Summary

Détermination rapide du seuil thermique nociceptive chez les rats diabétiques

Published: May 17, 2012
doi:

Summary

Ici, nous décrivons une procédure rapide simple et fiable pour déterminer la température minimale à laquelle des rats ou des souris montrent un comportement nocifensive,<em> C.-à-</em> L'<em> Seuil thermique nociceptive</em> (TNT). Cette méthode s'applique un stimulus augmente lentement thermique permettant une estimation précise et reproductible de TNTs avec un minimum, le cas échéant, le stress des animaux.

Abstract

Une neuropathie diabétique douloureuse (PDN) est caractérisé par l'hyperalgésie dire, une sensibilité accrue à un stimulus nocif, et l'allodynie dire, l'hypersensibilité aux stimuli normalement inoffensifs 1. Hyperalgésie et l'allodynie ont été étudiés dans de nombreux modèles de rongeurs de diabète sucré 2. Toutefois, comme indiqué par Bölcskei et al, la détermination de la «douleur» dans des modèles animaux est difficile en raison de sa nature subjective 3. En outre, les méthodes traditionnelles utilisées pour déterminer les réponses comportementales à des stimuli thermiques nocifs n'ont généralement pas la reproductibilité et 3 de sensibilité pharmacologique. Par exemple, en utilisant la méthode de la plaque chaude de Ankier 4, bronche, le retrait et / ou de lécher soit postérieur et / ou pattes de devant est quantifiée comme latences des réflexes à des stimuli thermiques élevés constants (52-55 ° C). Toutefois, les animaux qui sont hyperalgésique à un stimulus thermique, ne pas reproductible montrent des différences dans rélatences Flex à l'aide de ces températures supra-seuil de 3,5. Comme la méthode récemment décrite de Bölcskei et al. 6, les procédures décrites ici permet la détermination rapide, sensible et reproductible des seuils nociceptifs thermiques (TNTs) chez les souris et les rats. Procédé utilise augmente lentement stimulus thermique appliquée essentiellement sur la peau de rat / souris surface plantaire. La méthode est particulièrement sensible pour étudier anti-nociception pendant les états hyperalgiques comme PDN. Les procédures décrites ci-dessous sont basés sur ceux publiés en détail par Almasi et al 5 et Bölcskei et al 3. Les procédures décrites ici ont été approuvés le soin des animaux de laboratoire et le Comité d'utilisation (LACUC), Wright State University.

Protocol

TNTs de souris et les rats sont déterminés en utilisant le différentiel de la plaque chaude analgésie mètre [iHPAM, IITC Life Science Inc (Woodland Hills, CA)]. L'équipement se compose de plusieurs composantes: une plaque d'aluminium (10 x 20 cm) avec le système de chauffage en dessous et une chambre d'observation en plexiglas au-dessus, une unité de contrôle de la chaleur, le logiciel d'acquisition de données (série Partie IITC # souple 8), un PC (personal ordinateur) et une pédale pour le d…

Discussion

De même à l'épreuve plaque chauffante classique à quantifier thermique hyperalgésie 4,13, le dosage de la nociception décrit ici permet d'une manière rapide et fiable pour quantifier le comportement nocifensive chez les rats et les souris. Toutefois, contrairement au test classique, le différentiel de la plaque chaude méthode est non invasive et pratiquement sans stress. Bien que certains retenir est nécessaire pour effectuer le test (c.-à-, l'animal doit être dans la chambre …

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Ce travail a été financé par l'American Diabetes Association (ADA), Grant JF1-10-14 (MDiF). Nous tenons à remercier le personnel du Laboratoire des ressources animales au WSU. Auteurs tiennent à remercier l'assistance à l'analyse statistique des données de Neil Paton, Ph.D.

Materials

Name Company Catalogue number
Incremental Hot-Plate Analgesia Meter IITC Inc. Life Science Part #PE34
Soft Series 8 IITC Inc. Life Science Part # Series8
Streptozotocin Calbiochem 572201

Riferimenti

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Citazione di questo articolo
Alshahrani, S., Fernandez-Conti, F., Araujo, A., DiFulvio, M. Rapid Determination of the Thermal Nociceptive Threshold in Diabetic Rats. J. Vis. Exp. (63), e3785, doi:10.3791/3785 (2012).

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