Долгосрочный Потенцирование перфорантных Pathway-зубчатой извилине Synapse в свободно Поступая Мышей
Summary
Трансгенные и нокаут мышиные модели неврологических заболеваний полезны для изучения роли генов в нормальных и ненормальных нейрофизиологии. В этой статье описываются методики, которые могут быть использованы для изучения долгосрочного потенцирования, сотовый механизм, который может лежать в основе обучения и памяти, в трансгенных и нокаутом свободно себя модели мыши невропатологии.
Abstract
Исследования долгосрочного потенцирования синаптической эффективности, зависимым от активности синаптической явление со свойствами, которые делают его привлекательным в качестве потенциального сотовой механизм, лежащий обучения и хранения информации, уже давно используются для выяснения физиологию различных нейронных цепей в гиппокампе, миндалине и другие лимбических и корковых структур. Имея это в виду, трансгенные модели мыши неврологических заболеваний представляют полезные платформы для проведения долгосрочного потенцирование (LTP) исследования в целях разработки более глубокое понимание роли генов в нормальных и ненормальных синаптической связи в нейронных сетей, участвующих в обучении, эмоций и информации обработка. В этой статье описываются методики надежно вызывая LTP в свободно ведет себя мыши. Эти методики могут быть использованы в исследовании трансгенных и нокаут свободно себя модели мыши нейродегенеративных заболеваний.
Introduction
Развитие технологии манипулировать генами произвела трансгенных и нокаут модели мыши почти каждый нейродегенеративных и неврологических заболеваний. Это потребовало перевод электрофизиологических методов исследования ранее использованных в больших видов грызунов в животной модели мыши. Один из таких методов нейрофизиологические исследование является использование долговременной потенциации (LTP), чтобы проверить эффективность синаптических соединений в пределах нейронных сетей, вовлеченных в различные нейропатологических расстройств. Этот протокол описывает методы для надежной электрофизиологического исследования LTP в свободно себя мышей. Преимущество этого протокола над другими в том, что это просто и легко осуществить, это также довольно дешевле, так как не требует ни использования дорогих управляемых компьютером Microdrive систем, ни полевой транзистор головкам, и, насколько нам известно, первое видео протокол хронических Электрофизиологические записи то изучить LTP в свободно себя мышей. С этой целью мы описываем в этой статье простые методики изучения долговременную потенциацию в свободно ведут себя мышей. Эти методики могут быть легко переведены на трансгенных и нокаут мышиных моделях нейропатологических расстройств.
Protocol
Representative Results
Discussion
В этом протоколе, мы продемонстрировали надежный и простой метод для изучения LTP в ГД в свободно ведут себя мышей. Хотя многие исследования LTP в бодрствующих крыс были выполнены 3,4, очень немногие из них были проведены в бодрствующих мышей в первую очередь из-за технической сложнос…
Divulgazioni
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Авторы хотели бы выразить признательность следующим образом: д-р Джозеф Бронзино, доктор Хамис Абу-Hassaballah г-RJ Остин-LaFrance, и г-жа Джессика Koranda.
Materials
| Ketamine (100 mg/ml) | Henry Schein | 10177 | |
| Xylazine (20 mg/ml) | Henry Schein | 33197 | |
| Acepromazine (10 mg/ml) | Henry Schein | 2177 | |
| Dental acrylic powder | Lang Dental Manufacturing Co. | 1330CLR | |
| Dental acrylic liquid | Lang Dental Manufacturing Co. | 1306CLR | |
| Tungsten wire (0.127 mm) | World Precision Instruments | TGW0515 | |
| Stainless Steel Hypodermic Tubing (0.286 mm) | World Precision Instruments | 832400 | |
| Flunixin (50 mg/ml) | Henry Schein | 14165 | |
| Epoxilyte | Superior Essex | EP 6001-M | |
| Stainless steel wire insert (0.2 mm) | World Precision Instruments | 792900 | |
| Stereotaxic frame apparatus | Kopf Instruments | Model 902 | |
| Ear cuffs (ear cups) | Kopf Instruments | Model 921 | |
| Electrophysiological stimulator | Astro-Med, Inc. | S88 | |
| Digital oscilloscope | B & K Precision Corp. | 2542 | |
| Current isolation unit | Astro-Med, Inc. | PSIU-6 | |
| Differential amplifier | World Precision Instruments, Inc. | DAM-50 | |
| Commutator | Plastics One | SLC6 | |
| Dental drill | Stoelting | 58650 |
Riferimenti
- Paxinos, G., Franklin, K. B. J. . The mouse brain in stereotaxic coordinates. , (2004).
- Bliss, T. V. P., Lomo, T. Long-lasting potentiation of synaptic transmission in the dentate area of the anesthetized rabbit following stimulation of the perforant path. J. Physiol. 232, 331-356 (1973).
- Blaise, J. H., Bronzino, J. D. Effects of stimulus frequency and age on bidirectional synaptic plasticity in the dentate gyrus of freely moving rats. Exp. Neurol. 182, 497-506 (2003).
- Blaise, J. H., Koranda, J. L., Chow, U., Haines, K. E., Dorward, E. C. Neonatal isolation stress alters bidirectional long-term synaptic plasticity in amygdalo-hippocampal synapses in freely behaving adult rats. Brain Res. 1193, 25-33 (2008).
- Koranda, J. L., Masino, S. A., Blaise, J. H. Bidirectional synaptic plasticity in the dentate gyrus of the awake freely behaving mouse. J. Neurosci. Methods. 167, 160-166 (2008).
- Cooke, S. F., et al. Autophosphorylation of alphaCaMKII is not a general requirement for NMDA receptor-dependent LTP in the adult mouse. J. Physiol. 574, 805-818 (2006).
- Davis, S., Bliss, T. V., Dutrieux, G., Laroche, S., Errington, M. L. Induction and duration of long-term potentiation in the hippocampus of the freely moving mouse. J. Neurosci. Methods. 75, 75-80 (1997).
- Jones, M. W., Peckham, H. M., Errington, M. L., Bliss, T. V., Routtenberg, A. Synaptic plasticity in the hippocampus of awake C57BL/6 and DBA/2 mice: interstrain differences and parallels with behavior. Hippocampus. 11, 391-396 (2001).
- Zhang, T. A., Tang, J., Pidoplichko, V. I., Dani, J. A. Addictive nicotine alters local circuit inhibition during the induction of in vivo hippocampal synaptic potentiation. J. Neurosci. 30, 6443-6453 (2010).
- Tang, J., Dani, J. A. Dopamine enables in vivo synaptic plasticity associated with the addictive drug nicotine. Neuron. 63, 673-682 (2009).
