Visualisierung und genetische Manipulation von Dendriten und Dornen in der Maus Hirnrinde und im Hippocampus mit<em> In utero</em> Die Elektroporation

Im Vereinigten Königreich werden die Mäuse untergebracht, gezüchtet und behandelt nach den Richtlinien vom Innenministerium unter dem Tier (Scientific Procedures) Act 1986 genehmigt. 1. Zubereitung: DNA-Lösung und Nadeln Entschlacken Plasmid-DNA mit einem Endotoxin frei Maxi-Prep-Kit. Planen Plasmid-DNA-Lösung zur Injektion gewünschten Konzentrationen in Wasser gelöst und mit Fast Green (Endkonzentration von 0,05%), um Injektionen zu visualisieren. Die Effizienz der Elektroporation ist stark abhängig von der DNA-Konzentration. Eine Konzentration von 1 ug / ul wird im Allgemeinen verwendet. Diese Konzentration reicht aus, um elektroporierte Neuronen ohne Auswirkungen auf ihre Entwicklung zu visualisieren. Jedoch, gemäß der Promotor im Plasmid-Vektor (niedrige Expression mit Cytomegalovirus-Promotor / Enhancer, starke Expression mit dem Cytomegalovirus immediate early enhancer und Huhn β-Actin-Promotor-Fusion (CAG)-Promotor) sowie der Größe und der verwendeten Stabilität des Proteins exprimiert, kann diese Konzentration eingestellt (0,25 ug / ul bis 5 ug / ul) werden. Ziehen Sie mit einem Glas Nadeln Feinpipettenziehvorrichtung. 2. Vorbereitung der Chirurgie Autoklav chirurgische Instrumente und Phosphat-gepufferter Saline (PBS). Bereiten analgetische Lösung in PBS (Buprenorphin, Vetergesic, Endkonzentration von 30 ug / ml). Wiegen Sie die schwangere Maus subkutan injizieren und 0,1 mg / kg von Vetergesic mindestens 30 Minuten vor der Operation. Während dieser Zeit bereiten den OP-Bereich. Schalten Sie die Heiz-Pads und der Erholung Kammer. Platzieren Sie sterilem PBS in warmen Wasserbad und alle sterilen Instrumente und Materialien auf sterilen Tüchern. Legen Sie die Platin-Elektroden in eine PBS gefüllten Becher und eine Verbindung zum Elektroporator. Füllen Sie die Nadel mit der DNA-Lösung mit einem Microloader Spitze, verbinden Sie die Nadel auf die Kapillarhalter und kneifen Sie die Spitze der Nadel mit einer Pinzette. e_title "> 3. Operation vor DNA-Injektion und Elektroporation Betäuben eine schwangere Maus (E14.5-E15.5) mit Isofluran in Sauerstoff-Träger (Sauerstoff 2 l / min) unter Verwendung einer Narkoseeinleitung Kammer. Warten Sie, bis das Tier verliert Stellreflexes. Übertragen Sie das Tier zu einer "pre-Chirurgie" Maske. Geben Sie einen Tropfen Augengel auf jedem Auge zu Hornhautulzeration der Augen zu verhindern, während die Mutter ist unter Vollnarkose. Verwenden Sie einen elektrischen Rasierer, um die Haare des Bauches zu rasieren. Reinigen Sie den rasierten Bereich einmal mit Chlorhexidin, um fliegende Haare zu sammeln. Übertragen Sie das Tier auf eine zweite Maske im OP-Bereich. Platzieren Sie die Maus mit dem Rücken auf dem Heizkissen. Starten Sie die Operation, wenn das Pedal Reflex verloren gegangen ist. Setzen Sie auf Maske und sterile Handschuhe. Decken Sie das Tier mit einem sterilen Tuch (mit einem kleinen Loch in den Bauch) zu den Geweben und Instrumenten aus, die von den Hautpartien, die noch nicht rasiert und desinfiziert verschmutzt wird. Reinigen Sie den rasierten Bereich eint mindestens 3 mal mit Chlorhexidin. Verwenden Sie eine andere sterile Wattestäbchen jeder Zeit. Verwenden Sie ein Skalpell, um einen vertikalen Schnitt entlang der Mittellinie (~ 1 cm lang) durch die Haut zu machen. Mit Schere, einen ähnlichen Einschnitt des Muskels des Bauches entlang der Linea alba (weiße Linie hauptsächlich aus Kollagen Bindegewebe). Wählen Sie die am besten zugängliche Embryonen und legen Sie den Ring Zange zwischen zwei Embryonen und embryonalen ziehen Sie vorsichtig die Kette aus der Bauchhöhle. Von diesem Punkt an, halten die Embryonen hydratisiert mit steriler vorgewärmten PBS. Kein Mikroskop zur Visualisierung erforderlich. 