Une neuropathie diabétique douloureuse (PDN) est caractérisé par l'hyperalgésie dire, une sensibilité accrue à un stimulus nocif, et l'allodynie dire, l'hypersensibilité aux stimuli normalement inoffensifs ^1. Hyperalgésie et l'allodynie ont été étudiés dans de nombreux modèles de rongeurs de diabète sucré ^2. Toutefois, comme indiqué par Bölcskei et al, la détermination de la «douleur» dans des modèles animaux est difficile en raison de sa nature subjective ^3. En outre, les méthodes traditionnelles utilisées pour déterminer les réponses comportementales à des stimuli thermiques nocifs n'ont généralement pas la reproductibilité et ³ de sensibilité pharmacologique. Par exemple, en utilisant la méthode de la plaque chaude de Ankier ^4, bronche, le retrait et / ou de lécher soit postérieur et / ou pattes de devant est quantifiée comme latences des réflexes à des stimuli thermiques élevés constants (52-55 ° C). Toutefois, les animaux qui sont hyperalgésique à un stimulus thermique, ne pas reproductible montrent des différences dans rélatences Flex à l'aide de ces températures supra-seuil ^{de 3,5.} Comme la méthode récemment décrite de Bölcskei et al. ^6, les procédures décrites ici permet la détermination rapide, sensible et reproductible des seuils nociceptifs thermiques (TNTs) chez les souris et les rats. Procédé utilise augmente lentement stimulus thermique appliquée essentiellement sur la peau de rat / souris surface plantaire. La méthode est particulièrement sensible pour étudier anti-nociception pendant les états hyperalgiques comme PDN. Les procédures décrites ci-dessous sont basés sur ceux publiés en détail par Almasi et al ⁵ et Bölcskei et al ^3. Les procédures décrites ici ont été approuvés le soin des animaux de laboratoire et le Comité d'utilisation (LACUC), Wright State University.