Cristallizzazione delle proteine ​​di membrana lipidica in Mesophases

Un profilo tipico di un esperimento di cristallizzazione meso è mostrato in Fig.1 1,2. Pre-cristallizzazione LCP-FRAP saggi sono opzionali, tuttavia, possono notevolmente accelerare il processo di ricerca di condizioni di cristallizzazione iniziali, soprattutto nel caso delle proteine ​​di membrana difficile 3. 1. La ricostituzione delle proteine ​​in LCP Purificare una proteina di membrana di interesse in una soluzione detergente e concentrare la proteina / detergente complessi di ~ 10 – 20 mg / mL, facendo attenzione a non concentrare troppo il 1,4 detergente. Trasferimento ~ 25 mg di lipidi ospitare LCP (tipicamente monoolein) o una miscela dei lipidi in un tubo di 1,5 ml di plastica e incubare a 40 ° C per qualche minuto fino a quando la lipidica si scioglie. Collegare un accoppiatore siringa ad un 100 microlitri a tenuta di gas siringa. Caricare la siringa con la lipidico fuso con una pipetta del volume regolabile. Registrare il volume del lipidi nella siringa. Carico di altri 100 microlitri siringa con la soluzione proteica in un rapporto proteina soluzione-to-lipidico 2 / 3 v / v. Collegare i due siringhe insieme attraverso l'accoppiatore siringa. Spingere la siringa tuffatori alternativamente per spostare il lipidi e proteine ​​attraverso l'ago interna del giunto, avanti e indietro, fino a quando la mesofase lipidi diventa omogenea. LCP si forma spontaneamente sulla miscelazione meccanica, e la proteina viene ricostituita nel doppio strato lipidico del LCP. Formazione di LCP può essere verificata dalla sua coerenza trasparente e gelatinosa e per l'assenza di birefringency se visto sotto un microscopio dotato di cross-polarizzatori, o, se possibile, utilizzando piccole angolo diffrazione di raggi X 1. 2. LCP-FRAP pre-cristallizzazione saggi LCP-FRAP test sono progettati per misurare le proprietà di diffusione delle proteine ​​di membrana ricostituite in LCP a una varietà di condizioni di screening 3. Il lungo raggio diffusione delle proteine ​​di membrana in LCP è essenziale per la cristallizzazione di successo, tuttavia, la microstruttura di LCP vincola la diffusione delle proteine ​​di grandi dimensioni o aggregati di proteine ​​oligomeriche. Un motivo comune per il fallimento di un esperimento di cristallizzazione meso è una aggregazione proteica veloce che porta ad una perdita di diffusione. E 'stato dimostrato che il comportamento di aggregazione di una proteina dipende dalla costruzione particolare proteina, i lipidi di accoglienza e la composizione della soluzione di screening 3. Etichetta la proteina con un colorante fluorescente (Cy3 o simili) con un rapporto proteine ​​/ colorante di circa 100 / 1, rimuovere il colorante che non ha reagito e concentrare la proteina a ~ 1 mg / mL. Etichetta sia ammine libero o tioli liberi. Quando l'etichettatura ammine libero, l'uso pH tra 7 e 7,5 per etichettare prevalentemente la libera N-terminale. Essere consapevoli del fatto che l'etichettatura aminoacidi possono anche etichetta lipidi co-purificato con la proteina 2,3. Ricostituire la proteina etichettato in LCP, come descritto nella sezione 1). Istituito piatti test come descritto nella sezione 3) utilizzando LCP-FRAP soluzioni di screening, invece di schermi cristallizzazione 2. Incubare le piastre a 20 ° C al buio per almeno 12 ore per raggiungere uno stato di equilibrio. Mettere una delle piastre sul LCP-FRAP stazione e concentrarsi sul primo pozzo utilizzando un obiettivo 10x. Acquisire 5 immagini a fluorescenza per catturare l'iniziale stato di pre-sbiancato. Innescare