Summary

Generazione e controllo di idrodinamiche flussi in soluzioni acquose dell'elettrolito

Published: September 07, 2018
doi:

Summary

La rettifica delle vie di trasporto di ioni è un metodo efficace per generare flussi unidirezionale dello ione-trascinato idrodinamiche. Impostando una membrana di scambio ionico in un canale di flusso, una condizione polarizzata elettricamente viene generata e provoca un flusso liquido essere guidato quando un campo elettrico viene applicato esternamente.

Abstract

A guidare idrodinamiche (EHD) scorre in soluzioni acquose, la separazione delle vie di trasporto di cationi e anioni è essenziale perché una forza di corpo elettrico diretto deve essere indotto da movimenti ionici in liquido. D’altra parte, cariche positive e negative si attraggono, ed elettroneutralità è mantenuto ovunque in condizioni di equilibrio. Inoltre, un aumento in una tensione applicata deve essere soppressa per evitare l’elettrolisi dell’acqua, che provoca le soluzioni per diventare instabile. Di solito, EHD flussi possono essere indotta in soluzioni non-acquose applicando tensioni estremamente elevate, come decine di kV, per iniettare cariche elettriche. In questo studio, vengono presentati due metodi per generare flussi EHD indotti da separazioni di carica elettrica in soluzioni acquose, dove due fasi liquide sono separati da una membrana di scambio ionico. A causa di una differenza nella mobilità ionica nella membrana, polarizzazione di concentrazione di ioni è indotto tra entrambi i lati della membrana. In questo studio, dimostriamo due metodi. (i) il rilassamento di gradienti di concentrazione di ioni si verifica tramite un canale di flusso che penetra una membrana di scambio ionico, dove il trasporto della specie più lento nella membrana selettivamente diventa dominante nel canale di flusso. Questa è una forza trainante per generare un flusso EHD nel liquido. (ii) un lungo tempo di attesa per la diffusione di ioni passando attraverso la membrana di scambio ionico consente la generazione di un flusso di ioni-trascinato da esternamente applicando un campo elettrico. Gli ioni concentrati in un canale di flusso di una sezione trasversale di 1 x 1 mm2 determinano la direzione del flusso del liquido, corrispondente per le vie di trasporto elettroforetica. In entrambi i metodi, la differenza di tensione elettrica necessaria per una generazione di flusso EHD viene drasticamente ridotta per vicino a 2 V di rettificare le vie di trasporto dello ione.

Introduction

Recentemente, tecniche di controllo di flusso del liquido hanno attirato molta attenzione a causa di interesse per le applicazioni di micro – e nanofluidiche dispositivi1,2,3,4,5, 6 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15. nelle soluzioni polari, quali soluzioni acquose e liquidi ionici, particelle cariche elettricamente e ioni di solito portare cariche elettriche nei flussi di liquidi. Il trasporto di tali particelle polarizzate fornisce un’espansione di varie applicazioni, come singola molecola manipolazione6,10,11,13,14 , 15 , 16 , 17, ion diodo dispositivi12,18e flusso di liquido di controllo19,20,21,22. Flusso EHD è stato un fenomeno applicabile per sistemi di controllo di flusso del liquido, poiché Stuetzer1,2 ha inventato la pompa di trascinamento dello ione. Melcher e Taylor3 ha pubblicato un articolo importante in cui il quadro teorico del flusso EHD era ben recensito e alcuni esperimenti eccezionali inoltre sono stati dimostrati. Saville4 e sue colleghe23,24 contribuito all’espansione seguente delle tecnologie EHD in liquidi. Tuttavia, c’erano alcune limitazioni per indurre il liquido scorre guidati da forze elettriche, perché decine di kV devono essere applicate in liquidi per iniettare cariche elettriche nelle soluzioni non-polari, quali oli, polarizzare li1,2 , 3. questo è uno svantaggio per soluzioni acquose, poiché l’elettrolisi di acqua che è indotta da un potenziale elettrico superiore a 1.23 V cambia le caratteristiche delle soluzioni e rende le soluzioni instabili.

