Summary

薬の配達のためのMicroinjections、ウイルスベクター、または細胞移植で脳深部構造のターゲティング

Published: December 01, 2010
doi:

Summary

この記事では、50μmのルーメンでガラスキャピラリー針を作成する方法を示しています。この手法は、大幅に、脳の損傷を軽減薬の受動拡散を最小限に抑え、齧歯類の脳に正確なターゲティングが可能になります。

Abstract

脳実質へMicroinjectionsは薬物、ウイルスベクターまたは細胞移植を実現する重要な手続きです。注射針は、その軌道の間に生成される脳の病変だけでなく、脳が小さいだけでなく、時には複数の注射が必要な場合には特に、マウスの脳内の主要な関心事である。ここでは、大幅に脳の損傷を軽減し、齧歯類の脳に正確なターゲティングが可能な50μmの内腔を持つガラスキャピラリー針を製造する方法を示しています。このメソッドは、少量の配信が可能になります(20〜100 NLから)、出血のリスクを軽減し、脳実質への薬剤の受動拡散を最小限に抑えます。キャピラリーガラス管の異なるサイズを使用して、または針の内腔を変更することにより、物質や細胞のいくつかのタイプを注入することができます。ガラス毛細管とMicroinjectionsはインジェクション技術と小型げっ歯類での最小限の巻き添え被害をターゲティング脳深部に有意な改善を表しています。

Protocol

マウスの手術の前にガラスの針を作る: マイクロピペットプラーでキャピラリーガラス管を置く。 ローカライズされた領域でガラス管を柔らかくするためにガラス管の中央を加熱する。 ローカライズされた領域内のガラス管の直径の減少を引き起こすのに十分な初期の距離によってその長手軸に沿ってガラス管を引き伸ばす。 それが壊れるまで、ガラス管を伸ば?…

Discussion

方法は、脳に非常に正確な場所に薬物やウイルスベクターのほとんどを提供するために非常に便利ですこのビデオで示した。この技術の主な利点のいくつかは、ターゲットポイント、注射の正確さと脳の病変や消化管の損傷1、2、5、6の小さいサイズの信頼性です。かつて技術はmistargetingの範囲が50μm2、1以下をすべき標準化されています。細胞移植は、より広い、100から150μm?…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

OG – PはCONACyTの助成金(CB – 2008から101476)とFRABA(10分の686)によってサポートされていました。 AQ – Hは、国立衛生研究所、ハワードヒューズ医学研究所、ロバートウッドジョンソン財団とメリーランド州の幹細胞財団によってサポートされています。

Materials

Material Name Tipo Company Catalogue Number Comment
Capillary glass tube   Wiretrol I 5-000-1001  
Micropipette puller   Kopf Model 730  
Microforge   World Precision Instruments Model 48000  
Mineral oil   MSDS M7700  
High-vacuum grease   Dow Corning 05054-AB  
Anesthesia: 2.5% Avertin       2,2,2-tribromoethanol + tert-amyl alcohol, 1:1 w/v
Heater pad   Mastex Model 900  
Stereotactic device   Kopf Model Kopf-900  
Surgical scalpel blade # 15   Medi-Cut    
Micro driller   Ideal Micro Drill 67-1000  
Fine forceps   Fine Scientific Tools    
1-μL Micropipette   Rainin    
Parafilm M.        
Surgical microscope   Zeiss Vasiorkop with Contraves system  
Microinjector   Narishige Model MO-10  

Riferimenti

  1. Menn, B. Origin of oligodendrocytes in the subventricular zone of the adult brain. J Neurosci. 26, 7907-7918 (2006).
  2. Gonzalez-Perez, O., Romero-Rodriguez, R., Soriano-Navarro, M., Garcia-Verdugo, J. M., Alvarez-Buylla, A. Epidermal Growth Factor Induces the Progeny of Subventricular Zone Type B Cells to Migrate and Differentiate into Oligodendrocytes. Stem Cells. 27, 2032-2043 (2009).
  3. Hall, S. M. Some aspects of remyelination after demyelination produced by the intraneural injection of lysophosphatidyl choline. J Cell Sci. 13, 461-477 (1973).
  4. Webster, G. R., Thompson, R. H. Observations on the presence of lysolecithin in nervous tissues. Biochim Biophys Acta. 63, 38-45 (1962).
  5. Doetsch, F., Caille, I., Lim, D. A., García-Verdugo, J. M., Alvarez-Buylla, A. Subventricular Zone Astrocytes Are Neural Stem Cells in the Adult mammalian Brain. Cell. 97, 1-20 (1999).
  6. Doetsch, F., Petreanu, L., Caille, I., Garcia-Verdugo, J. M., Alvarez-Buylla, A. EGF converts transit-amplifying neurogenic precursors in the adult brain into multipotent stem cells. Neuron. 36, 1021-1034 (2002).
  7. Baraban, S. C. Reduction of seizures by transplantation of cortical GABAergic interneuron precursors into Kv1.1 mutant mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 106, 15472-15477 (2009).
  8. Richardson, R. M., Barbaro, N. M., Alvarez-Buylla, A., Baraban, S. C. Developing cell transplantation for temporal lobe epilepsy. Neurosurg Focus. 24, E17-E17 (2008).
  9. Alvarez-Dolado, M. Cortical inhibition modified by embryonic neural precursors grafted into the postnatal brain. J Neurosci. 26, 7380-7389 (2006).

Play Video

Citazione di questo articolo
Gonzalez-Perez, O., Guerrero-Cazares, H., Quiñones-Hinojosa, A. Targeting of Deep Brain Structures with Microinjections for Delivery of Drugs, Viral Vectors, or Cell Transplants. J. Vis. Exp. (46), e2082, doi:10.3791/2082 (2010).

View Video