抑制性ニューロンは皮質機能に不可欠である。彼らは、全体の大脳皮質の神経人口の約20％を構成し、さらに^1月4日 、その免疫化学的、形態学的および生理学的特性に基づいて多様なサブタイプに細分化することができます。以前の研究では、抑制性ニューロンの個々のタイプの固有の特性についてはあまり明らかになってきたが、地元の回路接続に関する知識はまだ^3,5,6比較的限られている。個々のニューロンの機能は皮質回路内での興奮性と抑制性シナプス入力によって形作られていることを考えると、我々は特定の抑制性細胞型へのマップローカル回線接続にレーザースキャニング光刺激（LSP）を使用してきました。従来の電気刺激やグルタミン酸パフ刺激に比べて、LSPは個別に記録されたニューロン^3,7-9への広範なマッピングおよびローカル機能入力の定量分析を可能にするユニークな利点を持っています。レーザー写真グルタミン酸アンケージング経由刺激が選択的に通過またはサブ層マッピング分解能を保証遠位樹状突起、軸索を活性化することなく、perisomaticallyニューロンを活性化する。広い地域に比べて多くの刺激部位からの入力をマッピングするためのLSPsの感度と効率がよく皮質回路解析に適しています。

ここでは、地元の抑制回路マッピングするためのクランプホールセルパッチと組み合わせたLSPsのテクニックをご紹介します。標的細胞の種類と記録された細胞型の明確な同定の一貫したサンプリングを可能にする特異的な阻害細胞タイプの標的録音皮質^3,10の限られた抑制性ニューロン集団における緑色蛍光タンパク質（GFP）を発現するトランスジェニックマウスを使用することによって促進され、 。 LSPは、マッピングのように、我々は、システム装置の概要を説明実験の手順及びデータ収集を説明し、マウス初代somatoseにおける回路マッピングの現在の例nsory皮質。我々の実験で示されているように、かごに入れられたグルタミン酸は、UVレーザー光分解による脳切片の空間的に限定された領域で活性化され、同時に電圧クランプ記録は、光刺激誘発シナプス応答の検出を可能にする。標的ニューロンへの興奮性または抑制性シナプス入力のどちらかのマップは、潜在的なシナプス前の数百のサイトを促進するために、レーザビームを走査することによって生成されます。したがって、LSPは繰り返し実験を通じて抑制性神経細胞の特定の種類に当たるシナプス入力の詳細な地図の構築を可能にします。一緒になって、光刺激ベースの手法は、神経科学者の大脳皮質の局所回路の機能的な組織を決定するための強力なツールを提供しています。