4. Die Injektion von DNA und Elektroporation Beginnen Sie mit einer der seitlichen Embryonen, wodurch es leichter zu verfolgen, welche Embryonen wurden elektroporiert zu halten. Sie nicht zu viel Zug auf der Embryonen, da dies das Risiko von Blutungen erhöhen. Manipulieren Sie die Position des Embryos innerhalb der Fruchtblase mit der Ring-Zange undStabilisierung der Kopf der Embryonen zwischen den Ringen. Leicht zusammendrücken, bis der Embryo nach oben treiben näher an der Gebärmutterwand. Mit der anderen Hand, nehmen Sie die Kapillarhalter und führen Sie die Nadel vorsichtig in der Mitte der Halbkugel, um die lateralen Ventrikel zielen. Drücken Sie das Pedal auf etwa 1 ul DNA-Lösung mit Fast Green (weniger als 1 ul zu studieren Dendriten) gemischt injizieren. Sie sollten beobachten den grünen Farbstoff Befüllen der lateralen Ventrikel. Kritische Schritte: – Die Schärfe der Nadel ist kritisch zu durchdringen richtig die Gebärmutterwand. Es ist wichtig, um die Bewegung der Nadel an der Oberfläche der Gebärmutterwand und nach dem Einsetzen in die Ventrikel zu minimieren, da eine Vergrößerung der Bohrung in das Austreten von Fruchtwasser und Embryo zum Tod führen. Vermeiden Sie Piercing Blutgefäße in der Gebärmutterwand, da dies zu Blutungen und Embryo zum Tod führen. – Es ist wichtig, dass eine zu große Menge der DNA in den lateralen Ventrikel injiziert wird, weil es zu induzierenHydrocephalus (nicht mehr als 2 mu l bei E14.5). Das Volumen der DNA gemäß dem Zweck des Experiments eingestellt. Wenn 1μl wird im Allgemeinen für die meisten Experimente verwendet wird, wird ein kleineres Volumen von DNA (etwa 0,5 pl) für Dendriten und der Wirbelsäule Analyse. In der Tat ein paar isolierte Zellen benötigen, um gezielt, um zu visualisieren und messen Sie die dendritischen Dorn elektroporierte Neuronen werden. Die Elektroden an den Seiten des Embryos Kopf mit dem positiven (+) Paddel auf der gleichen Seite wie die Ventrikel injiziert Cortex Elektroporation oder auf der gegenüberliegenden Seite des eingespritzten Ventrikel Hippocampus Elektroporation (2). Dann bewerben Sie sich fünf 30V elektrischen Impulsen (50 ms Dauer) bei 1 Sek. Intervallen. Kritischer Schritt: Vermeiden Sie die Anwendung über die Plazenta aktuell wie dies im Keim zum Tod führen wird. All die Embryonen in einer schwangeren Maus kann elektroporiert, werden in der Regel mit dem gleichen DNA-Konstrukts, um Verwechslungen zu vermeiden. Jedoch eine lange Operation Abnahme on die Überlebensrate der Embryonen. Die Bauchhöhle sollte nicht länger als 30 min geöffnet werden. 5. Chirurgie nach der Elektroporation Nach Elektroporation der Embryonen, fügen PBS in die Bauchhöhle und verwenden Sie die Ring-Zange, um die Uterushorn in seinem ursprünglichen Standort zu ersetzen. Nähen Sie die Bauchdecke und die Haut mit Vicryl resorbierbare Fäden. Platzieren Sie das Tier in einer Erholung Kammer, bis er aufwacht (meist 5-10 min) und dann übertragen in einem Käfig auf einem Heizkissen platziert. 6. Post-Chirurgie Überprüfen Sie das Verhalten der Mäuse zu Schmerzen, Leiden oder Ängste einzuschätzen und wiegen die Tiere 24 h und 48 h nach der Operation. Bei Bedarf können Schmerzmittel verabreicht, um Schmerzen und Beschwerden zu minimieren. 