il laser. La potenza del laser e il numero di impulsi deve essere regolato a candeggina ~ 30 – 70% delle proteine ​​etichettate nel mezzo della macchia sbiancato. Immediatamente dopo l'attivazione del laser, iniziare a registrare un rapido post-candeggio sequenza di circa 200 immagini al tasso più veloce possibile. Seguite con la registrazione di un lento post-candeggina sequenza di ~ 50 immagini, scegliendo il ritardo tra le immagini di 1-20 s, a seconda della velocità di diffusione della proteina. Integrare l'intensità all'interno della macchia di candeggina in tutti i fotogrammi e correggere per il candeggio e fluttuazioni di intensità della luce durante l'acquisizione dividendo l'intensità all'interno della macchia sbiancato con l'intensità media di un punto di riferimento al di fuori della zona di laser sbiancato. Normalizzare l'intensità corretta per effettuare la pre-sbiancato intensità uguale a 1 e l'intensità iniziale sbiancato uguale a 0. Montare la curva della intensità normalizzata in funzione del tempo, F (t), utilizzando la seguente equazione 5: F (t) = M x exp (-2T / t) x (I 0 (2T / t) + I 1 (2T / t)), (Eq.1) dove M è la frazione mobile di molecole che diffondono, T è il tempo di diffusione caratteristica, t è il tempo reale di ogni fotogramma registrato, I 0 e I 1 sono lo 0 ° e 1 ° ordine modificate funzioni di Bessel. Calcolare il coefficiente di diffusione, D, come: D = R 2 / 4T, (Eq.2) dove R è il raggio dello spot sbiancato. Spostare to il pozzo successivo e ripetere i punti 2,5) – 2.13). Confrontare le frazioni cellulari e coefficienti di diffusione ottenuti per le diverse condizioni di screening. Cristallizzazione nuovo design schermi in base ai componenti che hanno facilitato la diffusione delle proteine ​​e le condizioni di esclusione per i quali la diffusione delle proteine ​​non è stata osservata. Se la proteina non ha diffuso in alcuna delle condizioni di screening, cercare di estendere lo spazio di screening o cercare una nuova proteina costrutto. 3. Impostazione Prove di cristallizzazione LCP Ricostituire la proteina in LCP, come descritto nella sezione 1). Trasferire il carico di proteine ​​LCP in un 10 microlitri a tenuta di gas siringa collegata ad un erogatore siringa ripetitivo. Inserire un ago corto rimovibile (calibro 26, 10 mm di lunghezza) alla siringa 10 L. Dispensare 200 boli nL del LCP sulla superficie di quattro pozzi adiacenti che formano un quadrato 2×2. Sovrapposizione ciascuno dei boli LCP con 1 ml di soluzione corrispondente schermo cristallizzazione. Cap quattro pozzi caricato con un coprioggetto 18 mm di vetro quadrati. Applicare una leggera pressione sul vetrino per sigillare i pozzi. Ripetere i passaggi 3.4) -3,6), con la prossima serie di 4 pozzi fino a quando il piatto è pieno. Incubare la piastra a temperatura costante, controllando periodicamente per la formazione di cristalli e di crescita. 4. La raccolta Cristalli da LCP Posizionare un piatto con cristalli proteici al microscopio stereo con zoom variabile, dotato di un polarizzatore lineare di rotazione e analizzatore. Concentrarsi sul pozzo di interesse utilizzando uno zoom a bassa potenza in modo che il tutto è ben posizionato all'interno del campo visivo. Punteggio ottenuto il vetro coprioggetto in quattro colpi facendo un quadrato all'interno dei confini bene con un angolo acuto di una pietra da taglio in ceramica capillare. Stampa in tutto il perimetro segnato con una forte forte punto di pinzette per propagare i graffi attraverso lo spessore del vetro coprioggetto. Punch due piccoli fori agli angoli opposti della piazza segnato. Iniettare