短い臨床検査プロトコルは羊およびヤギの古典的および非定型的なスククレーピーの検出を助けるために提示される。
羊とヤギの伝染性スポンジ状脳症(TSE)であるスクレーピーの診断は、現在、 死後 の検査による疾患関連プリオンタンパク質の検出に基づいています。羊やヤギの集団のランダムなサンプルがスクレーピーについて積極的に監視されていない限り、スククレー症例の同定は、病気に関する個人の精通と擦り傷に関連する臨床徴候を認識する能力に依存する臨床容疑者の報告に依存する。スクレーピーは、小さな反する人の神経疾患の鑑別診断では考慮されない場合があります, 特にスクレーピーの有病率が低い国で, またはそれは非定型のスクレーピーのような非不作尿形態として提示する場合は認識されません.臨床容疑者の同定を支援するために、短い検査プロトコルが提示され、ヤギにも適用できる羊の掻痒および非不全形態のTSEに関連する特定の臨床徴候の表示を評価する。これには、行動の評価、視力(脅威反応のテストによる)、掻痒(スクラッチへの応答をテストすることによる)、および動き(目隠しの有無にかかわらず)が含まれます。これは、スクレーピー容疑者として動物を報告するより詳細な神経学的検査につながる可能性があります。また、病気の進行を評価したり、臨床の終点を特定するために、羊やヤギの実験的なTSE研究で使用することができます。
スクレーピーは、牛の牛海綿状脳症(BSE)、鹿の慢性消耗性疾患、ヒトのクロイツフェルト・ヤコブ病などのタンパク質誤折障害のグループに属する羊とヤギの伝染性スポンジ状脳症(TSE)です。診断は、通常脳内でプロテイナーゼ耐性であるプリオンタンパク質の異常な形態を検出することによって死後に行われる。2つの主要な天然のスクレーピー形態は、疫学的、病理学的、および生化学的に異なる区別することができる:古典的なスククレーピーおよび非定型スククレーピー。また、古典的な擦り傷のような臨床徴候を有する神経疾患は、BSE剤6,10-11との実験的感染によって羊およびヤギに誘発され得る。実際、天然に発生するBSEはヤギ3,17で診断されている。プリオンタンパク質遺伝子を標的とした遺伝的抵抗性の繁殖によって古典的なスクラッパー(および天然に生じた場合は羊のBSE)の制御が達成されたが、これは散発性疾患であると考えられており、古典的なスクラッパーから解放されていると考えられている国で診断されている非定型スクラッパーにとってより困難である7。
スクイリーは、成人の羊やヤギの神経疾患であり、行動、感覚、運動の変化をもたらすが、この疾患は徐々に進行性であり、動物飼育員や獣医が臨床徴候に精通していないか、または小さな反すう動物の神経疾患の鑑別診断ではスクレーピーが全く考慮されていないため、臨床徴候はしばしば認識されない。
提案された検査プロトコルは、2つの目的を念頭に置いてスクレーピーの臨床診断を支援するように設計されました:それは短期間で多くの動物のスキャンを可能にするためにかなり簡単であるべきですが、スクレーピーの影響を受けた動物の検出を可能にするのに十分な具体的なものである必要があります。このプロトコルは、古典的なスクラッパー11 の徴候についてヤギを監視するために使用されるものからのわずかな変更であり、通常はスククレーピー9に関連しない臨床徴候を悪化させる可能性のある動物の目隠しを含む。
スクレイは、世界保健機関(OIE)によってリストされた病気であり、迅速かつ信頼性の高い アンティ死後 検査がない場合、この疾患に関連する臨床徴候を認識する農家または獣医師の能力に依存しています。しかし、ほとんどのスクラッパー症例、特に非定型スククレーピー症例は、現在、標的となるTSE監視、 すなわち 殺処分または落下したストック動物の対象となる小さな反すう人の脳検査によって発見されている。古典的なスクラッパーの数を減らした古典的なスクレーピーに対する耐性のために羊を繁殖させることは、羊の神経疾患の鑑別診断であまり考慮されにくくなるように、病気に対する人々の意識を低下させた可能性が最も高い。非定型スクラッパーはまた、アバトワールで約5例、ヨーロッパ4でテストされた10,000人当たりの下落株で8例と低い有病率を有する。また、掻痒は、通常、排泄の有無にかかわらず脱毛症として明らかであり、しばしば擦物13の特徴的な徴候と考えられる。したがって、非定型スククレーピー12 または非不作尿形態のカプリンスクレーピー11 で観察される付随性掻痒のない神経疾患は、スクレーピーの疑いを引き起こさない可能性がある。
この検査プロトコルは、様々なタイプのスククレー(非定型で古典的なスクラッパー、後者は非定型BSE接種羊に代表される非定型のスクラッパー)に関連する特定の臨床徴候を評価することによって、羊のTSEの臨床徴候を同定するように設計された。古典的なスクラッパーでは、肯定的な傷反応(「ニブル反射」)を示した症例の割合は、100頭以上の羊の50-77の範囲であった5,8を研究した。運動障害は、様々な研究に基づいて古典的なスククレーピー症例の最大81%で観察することができる18.また、非整型スクリューの様々な自然発生症例の主要な兆候であり、しばしば行動変化を伴う1が、自然および実験的に感染した非定型スククレーピー羊の両方で報告された追加の徴候は、目隠しおよびメナス応答の検査が試験プロトコルに含まれる理由である12,15,16を回っていた。体の状態をスコア付けすると、例えば6点スコアリングシステム14を用いて、斑点に影響を受けた羊5で観察され得る気化の評価が可能になる。羊のスクレーピーの検出を支援するための臨床基準は以前2に提案されているが、これらは古典的なスクラッパーの検出にのみ関連し、動物がアバトワールで提示された場合には利用できない可能性のある臨床歴を考慮に入れた。
現在のプロトコルは、短期間でスクレーピーの兆候のために多くの動物のスクリーニングを可能にする。さらに、検査プロトコルは、臨床発症、進行、および終点を監視するために、羊およびヤギのスクイチーの実験的研究に適用することができる。しかし、より詳細な身体的および神経学的検査を臨床症例歴の適切な記録に置き換えるものではなく、おそらく補助的な診断検査(血液および脳脊髄液の検査;適切であればより洗練されたイメージング技術)が続き、その後、同様の徴候を有する小さな反すrumants剤の様々な他の状態を排除する必要があるかもしれない代謝や炎症性の神経疾患、脳膿瘍、腫瘍など。
臨床検査は、プリオンタンパク質2,11の検出に基づく死後の検査よりも一般的にTSEの影響を受けた動物の検出にあまり敏感ではありませんが、特にインキュベーション期間の初期段階では、これは現在、生きている動物の唯一の検出方法であり、TSEの影響を受けた小さな反する動物を識別するための標的監視システムを持たない国に最も関連しています。
The authors have nothing to disclose.
動物を提供する研究は、英国食糧環境農村省と欧州連合(EU TSE参照研究所の資金提供を通じて)によって資金提供されました。私たちは、プロジェクトマネージャー、シモンズ博士、ジェフリー博士.M.Mサポートを受け入れます。