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Journal
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Immunologie et infection
/
病毒合并感染后
肺炎链球菌
从定植者转变为病原体的小鼠模型概括了年龄加重的疾病
Journal JoVE
Immunologie et infection
This content is Free Access.
Journal JoVE
Immunologie et infection
A Mouse Model for the Transition of
Streptococcus pneumoniae
from Colonizer to Pathogen upon Viral Co-Infection Recapitulates Age-Exacerbated Illness
Please note that all translations are automatically generated.
Click here for the English version.
病毒合并感染后
肺炎链球菌
从定植者转变为病原体的小鼠模型概括了年龄加重的疾病
DOI:
10.3791/64419-v
•
12:21 min
•
September 28, 2022
•
Alexsandra Lenhard*
1
,
Basma H. Joma*
2,3
,
Nalat Siwapornchai
,
Anders P. Hakansson
,
John M. Leong
5
,
Elsa N. Bou Ghanem
1
Department of Microbiology and Immunology
,
University at Buffalo School of Medicine
,
2
Department of Molecular Biology and Microbiology
,
Tufts University School of Medicine
,
3
Graduate Program in Immunology
,
Tufts Graduate School of Biomedical Sciences
,
4
Department of Translational Medicine
,
Lund University
,
5
Stuart B. Levy Center for the Integrated Management of Antimicrobial Resistance
,
Tufts University
Chapitres
00:05
Introduction
00:55
Growing
Streptococcus pneumoniae
Biofilm
04:15
Intranasal Inoculation of Mice with Biofilm-Grown
S. pneumoniae
05:11
Viral Infection with Influenza A Virus (IAV)
06:01
Processing of Infected Tissues for Bacterial Enumeration
08:35
Processing of the Lung Samples for Flow Cytometry
09:07
Results: Enhancement of
S. pneumoniae
Pathogenicity upon Viral Infection and Advanced Age
11:43
Conclusion
Summary
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Traduction automatique
本文描述了一种新的小鼠模型,用于肺炎球菌在病毒感染期间从无症状定植者转变为致病病原体。该模型可以很容易地适应研究疾病进展不同阶段和各种宿主之间的多种微生物和宿主 - 病原体相互作用。
Tags
Keywords: Mouse Model
Pneumococcus
Viral Co-infection
Age-exacerbated Illness
Pneumococcal Pneumonia
Therapeutic Targets
Aging
Biofilm
H292 Cells
Streptococcus Pneumoniae
Chemically-defined Media
Oxyrase
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