Nei canali micro – e nanofluidiche, cariche di superficie delle pareti del canale causano la concentrazione di controioni che inducono in modo efficace il flusso elettroosmotico (EOFs) sotto campi elettrici applicati esternamente25,26,27 ,28,29. Utilizzando EOFs, alcune tecniche di pompaggio liquidi sono stati applicati in soluzioni acquose, riducendo la tensione elettrica30,31,32. D’altra parte, EOFs sono limitati a essere generata in micro – e nanospaces in cui le superfici diventano più dominante di volumi liquidi. Inoltre, a seconda del trasporto degli ioni altamente concentrati molto vicino le superfici della parete, come ad esempio in doppio strato elettrico, il limite di slittamento causa soltanto il flusso di liquido, che potrebbe non essere sufficiente per fare pressione pendenze7, 8 , 22 , 26 , 27. fine tuning, tali da canale dimensioni e concentrazioni saline, è richiesto per le applicazioni di EOF. Al contrario, EHD scorre guidato dal corpo forze sembrano essere disponibili per il trasporto di masse ed energie se le tensioni di applicazione possono essere ridotto per evitare degradanti solventi. Recentemente, alcuni ricercatori hanno suggerito le applicazioni dei flussi EHD con tensioni basse33,34,35,36. Anche se queste tecnologie non sono ancora state attuate, le frontiere sono dovrebbe espandere.

Negli studi precedenti, abbiamo anche condotto un lavoro sperimentale e teorico sui flussi di EHD in soluzioni acquose37,38,39,40. È stato supposto che la rettifica delle vie di trasporto di ioni era efficace per generare soluzioni elettricamente cariche che causano le forze del corpo elettrico sotto campi elettrici. Utilizzando una membrana di scambio ionico e un canale di flusso attraversa la membrana, siamo stati in grado di rettificare le correnti ioniche. Quando si applica una membrana di scambio anionico, cationi concentrano nel flusso di canale trascinato i solventi e sviluppato un EHD flusso37,38,39. Una differenza nella mobilità di specie ioniche era un fattore importante quando si separano le correnti cationiche e anioniche. Membrane a scambio ionico ha funzionato efficacemente per modulare la mobilità a causa della selettività ionica. Fenomeni di trasporto di ioni inoltre sono stati studiati dal punto di vista della densità di corrente ionica influenzato da campi elettrici applicati41. Questi studi sono stati proficui per sviluppare tecniche di manipolazione per singole molecole, vale a dire, micro – e nanoparticelle, cui movimenti sono fortemente influenzati da fluttuazioni termiche11,16,17 . EOFs ed EHD flussi si prevede di ampliare la varietà di metodi di controllo di flusso preciso, nonché di gradienti di pressione.

In questo studio, dimostriamo due metodi per unità EHD flussi in soluzioni acquose. In primo luogo, una soluzione di NaOH è usata per un fluido di lavoro per guidare un EHD flusso37,38,39. Una membrana di scambio anionico separa il liquido in due parti. Un canale di flusso di polidimetilsilossano (PDMS) con una sezione di 1 x 1 mm e una lunghezza di 3 mm penetra la membrana. Applicando un potenziale elettrico di 2.2 V, il trasporto elettroforetico di Na+, H+e ioni OH è indotta lungo i campi elettrici. Una membrana di scambio anionico e un canale di flusso lavorare efficacemente per separare le vie di trasporto ionico, dove anioni dominante passano attraverso la membrana e cationi concentrano nel canale di flusso, anche se entrambe le specie di solito si muovono in direzioni opposte, mantenere l’elettroneutralità. Pertanto, tale condizione non causa una forza trainante per i flussi di liquidi. Questa struttura è fondamentale per generare un flusso EHD raggiunge la cui velocità di flusso dell’ordine di 1 mm/s nel canale perché altamente concentrato cationi accelerati da campi elettrici esterni trascinare delle molecole del solvente. EHD flussi sono osservati e registrati utilizzando un microscopio e una telecamera ad alta velocità, come mostrato nella Figura 1. In secondo luogo, una differenza di concentrazione tra due fasi liquide separate da una membrana di scambio ionico provoca una condizione polarizzata elettricamente da generare attraversando una membrana di scambio ionico40. In questo studio, troviamo l’importanza di un tempo di attesa considerevole a equilibrare le distribuzioni di ioni e un potenziale elettrico corrispondente, che causano condizioni preferibile applicare ad una forza di corpo in un liquido. Attraversando la membrana di scambio ionico, si ottiene una condizione debolmente polarizzata. In tale condizione, induce un campo elettrico applicato esternamente trasporto ionico direzionale che genera una forza di corpo in un liquido, e di conseguenza, il trasferimento di quantità di moto dagli ioni al solvente si sviluppa un flusso EHD.

