胞中的粪便数量。此方法可以在殖民地崩溃之前或之后(即,在活动或非活动巢中)应用。本文还介绍了如何通过”标记”黄蜂诱饵和追逐黄蜂收集它们来定位野生Vespula黄蜂群落,使用日本中部当地人传统上执行的方法(如相关视频所示)。描述的Vespula追逐方法有几个优点:很容易从飞回巢穴的驱虫点重新发起追逐,并且很容易精确定位巢的位置,因为标记的黄蜂经常在巢中失去旗子。入口。这些方法可用于估计群落生产力和收集巢穴,对于研究社会黄蜂的研究人员来说,是有价值的。

Introduction

人们认为,每个物种都在一系列可能的战略中制定最佳的生存和繁殖战略。在自然选择中,具有最大化个体生殖成功特征的个人将留下更多的后代(和基因)给下一代。因此,一个人产生的后代数量可以作为个体相对进化适应性的指标。在给定的生态环境中,相对于替代行为策略产生的后代数量进行比较可以帮助研究人员预测优化健身的最佳策略1。

社会Hymenoptera(如黄蜂、蜜蜂和蚂蚁)有三种不同的种姓系统,即工人(无菌女性)、皇后(妇科)和雄性1。只有新的皇后(妇科)和男性在社交Hymenoptera中算健康。工人生产并不直接有助于健身,因为工人不育。另一方面,可以产生更高蜂群生产力(如总细胞数量较多或巢较重)的女王被认为在社交Hymenoptera中具有较高的适应性,而不管实际产生的新女王和雄性的数量(参见例如,蒂贝茨和里夫2和马蒂拉和西利3)。一般来说,很难精确计算社会Hymenoptera群体产生的后代数量。事实上,许多社会昆虫的皇后可以活1年以上(例如,叶刀蚁皇后可以活到20年以上4岁,蜜蜂女王可以活8年5年)。此外,一个女王可能在几个星期或几个月内产生数千个生殖后代,即使在每年物种的属Vespa和Vespula6,7,8。此外,工人的寿命比母亲女王的寿命短,工人经常离开巢穴死亡。因此,即使一个人能准确地计算在任何特定时间点在巢中的所有成年人,这样的计数也不会准确地描述所产生的后代的数量。因此,从巢的大小、巢中工人的数量或巢点3、9、10的巢的重量粗略估计出产的后代数量。当某些细胞为空时,幼虫细胞的数量可能导致对后代生产的高估。同样的方法也可能导致对后代生产的潜在低估,因为含有工人育雏的小细胞的梳子可以产生两到三组幼虫6,7,11。

这项工作的第一个目的是提供一种改进的方法,根据成人数量估算黄蜂群落的生产力。Yamane和Yamane建议,估计一个殖民地产生的后代数量的最好方法是计算巢穴中的12个月子。耳膜是粪便颗粒,包括幼虫角质、肠道和肠道内容物,幼虫在幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫、肠道和肠道内,幼虫幼虫在幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫幼虫每梳产生的模子总数是通过将存在的细胞总数乘以每个细胞的平均模数来计算的。细胞中通常有多个层的美可菌,每个模子表示一个人成功地在细胞6,11(图1B)。在估计每个细胞的平均模因数时,如果检查的细胞数量较小(样本大小小),则标准误差 (SE) 会增加,因此,每个梳子的模数误差将高于样本大小较大的样本数。均值 (SEM) 的 SE 是测量样本均值围绕总体均值的分布。因此,在这项研究中,我专注于每个细胞的meconia数的SEM,以估计从样本平均值(每个细胞的平均模数)的人口(生产的成年人数量)。本研究试图确定获得低于每个细胞 0.05 的 SE 速率所需的样本数。为此,使用每梳子的 meconia 数量的真实数据进行数值模拟,以确定在定义的 SE 0.05 内准确估计此值所需的最小样本大小(对于工位梳和王后梳子)。