pochi microlitri di soluzione precipitante attraverso uno dei fori per ridurre la disidratazione durante le fasi successive. Utilizzando una sonda angolata ago appuntito rompere il vetro lungo uno o due lati per liberare il cut-out quadrati. Sollevare delicatamente il quadrato di vetro per guardare il bolo fase cubi. Se il bolo è bloccato al coprioggetti, poi capovolgere il quadrato di vetro sopra e posto sul fondo del pozzo. Aggiungi un ulteriore pochi microlitri di soluzione precipitante, integrato con un crio-protettore, se necessario, sulla parte superiore del bolo esposti fase cubi nel pozzo. Aumentare l'ingrandimento del microscopio e concentrarsi su un cristallo. Regolare l'angolo tra il polarizzatore e l'analizzatore per aumentare il contrasto tra il cristallo birifrangente e lo sfondo, mantenendo abbastanza luce per vedere il ciclo di raccolta. Selezionare un micromount MiTeGen con un diametro corrispondente al formato di cristallo e poi raccogliere il cristallo direttamente dal LCP scavando in la micromount. Flash congelare il micromount con i cristalli raccolti in azoto liquido, e la nave ad una linea di luce di sincrotrone per la fonte di raggi X raccolta di dati 6. 5. Rappresentante dei risultati: Un progettato umano beta 2 adrenergici G protein-coupled receptor (β 2 AR-T4L) è stato espresso in baculovirus infette SF9 cellule di insetto e purificata in dodecylmaltoside (DDM) / colesterolo emisuccinato (CHS) una soluzione detergente associato a un agonista parziale inversa carazololo 7. La proteina è stato marcato con Cy3 estere NHS e utilizzato in LCP-FRAP pre-cristallizzazione test (Figura 2). Schermi griglia grossolana sulla base di diverse condizioni selezionate dai risultati di LCP-FRAP saggi prodotto iniziale di cristallo come colpi (Figura 3). Ulteriore ottimizzazione delle condizioni precipitanti ceduto cristalli di qualità diffrazione (Figura 4). Figura 1. Flow-chart di un tipico esperimento di cristallizzazione LCP. Passi nel box grigio non sono descritte nella attuali protocolli. Figura 2. LCP-FRAP test con β 2 AR-T4L/carazolol in LCP monoolein base. A) i risultati di un LCP-FRAP test eseguiti in automatico la modalità high-throughput, in cui ogni campione di una piastra a 96 pozzetti è sbiancato in sequenza e il recupero fluorescenza viene misurata dopo una incubazione di 30 min. I recuperi ottenuti fluorescenza, che rappresentano la frazione mobile in ogni campione, sono tracciati per tutti i 96 campioni. Le soluzioni di screening contengono 0,1 M Tris pH 8, 30% v / v PEG 400 in combinazione con 48 diversi sali a due differenti concentrazioni. B) profili di fluorescenza di recupero per alcuni repcondizioni rappresentativi. Curve linea continua rappresenta adatta da Eq. 1.L frazioni mobile e coefficienti di diffusione sono determinati utilizzando equazioni. 1 e 2. Recupero veloce di meno del 10% del campione contenente cloruro di sodio è dovuto al lipidi fluorescente co-purificato con la proteina. Figura 3. Colpi di cristallo iniziale di β 2 AR-T4L/carazolol ottenuto dalla proiezione griglia grossolana attorno condizioni più promettenti identificati da LCP-FRAP, contenenti Na solfato (pannello A) e Na formiato (pannello B). La proteina è marcato con Cy3 estere NHS e le immagini fluorescenti sono scattate con eccitazione a 543 nm ed emissione a 605 nm. Figura 4. Cristalli ottimizzata di β 2 AR-T4L/carazolol. Le immagini dei cristalli cresciuti in presenza di solfato di Na (pannelli A e B) e K formiato (pannelli C e D) sono presi in modalità campo chiaro (pannelli A e C) e l'utilizzo di polarizzatori incrociati (pannelli B e D).