Summary

Bryostatin의 1/Ionomycin에 의해 종양 반응 T 세포의 생체내 전 확장 및 일반 감마 체인 크린 시토킨 제제

Published: January 14, 2011
doi:

Summary

에 대한 효율적인 프로토콜<em> 예 생체내</em종양 – 배수 림프절이나 종양 베어링 호스트의 다른 이차 림프​​ 조직에서 종양 반응 T 세포의> 확장을 설명합니다. 이 프로토콜은 선택 유방암의 입양 immunotherapy에 사용하기 위해 종양 특정 T 세포를 확장합니다.

Abstract

이것은 유방암 환자들은 종양의 1,2에 대한 기존의 면역 반응을보고했다. 그러나, 이러한 면역 반응은 유방암의 개발이나 재발에 대한 완벽한 보호를 제공하기 위해 실패합니다. 종양 반응 T 세포의 빈도를 증가하여이 문제를 극복하기 위해 입양 immunotherapy가 채용되었습니다. 프로토콜의 다양한 종양 관련 T 세포의 확장을 위해 사용되었습니다. 이러한 프로토콜은, 그러나, 항원에 특정한 T 세포의 활성화를위한 종양 항원의 전의 생체내의 사용을 제한하고 있습니다. 아주 최근에, 이러한 IL – 2, IL – 7, IL – 15, IL – 21과 같은 일반 감마 체인 크린 시토킨는 안티 종양 면역 반응 3의 강화를 위해 단독으로 또는 조합하여 사용되었습니다. 그러나 제제는 종양 반응 T 세포의 확장에 가장 적합한 것이 무엇인지에 대해서는 아직 알려진 바가 없다. 여기서 우리는 선택 활성화 및 유방암의 입양 T 세포 치료에 사용하기 위해 HER-2/neu 양성 유방 암종의 FVBN202 유전자 변형 마우스 모델에서 종양 반응 T 세포의 확장을위한 프로토콜을 제시한다. 프로토콜은 16 시간 동안 종양 항원의 부재에서 bryostatin-1/ionomycin (B / I)와 IL – 2와 T 세포의 활성화를 포함하고 있습니다. B / I 활성화 세포내 신호를 모방 것을 각각 4, 단백질 키나제 C의 활동과 세포 내 칼슘을 증가시켜 T 세포 활성화의 결과. 없는 T 세포를 죽이는 동안이 프로토콜은 특히 종양 특정 T 세포를 활성화한다. B / I – 활성 T 세포는 24 시간 동안 IL – 7과 IL – 15과 교양 그리고 IL – 2 펄스입니다. 24 시간 후에, T 세포가와 분할을 씻어하고, 양식 아르 IL – 7 + 추가 4 일간 IL – 15. 전 생체내 확대 T 세포의 종양 – 특이성 및 안티 종양 효능이 결정됩니다.

Protocol

1. Lymphocytes 5 분리 격리 종양 – 배수 림프절이나 종양 – 베어링 FVBN202 유전자 변형 생쥐의 spleens과 얼음처럼 차가운 RPMI1640에서 단일 세포 현탁액을 준비 10 % FBS와 함께 보충. 큰 T 세포 수율 50 – ML 폴리 프로필렌 원뿔 튜브 결과에서 B / I 활성화 폴리스티렌 튜브에 비해. 마취제와 Xylazine는 마취에 대한 IP를 주입하고 있습니다. 자궁 경부 전위는 안락사의 방법으로 사용됩니다. …

Discussion

효과기 안티 종양 기능으로 종양 반응 T 세포의 선택적 확장은 B를 사용하여 제안된 프로토콜에 의해 얻을 수있는 I / 활성화 및 감마 체인 크린 시토킨 IL – 2, IL – 7과 IL – 15 예 생체내 확장. IL – 2 항원에 특정한 T 세포의 분화와 확장을 지원할 수 T 세포 성장 인자이지만, IL – 7은 T 세포의 apoptosis를 억제하고 확장하는 동안 그들의 생존을 지원할 수 있습니다. IL – 15은 T 세포 입양 요법 9-11시…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

이 작품은 NIH R01 CA104757 그랜트 (MH Manjili)에 의해 지원되었다. 우리는 기꺼이 VCU 메시 암 센터의 지원과 암 연구에 대한 연방 재단 인정합니다.

Materials

Material Name Tipo Company Catalogue Number Comment
Bryostatin 1   Sigma B7431-10ug  
Ionomycin   Calbiochem 407950  
Mouse IL-7   PeproTech 217-17  
Mouse IL-15   PeproTech 210-15  
Human IL-2   PeproTech 200-02  
RPMI1640   Invitrogen 11875  
FBS   Gemini 100-106  
Penicillin/Streptomycin   Cellgro 30-002-CI  
L- glutamine   Invitrogen 25030081  
β- mercaptoethanol   Sigma M7522  
anti-CD16/32 antibody   Biolegend 101302  
Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit   BD Pharmingen 556547  
FITC-CD4   Biolegend 100406  
PE-CD8   Biolegend 100708  
anti-c-Erb2/c–Neu   Calbiochem OP16  
PE- anti mouse IgG   Biolegend 405307  
formaldehyde   Polysciences 04018  
Hemocytometer   Hycor 87144  
Light microscope   VWR V200073  
Mouse IFN-γ ELISA set   BD Pharmingen 555138  
Cell culture flasks   Greiner 658175  

Riferimenti

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Citazione di questo articolo
Kmieciak, M., Toor, A., Graham, L., Bear, H. D., Manjili, M. H. Ex vivo Expansion of Tumor-reactive T Cells by Means of Bryostatin 1/Ionomycin and the Common Gamma Chain Cytokines Formulation. J. Vis. Exp. (47), e2381, doi:10.3791/2381 (2011).

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