El uso de SC1 (Pluripotin) para apoyar MESC auto-renovación en la ausencia de LIF

1. Preparación de las placas de alimentación MEF Un día antes de que el cultivo de células madre embrionarias, descongele un vial de irradiados E14.5 CF-1 células alimentadoras MEF (ver nuestro procedimiento sobre la forma de descongelar las células ES). Placa de las células de alimentación MEF, con una densidad de 10.000 células / pocillo en una placa de 12 también. Se incuban las células durante la noche a 37 ° C y 5% CO 2. MEF celular medios de comunicación: DMEM suplementado con 10% ES-PBS, la glutamina 1X y 1X no aminoácidos esenciales. 2. Mantenimiento de auto-renovación de las células madre embrionarias de ratón Separar las células madre embrionarias con tripsina. Sembrar las células a una densidad de 50.000 células / pocillo en las placas de alimentación preparada previamente MEF en medios de cultivo (MEM golpe de gracia complementado con un 15% KSR, 4 mM L-glutamina, 0,1 mM no aminoácidos esenciales y BME 1X), complementado con SC1 a la concentración deseada (en el ejemplo 100 nm, 300 nm, y M 1). También hemos añadido un control positivo, así que fue complementado con 1000 μ / ml de LIF. Se incuban las células durante la noche a 37 ° C y 5% CO 2. Cultivo de las células a 37 ° C y 5% de CO 2 durante 3-4 días en cada paso. Actualizar los medios de comunicación cada 48 horas. Células paso 1:10-1:15 con tripsina para mantener una densidad similar a la densidad de siembra inicial. Después de cinco pasajes, las células pueden ser examinados para la expresión de marcadores de pluripotencia típicos utilizando inmunocitoquímica. 3. El examen de inmuno marcadores de pluripotencia Lave suavemente las células tres veces con PBS. Fijar las células con 500 l de solución fijadora durante 20 minutos a temperatura ambiente. Lave suavemente las células tres veces con PBS. Bloquear la unión no específica con 500 l de amortiguación de bloqueo durante una hora a temperatura ambiente. Se incuban las células con 250 l de la primaria de anticuerpos específicos (en el ejemplo Nanog, Sox2, SSEA1 y Oct4 en las siguientes diluciones: 1:500, 1:2000, 1:500 y 1:500) Lave suavemente las células tres veces con PBS. Se incuban las células con 250 l de anticuerpo secundario durante dos horas a temperatura ambiente, manteniéndose alejado de la luz (en el ejemplo burro anti-ratón conjugado con Alexa Fluor ® 555 a 1:2000 y burro anti-conejo conjugado con Alexa Fluor ® 488 a 1 : 2000). Lave suavemente las células tres veces con PBS. Añadir DAPI (concentración final de 1 mg / ml) para el último lavado e incubar 5 minutos para visualizar los núcleos. Analizar las células bajo un microscopio de fluorescencia. 4. Los resultados representativos: 1. Resultados de la morfología: Células madre embrionarias de ratón (ESC R1) fueron cultivadas en células alimentadoras MEF en la presencia de cualquiera de LIF o SC1 para mantener la auto-renovación en un estado indiferenciado. Después del segundo paso, la diferenciación se puede observar en las células sin LIF o SC1 (control negativo) y después de 5 pasajes prácticamente no se observaron colonias indiferenciadas. LIF (control positivo) colonias tratadas se mantuvo en un estado indiferenciado de los 5 pases celulares. Las células tratadas con SC1 a concentraciones de 300 nm o 100 también se mantuvo diferenciado después de 5 pasajes, sin embargo, las células tratadas con 1 mM SC1 muerte celular experimentado tras el paso cuarto. (Fig 2 de la nota de aplicación) La Tabla 1 resume las observaciones morfológicas. 2. Expresión de marcadores de pluripotencia Células ES de ratón mantuvo durante 5 pasajes fueron fijados y examinados por inmunohistoquímica para SSEA1, Oct4, Sox2 y Nanog. Expresión de los marcadores fue similar a las células mantenidas en LIF. (Fig 3 y 4 de la nota de aplicación) Figura 1: Comparación de Morfología de las células mantenidas en LIF o SC1. No se observaron diferencias en la morfología se observó. Figura 2 y Figura 3: Nanog, SSEA1, Sox2, Oct4 y la tinción de células madre embrionarias mantiene con SC1 o LIF (fig 4 de la nota de aplicación). Células mantenidas en SC1 mostrar expresión similar marcador de pluripotencia de las células mantenidas en LIF. Tabla 1 Control Negativo LIF control positivo SC1 1um SC1 300 nM SC1 100 nM Primero paso ES normal de la morfología celular ES normal de la morfología celular ES normal de la morfología celular ES normal de la morfología celular ES normal de la morfología celular El paso segundo Algunos morfología diferenciada E normalesS morfología de las células ES normal de la morfología celular ES normal de la morfología celular ES normal de la morfología celular El paso tercero La mayoría de las células diferenciadas ES normal de la morfología celular ES normal de la morfología celular ES normal de la morfología celular ES normal de la morfología celular Paso cuarto No colonias CES ES normal de la morfología celular La muerte celular observada ES normal de la morfología celular ES normal de la morfología celular Pasaje quinto diferenciado ES normal de la morfología celular La muerte celular observada ES normal de la morfología celular ES normal de la morfología celular