Ионное соединение стабильно из-за электростатического притяжения между его положительными и отрицательными ионами. Решетчатая энергия соединения является мерой прочности этого притяжения. Энергия решетки (ΔHlattice) ионного соединения определяется как энергия, необходимая для разделения одного моль твердого тела на его компонентные газообразные ионы. Для ионного твёрдого хлорида натрия энергия решетки является энтальпией изменения процесса:
Здесь используется соглашение, при котором твердое ионное вещество разделяется на ионы, что означает, что энергии решетки будут эндотермическими (положительные значения). Другой способ – использовать эквивалентное, но противоположное соглашение, в котором энергия решетки является экзотермической (отрицательные значения) и описывается как энергия, выделяемая при объединении ионов в решетку. Таким образом, убедитесь, что подтвердили, какое определение используется при поиске энергий решетки в другом справочнике. В обоих случаях большее значение энергии решетки указывает на более стабильное ионное соединение. Для хлорида натрия & Delta; H решетка = 769 кДж. Таким образом, для разделения одного моля твердого NaCl на газообразные ионы Na + и Cl & ndash; требуется 769 кДж. Когда по одному моль каждого из газообразных ионов Na + и Cl & ndash; образует твердый NaCl, выделяется 769 кДж тепла.
Решетчатая энергия ΔHlattice ионного кристалла может быть выражена следующим уравнением (производным от закона Кулона, регулирующего силы между электрическими зарядами):
ΔHlattice = C(Z +)(Z–)/ro
В котором C — константа, зависящая от типа кристаллической структуры; Z+ и Z — заряды на ионы, а Ro — межионное расстояние (сумма радиусов положительных и отрицательных ионов). Таким образом, энергия решетки ионного кристалла быстро увеличивается по мере увеличения зарядов ионов и уменьшения размеров ионов. Когда все остальные параметры остаются неизменными, удвоение заряда катиона и аниона в четыре раза увеличивает энергию решетки.
Этот текст адаптирован из Openstax, Химия 2е изд., раздел 7.5: Силы ионных и ковалентных связей.