Come accennato in precedenza, i dispositivi presenti riescono a diminuire drasticamente la differenza di tensione applicata a pochi volt, e quindi questo metodo è utilizzabile per soluzioni acquose, sebbene i metodi di iniezione di carica elettrica convenzionale richiedono decine di kV e sono limitati a un’applicazione per soluzioni non-acquose.

Protocol

1. EHD flusso indotto da trasporto ionico rettificato Sviluppo di un dispositivo di canale di flusso per rettificare i percorsi di trasporto dello ione Fare uno stampo PTFE del serbatoio: Tagliare un 13 x 30 x 10 stampo di3 mm da un blocco di politetrafluoroetilene (PTFE) utilizzando una fresatrice (Vedi Figura 2). In alternativa, acquistare un prodotto su misura. Lastre acriliche di 15 x 18 x 1 mm3 ad entrambe le…

Representative Results

Figura 4 (video figura) presenta un risultato rappresentativo di una generazione di flusso EHD, conseguenti la rettifica delle vie di trasporto di ioni e cationi altamente concentrate che ha indotto un flusso di liquido nel canale, secondo la fase 1 del protocollo. La figura 5 Mostra un risultato dell’analisi PIV, dove 20 dati punti vicino al centro del canale (y = z = 0 mm) erano in media. Nel caso la 1 x 10<su…

Discussion

Lo scopo di questo studio era di separare cationi e anioni in soluzioni acquose in termini di distribuzioni spaziali e numeri di trasporto. Utilizzando una membrana di scambio anionico, il trasporto di anioni e cationi potrebbe essere corretti nella membrana e in un canale di flusso che penetra la membrana, rispettivamente. In alternativa, una membrana a scambio cationico che separati ad alta e bassa soluzioni di concentrazione ha lavorato per generare soluzioni polarizzate elettricamente dopo un tempo di attesa consider…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Gli autori non hanno nessun ringraziamenti.

Materials

Sylgard 184 Dow Corning Corp. 3097366-0516, 3097358-1004 PDMS
Acetone Wako Pure Chemical Industries, Ltd. 012-00343
Ethanol Wako Pure Chemical Industries, Ltd. 054-00461
0.1 mol/L Sodium Hydroxide Solution Wako Pure Chemical Industries, Ltd. 196-02195
Pottasium Chloride Wako Pure Chemical Industries, Ltd. 163-03545
Tris-EDTA buffer 100x concentrate Sigma-Aldrich Co. LLC. T9285-10014L
2.93 μm polystyrene particle Merck KGaA L300 Rouge Tracer particle
1.01 μm polystyrene particle Merck KGaA K100(23716) Tracer particle
Anion exchange membrane ASTOM Corp. Neosepta AHA
Gold (Au) Furuuchi Chemical Corp. AUT-13301X Sputtering target metal
Titanium Furuuchi Chemical Corp. TIT-72301X Sputtering target metal
Chromium Furuuchi Chemical Corp. CRT-24301X Sputtering target metal
Hight-speed CMOS camera Keyence Corp. VW-600M
Microscope Keyence Corp. VW-9000
Data logger Keyence Corp. NR-500, NR-HA08
Laser displacement meter Keyence Corp. LK-G5000, LK-H008W
PIV and PTV software DITECT Co. Ltd. Flownizer 2D
Potentiostat AMTEK Inc.  VersaSTAT4
Inverted microscope Olympus Corp. IX73
High-speed CMOS camera Andor Technology Ltd. Zyla 5.5 sCMOS
Function generator NF Corp.  WF1945B
Function generator NF Corp.  WF1973
Ultrasonic cleaner AS ONE Corp. AS22GTU
Rotary pump ULVAC, Inc. G-100S Degas liquid PDMS
Rotary pump ULVAC, Inc. GLD-201A Sputtering 
Molecular diffusion pump ULVAC, Inc. VPC-400 Sputtering

