La diversité antigénique du VIH-1 a longtemps été un obstacle à la conception du vaccin, et cette variabilité est particulièrement prononcé dans la boucle V3 de la glycoprotéine du virus de surface de l'enveloppe. Nous avons déjà proposé que le sommet de la boucle V3, bien que variable dynamique et de la séquence, est contraint toute la population de virus VIH-1 à une immunologiquement pertinente β-épingle structure tertiaire. Surtout, il ya des milliers de séquences V3 différents couronne de boucles en circulation virus VIH-1, faire du 3D, caractérisation structurale des tendances à travers la diversité des virus difficiles, voire impossible, par cristallographie ou RMN. Nos études antérieures réussies avec le pliage de la couronne V3 ^{1, 2} utilisé l'algorithme ab initio ³ accessibles à l'ICM-Pro package logiciel de modélisation moléculaire (Molsoft LLC, La Jolla, CA) et a suggéré que le sommet de la boucle V3, plus précisément de positions 10 à 22, suffisamment avantages de la flexibility et la longueur de ses tiges d'accompagnement de se comporter dans une large mesure comme s'il s'agissait d'un peptide sans contrainte librement pliage en solution. En tant que tel, le pliage rapide ab initio d'un peu de cette partie de la boucle V3 de toute souche individuelle des 60.000 + circulants souches VIH-1 peut être instructif. Ici, nous avons plié la boucle V3 de la souche R2 afin de mieux comprendre la base structurelle de ses propriétés uniques. R2 porte une séquence V3 rare boucle pensé pour être responsable de l'exquise sensibilité de cette souche à la neutralisation par les sérums des patients et les anticorps monoclonaux ^{4, 5.} Les contraintes de médiateur CD4-indépendants infection et semble induire des anticorps neutralisants à large spectre. Nous montrent comment l'évaluation des résultats de pliage peut être informatif pour associer des structures observées dans le pliage des activités immunologiques observées pour R2.