Vespine黄蜂群落生活在隐蔽的巢(地下或空中),由多个水平梳组成,从上到下6,7,11系列建成。单元格的平均大小从第一个(顶部)增加到最后一个(底部)梳子。在底部梳齿中,可以看到平均细胞大小的突然变化。这些更宽的细胞是为发展新皇后而建造的。因此,当考虑工作细胞(小细胞)和皇后细胞(大细胞)中的模因总数时,可以更精确地估计菌群生产力(所生产个体的数量)。为了估计在殖民地水平的适应性,研究人员可以估计出产的皇后数量,并专注于皇后细胞中的梅科尼亚。至于生殖雄性,这些饲养在工人或皇后细胞,取决于物种。因此,可能很难估计一个殖民地的雄性生产,除了在物种中,雄性有第三个,独特的细胞大小13(例如,多利乔夫斯普拉竞技场)。

这项工作的第二个目的是提出一种有用的技术,用于在野外定位野生黄蜂菌落,并将其移植到实验室巢箱中。虽然一些研究人员从害虫控制电话(人们报告黄蜂为害虫14,15)获得黄蜂巢,但这种方法并不总是可能或可取的。研究人员可能需要在害虫控制者不操作的野生和有人居住的地区收集巢穴,或者通过在特定时间更灵活地获取巢穴来进行研究。有趣的是,生活在日本中部山区的人们传统上收集并饲养黄蜂(维斯普拉西代、维斯普拉黄花维斯普拉)来吃。因此,这些黄蜂的收集和人工饲养技术在这些领域十七十分发达。

本文还总结了饲养维斯普拉黄蜂的方法。这项研究的实验生物是V.shidai,一种生活在西亚和日本的社会、地面筑巢黄蜂。在所有的日本黄蜂中,西戴拥有最大的菌落大小,每个巢共有8,000至12,000个细胞,最多有33,400个细胞14,18个。V. shidai的工人平均湿重为67.62 ~9.56毫克。相比之下,新的皇后是在特别构造的,更宽的女王细胞14。

Figure 1
图1:幼虫细胞中的甲铵。A维斯普拉石台梳的横截面。梅科尼亚用红色箭头表示。(B) 两个美可尼是分层的.每个蓝色箭头表示一个硬币。请点击此处查看此图的较大版本。

Protocol

1. 殖民地生产力评价 估计每个梳子的细胞数 将梳子逐一分开。从梳子中清除所有成年黄蜂,用钳子从细胞中取出所有幼虫和幼虫。 使用成像软件(例如,图像 J 版本 1.48,请参阅http://imagej.nih.gov/ij/)测量每个梳子 10 个随机选择的细胞的平方度量。 使用比例参考拍摄照片,以便从右上方拍摄所有单元格。 根据比例的实际长度,将所有测?…

Representative Results

本研究的一个目标是确定需要多少样本才能获得低于0.05的每个细胞的meconia数量的SEM。在这项研究中,平均细胞大小为 <20 mm2的梳子被定义为工作梳,而较大的梳子被定义为皇后梳。我计算了皇后梳和工人梳的细胞数量(在这项研究中,计数由六个皇后梳和六个工人梳从五个V.shidai殖民地)。通过外推法(表1)根据这些数据估计了每梳的?…

Discussion

蜜蜂、蚂蚁和黄蜂的群落生产力以前是由巢中的工人和细胞的数量或巢穴3、9、10的重量估计的。这项研究表明,对模因数的估计可以更好地估计出产的个体总数(更好的殖民地生产力指标)。事实上,结果发现,对于工人和王后梳子来说,模子的数量是梳齿中幼虫细胞数量的0.53到1.96倍。这些发现量化了根据梳子中的…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

作者要感谢高桥正彦、小林弘、佐藤富一郎、大池大子、河川东彦和井上裕一教他传统的黄蜂狩猎方法。作者特别感谢凯文·罗佩和戴维·桑托罗仔细校对手稿。作者感谢安倍、冈田孜、小林一郎、岛田正彦和小池百合子的讨论。作者要感谢Yuya Shimizu和原野藤冈在评估殖民地生产力方面给予的技术援助。作者要感谢筑池黑蜂俱乐部支持视频拍摄。作者感谢三位匿名审阅者对本文的早期版本的评论。这项研究得到了竹田科学基金会、藤原自然史基金会、长野科学促进会资助、世本卡记忆基金会、高拉和谐基金和”来吧”梦想项目的支持。