Riferimenti

  1. Stuetzer, O. M. Ion drag pressure generation. Journal of Applied Physics. 30, 984-994 (1959).
  2. Stuetzer, O. M. Ion drag pumps. Journal of Applied Physics. 31, 136-146 (1960).
  3. Melcher, J. R., Taylor, G. I. Electrohydrodynamics: A review of the role of interfacial shear stresses. Annual Review of Fluid Mechanics. 1, 111-146 (1969).
  4. Saville, D. A. Electrohydrodynamics: The Taylor-Melcher leaky dielectric model. Annual Review of Fluid Mechanics. 29, 27-64 (1997).
  5. Stein, D., Kruithof, M., Dekker, C. Surface-charge-governed ion transport in nanofluidic channels. Physical Review Letters. 93, 035901 (2004).
  6. Dekker, C. Solid-state nanopores. Nature Nanotechnology. 2, 209-215 (2007).
  7. Schoch, R. B., Han, J., Renaud, P. Transport phenomena in nanofluidics. Reviews of Modern Physics. 80, 839-883 (2008).
  8. Iverson, B. D., Garimella, S. V. Recent advances in microscale pumping technologies: A review and evaluation. Microfluidics and Nanofluidics. 5, 145-174 (2008).
  9. Sparreboom, W., van den Berg, A., Eijkel, J. C. T. Principles and applications of nanofluidic transport. Nature Nanotechnology. 4, 713-720 (2009).
  10. Venkatesan, B. M., Bashir, R. Nanopore sensors for nucleic acid analysis. Nature Nanotechnology. 6, 615-624 (2011).
  11. Uehara, S., Shintaku, H., Kawano, S. Electrokinetic flow dynamics of weakly aggregated λDNA confined in nanochannels. Journal of Fluids Engineering. 133, 121203 (2011).
  12. Guan, W., Reed, M. A. Electric field modulation of the membrane potential in solid-state ion channels. Nano Letters. 12, 6441-6447 (2012).
  13. Yasui, T., et al. DNA manipulation and separation in sublithographic-scale nanowire array. ACS Nano. 7, 3029-3035 (2013).
  14. Ren, Y., et al. Particle rotational trapping on a floating electrode by rotating induced-charge electroosmosis. Biomicrofluidics. 10, 054103 (2016).
  15. Ren, Y., et al. Flexible particle flow-focusing in microchannel driven by droplet-directed induced-charge electroosmosis. ELECTROPHORESIS. 39, 597-607 (2018).
  16. Qian, W., Doi, K., Uehara, S., Morita, K., Kawano, S. Theoretical study of the transpore velocity control of single-stranded DNA. International Journal of Molecular Sciences. 15, 13817-13832 (2014).
  17. Qian, W., Doi, K., Kawano, S. Effect of polymer length and salt concentration on the transport of ssDNA in nanofluidic channels. Biophysical Journal. 112, 838-849 (2017).
  18. Liu, W., et al. A universal design of field-effect-tunable microfluidic ion diode based on a gating cation-exchange nanoporous membrane. Physics of Fluids. 29, 112001 (2017).
  19. Liu, W., et al. Control of two-phase flow in microfluidics using out-of-phase electroconvective streaming. Physics of Fluids. 29, 112002 (2017).
  20. Osman, O. O., Shintaku, H., Kawano, S. Development of micro-vibrating flow pumps using MEMS technologies. Microfluidics and Nanofluidics. 13, 703-713 (2012).
  21. Osman, O. O., Shirai, A., Kawano, S. A numerical study on the performance of micro-vibrating flow pumps using the immersed boundary method. Microfluidics and Nanofluidics. 19, 595-608 (2015).
  22. Daiguji, H. Ion transport in nanofluidic channels. Chemical Society Reviews Home. 39, 901-911 (2010).
  23. Ristenpart, W. D., Aksay, I. A., Saville, D. A. Assembly of colloidal aggregates by electrohydrodynamic flow: Kinetic experiments and scaling analysis. Physical Review E. 69, 021405 (2004).
