Pijnlijke diabetische neuropathie (PDN) wordt gekenmerkt door hyperalgesie dat wil zeggen, een verhoogde gevoeligheid voor schadelijke stimulus, en allodynie dat wil zeggen, overgevoeligheid voor normaal onschadelijke stimuli ^1. Hyperalgesie en allodynie zijn onderzocht in verschillende diermodellen van diabetes mellitus ^2. Echter, zoals door Bölcskei et al., bepaling van de "pijn" in diermodellen uitdagend vanwege de subjectieve aard ^3. Bovendien is de traditionele methoden gebruikt om gedragsreacties aan schadelijke thermische stimuli te bepalen meestal ontbreekt de reproduceerbaarheid en de farmacologische gevoeligheid ^3. Bijvoorbeeld door het gebruik van de hot-plate methode van Ankier ^4, krimp, is de handel nemen en / of likken van een van beide achterpoten en / of voorpoten gekwantificeerd als reflex latency bij constante hoge thermische stimuli (52-55 ° C). Echter, dieren die hyperalgesisch aan thermische stimulus niet reproduceerbaar verschil te bestaan ​​in herflex latencies het gebruik van deze supra-drempel temperaturen ^3,5. Aangezien de recent beschreven werkwijze Bölcskei et al.. ⁶ de hier beschreven maakt een snelle, gevoelige en reproduceerbare bepaling van thermische nociceptieve drempelwaarden (TNTs) bij muizen en ratten. De methode gebruikt langzaam toenemende thermische stimulus meestal op de huid van de muis / rat voetzool. De methode is bijzonder gevoelig voor anti-nociceptie bestuderen tijdens hyperalgetische staten zoals PDN. De procedures balg beschreven zijn gebaseerd op die welke gepubliceerd in detail Almasi et al. ⁵ en Bölcskei et al. ^3. De hier beschreven procedures zijn goedgekeurd het Laboratory Animal Care en gebruik Comite (LACUC), Wright State University.