尾静脈注射:マウスモデルにおける転移研究のための癌細胞の管理方法

Published: April 30, 2023

Abstract

出典:ウォーレン肺における乳がん転移性コロニー形成と負担を定量化するための尾静脈転移アッセイとリアルタイムインビボイメージングの併用(2019年)。

このビデオでは、マウスモデルに尾静脈注射を使用して標識癌細胞を注入する技術について説明します。乳がん転移の形成、および 生体内 生きた動物イメージングをリアルタイムで使用した増殖を更に監視します。

Protocol

1. 標識癌細胞の尾静脈注射 注: ステップ1.2.4は、同系BALB/cマウスで増殖する4T1細胞に最適化されています。他の癌細胞株およびマウス株が使用される場合、注入される細胞の数およびアッセイの長さは、まず最適化されるべきである。 完全な成長培地で2つの15cmの皿にステップ2で生成された4T1細胞株を拡大して、注入の日に余分な細胞が利用できるよ…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Materials

2.5% Trypsin    Gibco 15090-046 Trypsin for tissue culture
Alcohol wipes  For sterolizing the injection site before tail vein injecitons
BALB/C mice (female, 6 weeks)  Taconic  BALB-F  For tail vein metastatic colonization and burden assays
Dulbecco&39;s phosphate buffered saline   Himedia TS1006
EDTA    VWR 97061-406 Used to dilute trypsin for tissue culture
FBS 100% US origin   VWR 97068-085  Component of complete growth media
L-Glutamine    Gibco 25030-081 Component of complete growth media
Mouse breast cancer cells, 4T1    Karmanos Cancer Institute Aslakson, CJ et al.,1992 Mouse metastatic breast cance cell line
Penicillin Streptomycin    Gibco 15140-122 Component of complete growth media

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Citazione di questo articolo
Tail Vein Injection: A Method to Administer Cancer Cells for Metastatic Studies in a Mouse Model. J. Vis. Exp. (Pending Publication), e20228, doi: (2023).

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