分离和新型表面标记组合来标识肝祖亚群富集

肝再生大多与肝细胞的自我更新的能力相关联。然而，发生与祖细胞活化和扩展，已用其分化成肝细胞和胆管^{1，2，3，4}能力有关的慢性肝损伤。这一点尤其重要，因为，在慢性损伤，肝细胞增殖效果不好。尽管针对祖细胞多基因遗传跟踪研究，他们在肝再生的作用仍然是有争议的^{5，6，7，8。}此外，祖细胞的活化已被链接到在肝脏增加纤维化反应，其损伤⁹中提出了关于他们的确切作用的问题^，10。

祖细胞室的异质性早已被分离出来的使用显微切割或细胞分选基方法^1，11表示一个单一的表面标志物前体细胞基因表达研究建议。事实上，最近，一种新的使用表面标志物结合GP38（podoplanin）毫不含糊地挂钩祖细胞的以往单一标记各种子集^12。重要的是，这些子集不仅在不同的表面标志物的表达，但伤病期间¹²还展出了功能改变。

多种动物模型已被用于研究祖细胞的活化和肝再生。似乎各种损伤类型促进不同祖细胞¹²的子集的激活。这或许可以解释的pH值在人类⁴观察胆小管反应enotypic分歧。因此，祖细胞的复杂表型和功能分析是枢转，以了解他们在损伤作用和肝脏疾病的导管状反应的真实意义。

除了表面标志的组合，在细胞分离协议的重要区别还基于先前的研究²的结论变得复杂。的研究中的一个显着量寻址祖细胞，在其分离方案有很大的不同（ 例如，肝解离（酶组合和处理的持续时间），密度介质，并且离心速度）的作用^2。优化的隔离技术，为罕见的细胞群提供更好的生存能力和反射的子集组成，已开发并于最近公布的^12。本文的目的是提供一个更DET这种肝细胞分离过程和所述子集分析ailed协议以允许该技术的适当的再现。此外，该协议包括与以前的分离方法来证明相比，新的协议的差异的比较。