スパッタ法により規則合金のエピタキシャル層を調製する方法が記載されている。それは化学的順序および合金の正確な組成の程度に敏感に依存するメタ磁性転移を表示するようB2-順序付けFeRh化合物を、実施例として使用される。
化学的に規則合金は、磁気ナノテクノロジーの様々に有用である。これらは、最も好都合にスパッタリング技術を用いて工業規模で製造される。ここでは、単結晶MgO基板上にスパッタ堆積によって順序付けB2-FeRhのエピタキシャル薄膜を製造するための方法を記載している。両方への吸着原子が基板と明確に定義されたエピタキシャル関係を持つ格子に落ち着くと、またB2構造のFeとRhの副格子に適切な場所を探してみませんか?加熱された基板の上にゆっくりとした速度での堆積は時間を可能にする。構造体は、好都合にはX線反射と回折により特徴付けられ、透過型電子顕微鏡写真の断面を用いて直接的に可視化することができる。 B2-秩序FeRh異常なメタ磁性相転移を示す:基底状態は、反強磁性であるが、この合金が1%を伴う約380 Kの典型的な転移温度で加熱する強磁性体に変身単位セルの体積膨張:一括で等方性が、横方向にエピ層に固定。反強磁性基底状態と関連する一次相転移の存在は、正確な化学量論等原子比と適切B2の順序付けに非常に敏感であり、したがって、このアプローチを用いて堆積することができる層の品質を実証するための便利な手段である。また、位相の変化を検出することが可能な種々の技術のいくつかの例を与える。
基板材料のウエハの表面上の薄膜の順次堆積およびパターニング:マイクロエレクトロニクス産業の中心のパラダイムは、平坦化処理する方法である。非常に多くの場合、基板は単結晶であり、フィルムは、エピタキシャルであることが必要、つまり、下地基板の結晶レジスタに言うことである。半導体材料では、これは、典型的には2を製造する1または有機金属気相エピタキシー(MOVPE)を設定する実験室で分子線エピタキシー(MBE)を用いてのいずれかが達成される。
MBEによる金属のエピタキシャル成長が可能であるが、それらは容易にスパッタリングにより堆積し、これは、研究および産業の両方の設定における磁性薄膜の堆積のための最も一般的な方法でされている。この方法は一般に、多結晶膜の成長に関連している一方で、単結晶基板上にエピタキシャル成長は、特定の条件下で可能である<s> 3まで。これらは一般的に(少なくとも最初の層のために)隆起した基板温度、遅い堆積速度、及び低真空チャンバのベース圧力が挙げられる。このアプローチは、例えば、巨大磁気抵抗多層材4,5を調製するために使用されている。
我々自身の研究室では、単結晶基板上に磁性材料を調製するために種々のエピタキシャル、スパッタリングを使用している。これは、例えば、格子整合のCo 70 Feの30組成物6を選択することによって、GaAsの(001)上にCoFe合金エピ層を成長させることが可能であった。この材料は、CoとFe原子がランダムにBCC格子サイトを移入する固溶体である。我々はまた、別の原子種が特定の格子サイトを占有するために必要とされる化学的に順序付けられた磁性合金を、成長している。我々はここに記述しなければ成長プロトコルは、最初は興味SのあるL1 0秩序のFePd及びFePt系合金の成長のために開発されましたインス彼らは非常に高い結晶磁気異方性7を有する。私たちは、弾道と拡散スピン偏極輸送8,9およびMBE法11で成長した層に匹敵する品質である異常ホール効果、これらの材料中の10との関係を検討した。
ここでは、B2-順序付けFeRhエピ層の例を用いて我々のエピタキシャル成長法を説明するであろう。 FeとRhがしかしB2-命じた化合物はほぼ等原子の範囲で化学量論のためのFe 12 49から53パーセント、原子平衡状態であり、任意の組成で合金を形成することになる。このいわゆるα " –相T T = 350→400K 13、14、15の周りにα '相の強磁性(FM)となって、加熱時の一次相転移を示す反強磁性体(AF)である。異なる2間のこのメタ磁性転移が、両方完全に命じた磁気状態(II型のAF 16とFM)B2格子17、18、大きなエントロピーのリリース19、抵抗14が大きく低下し、キャリア濃度を20の大きな増加で等方性の1%の体積膨張を伴う。中性子回折21、16、最近XMCD測定値22は、μ のFeと、FM相中のRhに転送されるAF相中のFeを中心に3.3μBの磁気モーメントの一部を示す 〜2.2μB、μのRh〜0.6μB。 FM用のキュリー温度はα '相は、X> 0.53 23を有する合金のキュリー温度を670 K 14、匹敵〜ある。メタ磁性転移温度T、Tは、Fe×Rhの1の組成×に非常に敏感である– ×23、24、および印加磁場Fiは〜8 K / Tによって抑制されるELD 25、15。物理的挙動のこの豊富な配列は、適切B2-秩序構造を達成するために決定的に依存するので、検体中の適切な化学物質の順序付けを検出するために展開されるように、測定の多種多様な技術を可能にする、高成長する方法を実証するために、それ好都合例せる品質は、合金エピ層を命じた。