  24. Ristenpart, W. D., Aksay, I. A., Saville, D. A. Electrohydrodynamic flow around a colloidal particle near an electrode with an oscillating potential. Journal of Fluid Mechanics. 575, 83-109 (2007).
  25. Schoch, R. B., Hann, J., Renaud, P. Effect of the surface charge on ion transport through nanoslits. Physics of Fluids. 17, 100604 (2005).
  26. Ross, D., Johnson, T. J., Locascio, L. E. Imaging of electroosmotic flow in plastic microchannels. Analytical Chemistry. 73, 2509-2515 (2001).
  27. Hsieh, S. -. S., Lin, H. -. C., Lin, C. -. Y. Electroosmotic flow velocity measurements in a square microchannel. Colloid and Polymer Science. 284, 1275-1286 (2006).
  28. Rubinstein, I., Zaltzman, B. Electro-osmotically induced convection at a permselective membrane. Physical Review E. 62, 2238-2251 (2000).
  29. Bard, A. J., Faulkner, L. R. . Electrochemical methods, 2nd ed. , 362-363 (2001).
  30. Brask, A., Goranović, G., Jensen, M. J., Bruus, H. A novel electro-osmotic pump design for nonconducting liquids: theoretical analysis of flow rate-pressure characteristics and stability. Journal of Micromechanics and Microengineering. 15, 883-891 (2005).
  31. Takamura, Y., et al. Low-voltage electroosmosis pump for stand-alone microfluidics devices. Electrophoresis. 24, 185-192 (2003).
  32. Zeng, S., Chen, C. -. H., Mikkelsen, J. C., Santiago, J. G. Fabrication and characterization of electroosmotic micropumps. Sensors and Actuators B: Chemical. 79, 107-114 (2001).
  33. Bhaumik, S. K., Roy, R., Chakraborty, S., DasGupta, S. Low-voltage electrohydrodynamic micropumping of emulsions. Sensors and Actuators B: Chemical. 193, 288-293 (2014).
  34. El Moctar, A. O., Aubry, N., Batton, J. Electro-hydrodynamic micro-fluidic mixer. Lab on a Chip. 3, 273-280 (2003).
  35. Bart, S. F., Tavrow, L. S., Mehregany, M., Lang, J. H. Microfabricated electrohydrodynamic pumps. Sensors and Actuators A: Physical. 21, 193-197 (1990).
  36. Ashikhmin, I. A., Stishkov, Y. K. Effect of insulating walls on the structure of electrodynamic flows in a channel. Technical Physics. 57, 1181-1187 (2012).
  37. Yano, A., Doi, K., Kawano, S. Observation of electrohydrodynamic flow through a pore in ion-exchange membrane. International Journal of Chemical Engineering and Applications. 6, 254-257 (2015).
  38. Doi, K., Yano, A., Kawano, S. Electrohydrodynamic flow through a 1 mm2 cross-section pore placed in an ion-exchange membrane. The Journal of Physical Chemistry B. 119, 228-237 (2015).
  39. Yano, A., Shirai, H., Imoto, M., Doi, K., Kawano, S. Concentration dependence of cation-induced electrohydrodynamic flow passing through an anion exchange membrane. Japanese Journal of Applied Physics. 56, 097201 (2017).
  40. Nagura, R., Doi, K., Kawano, S. Characterisation of microparticle transport driven by ionic current conditions in electrically polarized aqueous solutions. Micro & Nano Letters. 12, 526-531 (2017).
  41. Doi, K., et al. Nonequilibrium ionic response of biased mechanically controllable break junction (MCBJ) electrodes. The Journal of Physical Chemistry C. 118, 3758-3765 (2014).

Play Video

Citazione di questo articolo
Doi, K., Nito, F., Yano, A., Nagura, R., Kawano, S. Generation and Control of Electrohydrodynamic Flows in Aqueous Electrolyte Solutions. J. Vis. Exp. (139), e57820, doi:10.3791/57820 (2018).

View Video