よると、世界保健機関 (WHO) 2008 年に、20 歳以上、以上 14 億の大人たち、ボディマス指数 (BMI); 25 以上を太りすぎさらに、以上 2 億人、ほぼ 3 億女性肥満 (BMI≥30)¹。肥満やメタボリック シンドロームは、多数の病気のための主要な危険因子です。肥満と併用の白色脂肪組織増加中質量密接にリンクされているタイプ 2 糖尿病^2,3, 冠状動脈性心臓病 (CHD)、心不全 (心不全)、心房細動^{4 を含む心臓血管疾患}変形性関節症⁵、呼吸器系疾患の病態における機能的な役割のままかり。ただし、疫学的研究は、肥満が労作時呼吸困難、睡眠時無呼吸症候群 (OSAS) 肥満低換気症候群 (OHS) 慢性を含む慢性の呼吸器の条件に強く関連付けられているを示しています。閉塞性肺疾患 (COPD)、肺塞栓症、誤嚥性肺炎、気管支喘息^6,7,8,9。リンク肥満と摂動代謝潜在的なメカニズム、例えば、インスリン抵抗性、タイプ II 糖尿病は、慢性肺疾患の病態だけでなく構成重量の機械および物理的な結果も換気益亜急性炎症状態が慢性化^10,11を誘発します。肥満と効果的な予防戦略と治療アプローチの欠如と相まって、過去 10 年間の間に肺疾患の増加肥満関連肺を管理するための新しい道を定義する分子メカニズム解明のための必要性を強調します。病気。

ここでは、肥満とマウス モデルにおける肺の構造と機能への影響を調査するための重要な基礎である 3 つの標準的なテストについて述べる: (1) 腹腔内グルコース耐性 (ipGTT) (2) 気道抵抗 (Re) の測定と呼吸システム コンプライアンス (Cdyn);(3) の作製とその後定量組織学的評価のため肺の固定。IpGTT は、メジャー グルコース取り込みと代謝に及ぼす肥満への堅牢なスクリーニング テストです。方法のシンプルさは、研究所間標準化、その結果の比較可能性をできます。代謝表現型¹²の詳細な分析、血糖クランプや膵島の研究より高度な方法を使用できます。ここでは、肺の結果にさらなる研究のための基礎として全身性および代謝障害の肥満準の状態を定義する耐糖能を評価します。肥満と代謝性疾患の肺機能に及ぼす影響を評価するためには、気道抵抗 (Re) と呼吸器系コンプライアンス (Cdyn) を測定しました。肺疾患の特徴、気ままなとして拘束された肺機能の評価手法も利用できます。動物を自由に移動で気ままな脈波呼吸パターンを反映して、自然な状態を模倣しています。対照的に、動的肺力学を評価するために解像度、および深く麻酔下マウスにおける cDyn の入力インピー ダンス測定などの侵襲的な方法より正確な¹³です。慢性の呼吸器疾患が肺組織の組織学的変化が反映されているので、さらなる分析のための適切な肺固定が迫っています。ティッシュの固定および準備の方法の選択は、勉強になります、例えば、気道や肺実質¹⁴肺のコンパートメントに依存します。ここでは、喘息発症に対する肥満の影響を研究する導電性の気道の定性的および定量的な評価を可能にする手法について述べる。