ここでは、この方法は、良好な結晶品質およびB2化学高い規則性のFeRhのエピ層の試料を調製するために使用することができることを実証した。この方法は、規則合金を含むエピタキシャル金属層、多種多様の調製に適している。化学量論が正しいと化学的順序が存在する場合、それは劇的な相転移を示すように、我々は、ここでは一例としてB2秩序FeRh系合金を使用している一方で、この方法はまた、他の材料を用いることができる。例えば、のFePd及びFePtの両方が非常に強い一軸結晶磁気異方性をリードL1 0相を持っています。我々は成功したFePt 8に磁壁抵抗性を示す、過去にこの材料を成長させてきたのFePd及びFePtの10の両方に大きな異常ホール効果。成長温度と価格および基板の適切な選択を適切に調節すると、この方法は、DIF、多種多様を調製するのに有用であるべきである化学的順序を表示し、磁性および非磁性金属エピ層をferent。
それにもかかわらず、このアプローチの限界は、エピタキシーを達成するために、単結晶基板の必要性である。これは困難がこのようなニアユビキタスSiなどの他の基板ウェハ上に構築された技術に、このような平面型透過電子やX線顕微鏡や統合などの実験を行う際に遭遇されることを意味します。この問題を回避することができる手段は、FeRh次いで堆積させることができる上に薄いMgO層を成長させることである。これは、各酸化マグネシウム粒子37の頂部に局所エピタキシャル成長を核と面外テクスチャを得ることができる。注目すべきことに、通常、基板38に対して45°に配向されているガンアシストイオンビームを使用してメソッドを使用して、(001)テクスチャー及びアモルファス面内結晶配向の両方を有する薄いMgO層を成長させることができる。これは例えば電子やX線TにB2-命じFeRhの成長を可能にすることができる我々のプロトコルに必要な高い成長温度を存続することのできる、あるいはSiウエハの自然酸化物層上にransparentのSi 3 N 4膜、。
方法のさらなる改良は、それが薄されたときにFeRhエピ層にB2-順序付けを促進するような金属間化合39などのB2-命じ下地の使用、または複数の化学的秩序層37を含むヘテロ構造を構築するために、その使用を含む。 FeRhは、創出金(Au 40、27またはPd 40、43を用いて、例えば )ダウン転移温度T Tを調整するためのRhサイトでドープされた(例えば、Irを40、41またはPt 40,42を用いて)、またはすることができるためサンプルが加熱され、冷却されたようにFeRh層にプロファイルをドーピングすると、設計されたイン磁気プロファイルにつながることができます。これは、制御可能な方法44でエピ層の純粋な磁気層別化を生成するまでの経路を開きます。
The authors have nothing to disclose.
この作品は、助成金番号EP/G065640/1の下で、米国国立科学財団が英国工学物理科学研究評議会によってサポートされていた助成金番号DMR-0908767の下で[MLとLHL]と助成金番号DMR-0907007 [DH]。
Name of Reagent/Material | Company | Catalog Number | Comments |
Sputter Deposition System | Kurt J. Lesker Company | Bespoke | |
MgO Single Crystal Substrate | Pi-Kem | Single-sided epi-polished | (001) orientation |
FeRh sputtering target | Pi-Kem | Bespoke | 50 mm diameter |
Transmission Electron Microscope | FEI | Tecnai TF20 | |
X-ray Diffractometer | Brüker | D8 Discover | |
SQUID Magnetometer | Quantum Design | MPMS-XL 5 |