La combinaison de la transduction du vecteur viral et de l’élimination du cerveau à l’aide de la méthode CLARITY permet d’étudier simultanément un grand nombre de neurones et d’astrocytes.

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Dissection et la culture de neurones de la moelle épinière commissurales embryonnaires

Isolement et culture des astrocytes corticaux de souris

Conditionnement tactile et d'analyse des mouvements des stratégies d'échantillonnage antennaires chez les abeilles (<em> Apis mellifera</em> L.)

Un enlisement test: Un protocole pour évaluer les interactions entre les neurones du système nerveux central et les phagocytes

Isolement, Culture et maintenance à long terme des mésencéphalique primaire dopaminergiques neurones à partir de cerveaux embryonnaires de rongeurs

Protocole pour tridimensionnelle confocale Analyse morphométrique des astrocytes

Isolement et Extraction de l’ARN des neurones, les Macrophages et les cellules microgliales du cerveau de larves de poisson zèbre

Visualisation et analyse du transport intracellulaire d'organites et d'autres cargaisons dans les astrocytes

Étiquetage balistique des neurones pyramidaux dans les tranches de cerveau et dans la culture cellulaire primaire

Mise en place d’une plateforme électrophysiologique pour la modélisation de la SLA avec des astrocytes et des neurones dérivés de cellules souches pluripotentes humaines spécifiques à une région

Étude de l’interaction spatiale entre les astrocytes et les neurones dans les cerveaux nettoyés

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