يتم تنظيم دورة الخلايا بشكل إيجابي تعزيز التقدم من خلال المراحل عبر تفاعل فئتين من البروتينات وجدت في السيتوبلازم. السيكلينات والكينازات المعتمدة على السيكلين،أو CDK. بشكل افتراضي،تكون CDKs موجودة دائمًا في خلية في شكل غير نشط.يجب أن ترتبط مع سيكلين معين ليتم تفعيلها. عندما يتشكل هذا المركب،يمكن لـ CDK أن يفسف البروتين المستهدف الذي يغير من وظيفته ويبدأ الخلية للتقدم إلى المرحلة التالية. في معظم الحالات،عندما يتحلل cyclin،CDK غير نشط،مما يشير إلى النهاية من مرحلة معينة.مثلاًخلال G1،عندما يكون هناك نوع واحد من cyclin،يدعى D،يتم توليفها ويرتبط CDK،التحولات الخلية في المرحلة S،كما cyclin آخر،E،قمم ويشكل مجمع مع CDK لتعزيز تكرار الحمض النووي. ثم يتحلل E بواسطة إنزيمات السيتوبلازم ويزداد تركيز السيكلين أ طوال مرحلة S وتبقى عالية في G2 لتعزيز الدخول في المرحلة M عندما تكون في مجمع نشط. بعد التدهور A،تركيزات cyclin B الذروة في المرحلة M والمجمع سوف تنشط مراحل مختلفة من الانقسام.عندما تنخفض مستويات B،تخرج الخلية من الانقسام وتنقسم. وبالتالي،تختلف مستويات الإعصارات الأربعة المختلفة في أنماط يمكن التنبؤ بها والجمع بين CDKs متسقة في نقاط محددة لتحقيق الزخم إلى الأمام.