7. Gewebeeinbettsystem Sammeln Sie die elektroporierte Embryonen oder Jungtieren bei den embryonalen oder postnatalen Stadien für das Experiment erforderlich. ove_content "> – Für die Analyse der embryonalen Stufen (z. B. die Zellproliferation und Migration zu untersuchen): Einschläfern Mutter über Genickbruch und sammeln die Embryonen. Nach Enthauptung, wählen Sie die Gehirne, die korrekt elektroporiert, wie von der Menge und Ort der Fluoreszenz-Signal angezeigt, visualisiert über den Schädel mit einem fluoreszierenden Fernglas. Sezieren das Gehirn aus dem Schädel und fixieren über Nacht in 4% PFA und dann in 20% Saccharose / PBS über Nacht. Einbetten in OCT-Verbindung, Einfrieren bei -80 ° C und Abschnitt mit Hilfe eines Kryostaten. – Zur Analyse an postnatalen Stadien (zum Beispiel an Dendriten und Dornen-Studie): Anesthetize Welpen oder erwachsenen Mäusen mit einer intraperitonealen Injektion von Pentobarbital (40-60 mg / kg) und führen transcardial Perfusion mit PBS, gefolgt von 4% PFA in PBS. Sezieren die Gehirne aus dem Schädel und Post-fix in 4% PFA über Nacht. Nach Waschen in PBS, Abschnitt das Gehirn mit Hilfe eines Vibratom (100 um Abschnitte für dendrite Analyse). Montieren Sie die Abschnitte in Aqua Poly / Mount mit 0,16 bis 0,19 mm dicken Deckgläsern zu Bild Dendriten und Dornen. 8. Repräsentative Ergebnisse 3 zeigt Beispiele für elektroporierten Zellen in der Großhirnrinde (3A, B), in der CA1 (3C, D) und im Gyrus dentatus des Hippocampus (3E, F). Wildtyp-Mäuse wurden im E14.5 mit einem GFP-Konstrukt (PCA-b-EGFPm5 Schalldämpfer 3) und Gehirne wurden am postnatalen Tag (P) 14 geerntet elektroporiert. Durch Einspritzen einer kleinen Menge der DNA-Lösung (0,5 ul oder weniger einer Lösung bei 1 ug / ul), sind ein paar Zellen markiert, die ermöglicht die Visualisierung der dendritischen Verzweigungen von isolierten GFP +-Zellen (Abbildung 3) sowie deren Stacheln bei stärkerer Vergrößerung (Abbildung 4). <strong> Abbildung 1. Schematische Darstellung der Elektroporation Protokolle, die verwendet werden, um Dendriten und Dornen studieren können. (A) Elektroporation von einem GFP-Konstrukt, um Dendriten und Dornen in Wildtyp-und mutierten Mäusen zu vergleichen. (B) Elektroporation von GFP-shRNA (GFP aus dem gleichen Konstrukt exprimiert) Zum Dendriten und Dornen in Mäusen mit einem shRNA elektroporiert konstruieren, die spezifisch für ein Gen von Interesse (X) oder einer Steuerung shRNA. (C) IUE kann zusammen mit einem Cre-induzierbare System verwendet werden, um die Expression der shRNA auf die gewünschte Zeitdauer zu beschränken. In diesem Experiment Expression eines Vektors eine Form der Cre-Rekombinase, die von 4-Hydroxytamoxifen aktiviert werden kann (CAG-ER T2 Creer T2; 1 ug / ul) 10, zusammen mit einem Vektor, der ein shRNA in einer Cre abhängigen elektroporiert Weise (1 ug / ul, und mit einer Rekombination Indikator (CALNL-GFP-Konstrukt, GFP-Expression induzierbar durch Cre;. 1 ug / ul) 10 Die Effizienzcy des Zuschlags kann durch Erhöhen der Konzentration des shRNA sowie eine Erhöhung CAG-ER T2 Creer T2 Konzentration verbessert werden. Abbildung 2. Räumliche Steuerung der Elektroporation. Diese Abbildung zeigt, wo die Paddle-Elektroden nach der DNA an der Injektionsstelle, um die Gehirnrinde oder den Hippocampus Zielposition. Abbildung 3. Visualisierung der dendritischen Dorn in utero Elektroporation Zellen in der Hirnrinde und im Hippocampus. (A, B) Im koronaren Schnitte zeigen GFP + Pyramidenzellen in der Hirnrinde, (CD) in CA1 Pyramidenzellen des Hippocampus und (E, F), Körnerzellen im Gyrus dentatus auf P14. Ein GFP-Konstrukt (PCA-b-EGFPm5 Schalldämpfer 3) wurde bei E14.5 elektroporiert. Höhere Vergrößerung Bilder (B, D, F) zeigen, dass IUE eine effiziente Methode zur Visualisierung von Dendriten ist. Maßstabsbalken repräsentieren 50 um (B, D und F), 150 um (A, C, E). Abbildung 4. Visualisierung von dendritischen Dornen in P14 Neuronen, die in utero bei E14.5 mit einem GFP-exprimierenden Konstrukt wurden elektroporiert. (A, B) Hohe Vergrößerung Bilder von Stacheln aus basalen Dendriten von Pyramidenzellen des Hippocampus. Scale-Balken stellen 5 um (A) und 2 um (B).