Materials

cuttlefish Any fresh/ as a bait
dace Any fresh/ as a bait
chichken heart Any fresh/ as a bait
plastic bag (polyethylene) Any as a flag
bamboo skewer Any
industrial sewing thread FUJIX Ltd. King polyester, No.100
paint marker pen Mitsubishi pencil UNI, POSCA, PC5M
fishing rod ANY
carrying box made of wood
nest box made of wood

Riferimenti

  1. Davies, N. B., Krebs, J. R., West, S. A. . An introduction to Behavioural Ecology. , (2012).
  2. Tibbetts, E. A., Reeve, H. K. Benefits of foundress associations in the paper wasp Polistes dominulus: increased productivity and survival, but no assurance of fitness returns. Behavioural Ecology. 14, 510-514 (2003).
  3. Mattila, H. R., Seeley, T. D. Genetic Diversity in Honey Bee colonies Enhances Productivity and Fitness. Science. 317, 362 (2007).
  4. Weber, N. A. Gardening Ants, the Attines. American Philosophical Society. , (1972).
  5. Baer, B., Schmid-Hempel, P. Sperm influences female hibernation success, survival and fitness in the bumble-bee Bombus terrestris. Proceedings: Biological Science. 272 (1560), 319-323 (2005).
  6. Spradbery, J. P. . Wasps. An Account of the Biology and Natural History of Social and Solitary Wasps, with Particular Reference to Those of the British Isles. , (1973).
  7. Matsuura, M., Yamane, S. . Comparative Ethology of the Vespine Wasps. , (1984).
  8. Greene, A. Production schedules of vespine wasps: an empirical test of the bang-bang optimization model. Journal of Kansas Entomological Society. 57 (4), 545-568 (1984).
  9. Cole, B. J. Multiple mating and the evolution of social behavior in the Hymenoptera. Behavior Ecology Sociobiology. 12, 191-201 (1983).
  10. Goodisman, M. A. D., Kovacs, J. L., Hoffman, E. A. The significance of multiple mating in the social wasps Vespula maculifrons. Evolution. 61 (9), 2260-2267 (2007).
  11. Greene, A., Ross, K. G., Matthews, R. W. Dolichovespula and Vespula. The Social Biology of Wasps. , 263-305 (1991).
  12. Yamane, S., Yamane, S. Investigating methods of dead vespine nests (Hymenoptera, Vespidae) (Methods of taxonomic and bio-sociological studies on social wasps. II). Teaching Materials for Biology. 12, 18-39 (1975).
  13. Loope, K. J. Matricide and queen sex allocation in a yellowjacket wasp. The Science of Nature. 103 (57), 1-11 (2016).
  14. Matsuura, M. . Social Wasps of Japan in Color. , (1995).
  15. Foster, K. R., Ratnieks, F. L. W., Gyllenstrand, N., Thoren, P. A. Colony kin structure and male production in Dolichovespula wasps. Molecular Ecology. 10 (4), 1003-1010 (2001).
  16. Loope, K. J., Chien, C., Juhl, M. Colony size is linked to paternity frequency and paternity skew in yellowjacket wasps and hornets. BMC Evolutionary Biology. 14 (1), 1-12 (2014).
  17. Nonaka, K. Cultural and commercial roles of edible wasps in Japan. Forest Insects as Food: Humans Bite Back. Proceedings of a workshop on Asia-Pacific resources and their potential for development. , 123-130 (2010).
  18. Yamane, S., Funakoshi, K. The unique ecology of Vespula shidai amamiana and the origin of distribution. Ecological Society of Japan. Biodiversity of the Nansei Islands, its formation and conservation. , (2015).
  19. . R: The R Project for Statistical Computing Available from: https://www.R-project.org/ (2018)
  20. Saga, T., Kanai, M., Shimada, M., Okada, Y. Mutual intra- and interspecific social parasitism between parapatric sister species of Vespula wasps. Insectes Sociaux. 64 (1), 95-101 (2017).
  21. Van Huis, A., et al. . Edible insects: future prospects for food and feed security. , (2013).

Play Video

Citazione di questo articolo
Saga, T. Evaluation of the Productivity of Social Wasp Colonies (Vespinae) and an Introduction to the Traditional Japanese Vespula Wasp Hunting Technique. J. Vis. Exp. (151), e59044, doi:10.3791/59044 (2019).

View Video