Ontleding van een muis Oog voor een hele berg van de retinaal pigment epitheel
Summary
Een formele demonstratie van het ontleden van een muis oog, wat resulteert in een hele berg van het retinale pigment epitheel.
Abstract
De retinale pigment epitheel (RPE) ligt aan de achterkant van het oog zoogdieren, net onder de neurale netvlies, die de fotoreceptoren (staafjes en kegeltjes) bevat. De RPE is een monolaag van gepigmenteerde kubische cellen en medewerkers nauw samen met de neurale netvlies er net boven. Deze vereniging maakt de RPE van groot belang voor onderzoekers bestuderen van het netvlies ziekten. De RPE is ook de plaats van een in vivo onderzoek van homologie-gerichte DNA-reparatie, de p un test. De muis oog is bijzonder moeilijk te ontleden door zijn kleine formaat (ongeveer 3,5 mm in diameter) en de bolvorm. Dit artikel toont in detail een procedure voor dissectie van het oog wat resulteert in een hele berg van de RPE. In deze procedure, laten we zien hoe met, in plaats van werk tegen, de bolvormige structuur van het oog. Kortom, zijn het bindweefsel, spieren, en de optische zenuw verwijderd van de achterkant van het oog. Vervolgens worden het hoornvlies en de lens verwijderd. Vervolgens worden de strategische sneden gemaakt die leiden tot een aanzienlijke afvlakking van de resterende weefsel. Ten slotte wordt de neurale netvlies voorzichtig getild, onthullende een intact RPE, die nog steeds is bevestigd aan de onderliggende vaatvlies en de sclera. Deze hele mount kan gebruikt worden om de p un test of voor immunohistochemie of immunofluorescentie de beoordeling van de RPE weefsel uit te voeren.
Protocol
Discussion
De RPE is de site van de p un test, een in vivo onderzoek van homologie-gericht te herstellen. De p un test is gebruikt om de effecten van de verschillende DNA-schade 1,2 en DNA-schade signalering en repair genen 3,4,5 op de frequentie van homologie-directed reparatie studie. Deze test is zeer gevoelig, het detecteren van single-cell gebeurtenissen op de RPE 1. Het kan ook ontdekken verschillen in de timing van homologie-directed reparatie…
Divulgazioni
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Dit werk werd ondersteund door het National Institute of Environmental Health Sciences [K22ES012264 om AJRB] en een American Cancer Society InstitutionalResearch Grant [ACS-IRG-00-173-04] piloot projectaward [naar AJRB]. We danken ook de leden van de bisschop lab voor de kritische lezing van het manuscript en commentaren op de video-en Adam Brown in het bijzonder, voor het voorbeeld van hoe het niet moet. Wij danken dr. Donald McEwen of Cancer Greehey Children's Research Institute voor het toestaan van ons het gebruik van zijn ontleden omvang / video-camera set-up voor het filmen van de dissectie video. Wij danken Daron Brown op Corte Instrumenten voor het slijpen en reparatie van onze microdissectie tools.
Materials
| Material Name | Tipo | Company | Catalogue Number | Comment |
|---|---|---|---|---|
| straight forceps | Roboz | RS-4903 | tip: .08 x .04 mm material: INOX | |
| 45° forceps | Roboz | RS-5005 | tip: .05 x.01 mm material: INOX | |
| 15° “up” forceps | Roboz | RS-5045A | tip: .1 x.06 mm material: INOX | |
| spring scissors | Roboz | RS-5604 | comb. tip width 0.3mm cutting edge length 3mm material: stainless steel | |
| binocular dissecting microscope | Ziess | Discovery V.8 | use reflected light source | |
| phalloidin | Invitrogen | A22283 | Alexa Fluor 546 |
Riferimenti
- Bishop, A. J., Kosaras, B., Sidman, R. L., Scheistl, R. H. Benzo(a)pyrene andX-rays induce reversions of the pink-eyed unstable mutation in the retinal pigmentepithelium of mice. Mutat. Res.. 457, 31-31 (2000).
- Reliene, R. H. l. a. v. a. c. o. v. e., Mahadevan, A., Baird, B., M, W., Schiestl, R. H. Diesel exhaust particles cause increased levels of DNA deletions after transplacental exposure in mice. Mutat. Res. 570, 245-2452 (2005).
- Bishop, A. J., Barlow, C., Wynshaw-Boris, A. J., Scheistl, R. H. Atm deficiency causes increased frequency of intrachromosomal homologous recombination in mice. Cancer Res. 60, 395-399 (2000).
- Brown, A. D., Claybon, A. B., Bishop, A. J. Mouse WRN helicase domain is not required for spontaneous homologous recombination-mediated DNA deletion. J. Nucleic Acids. , (2010).
- Claybon, A., Karia, B., Bruce, C., Bishop, A. J. PARP1 suppresses homologous recombination events in mice in vivo. Nucleic Acids Res. , (2010).
- Bishop, A. J. p53-, and Gadd45a-deficient mice show an increased frequency ofhomologous recombination at different stages during development. Cancer Res. 63, 5335-5343 (2003).
- Bodenstein, L., Sidman, R. L. Growth and development of the mouse retinalpigment epithelium. Part I. Cell and tissue morphometrics and topography of mitoticactivity. Dev Biol. 121, 192-204 (1987).
- Burke, J. M. Epithelial phenotype and the RPE: is the answer blowing in the Wnt?. Prog Retin. Eye Res. 27, 579-595 (2008).
