立体定向显微注射病毒载体表达Cre重组酶研究的靶基因的作用在可卡因条件性位置偏爱

可卡因是一种高度加强精神兴奋剂。反复接触后，一些发生在分子和细胞适应奖励相关的大脑电路，被认为是导致强迫性药物寻求行为，促使高的复发率，构成了严重的临床问题^1。可卡因发挥这些长期持久的行为通过调节基因表达的影响。要研究长期使用可卡因的适应问题，潜伏期的啮齿动物模型已被广泛使用。其中一个这样的模型是条件性位置偏爱（CPP）的范式。这种模式涉及一个有学问的发展之间的关联以前中性的环境和可卡因的奖赏。可卡因与特定室的几个配对后，动物被允许自由地探索可卡因成对和非可卡因配对环境，如果他们愿意的药物配对室，他们说已经获得了可卡因诱发的放置ê偏好。此外，消退训练期间，这种范式可以用来研究可卡因寻求行为的特定上下文恢复。

相比，像上瘾的行为的其他行为模型，如精神运动性的敏化作用，这是用来研究长期可卡因诱导的行为和分子可塑性的^2,3和自行给药（SA），被认为是更准确地模仿上瘾的类似的行为在人类中发现，卜蜂范式是一个简单的过程，研究可卡因情境学习^4。 CPP协议，可以方便地扩展到包括灭绝和恢复阶段，类似于SA，允许调查机制，基本药物的渴求和复发^5-7，这被认为是发生在人类的药物复述方面寻找行为和药物-线索诱发复发^8-10。

一种机制是基础可卡因诱导的行为可塑性，是每个不同的阶段，CPP，包括收购，消光，复职的特点，是在不同的脑区激活基因表达的独特的签名。直接测试奖励相关的大脑区域内的基因介导可卡因诱发行为的变化，它是有用的，能够选择性地在特定区域的方式来操纵他们。实现这一目标的方法之一是microinject重组腺相关病毒（腺相关病毒）载体，表达Cre重组酶的小鼠骨髓小鼠LoxP位点两侧的靶基因的老鼠分为不同的脑区，采用立体定向手术。此方法允许非常精确的时间和区域的控制基因在何时何地被烧蚀，在两个分割和未分化的神经元，而不会引起免疫反应^11-13。这种控制水平是一个重要的小鼠骨髓小鼠繁殖瓦特比传统的Cre-LoxP位技术的优势第i个小鼠表达Cre重组酶的内源基因的启动子的控制下，在这种基因缺失的定时和分布，可以更严格的调控。另外，病毒载体介导的基因敲除的情况下，潜在的发展，可能会发生使用传统的基因敲除策略的补偿效应。

除了可卡因CPP，这里描述的小鼠骨髓的小鼠的大脑注射Cre重组腺相关病毒特定基因可应用于无处不在的行为范式，涉及到不同的阶段，包括自我管理​​和精神致敏评估的作用。例如，我们的实验室已利用Cre重组腺相关病毒技术研究的作用钙_1.2 L-型^{钙离子通道}的可卡因精神运动性过敏^14。具体来说，腺相关病毒注射到Cre重组酶基因编码钙_1.2两侧装接loxP小鼠伏隔核（NAC），以证明钙_v </suB> 1.2在这个区域介导的表达阶段的精神运动致敏^14,15。然而，腺相关病毒酶Cre的策略不能使用，如果不存在与感兴趣的基因的小鼠骨髓小鼠，评估L-型钙_1.3的Ca ^{2 +}通道的精神运动性致敏作用时，我们的经验。因此，限制使用腺相关病毒的Cre呈现本身，如果条件不存在一个特定基因的小鼠。然而，rAAVs，击倒靶基因表达的siRNA可以用来检查CA _1.3通道^14,15的作用，因为我们已经做了。

微量注射腺相关病毒的Cre小鼠骨髓小鼠成离散的脑区，然后测试他们在CPP范式允许调查调解类似上瘾的行为的各个阶段，他们行事的特定基因。使用这种范式反复可卡因管理在本质上帮助我们了解如何劫持BRAINS奖励电路造成适应不良分子信号传导通路和基因表达的变化，导致上瘾的状态^1,16,17。