De klynget regelmessig interspaced kort palindromic gjentar/CRISPR tilknyttet protein 9 (CRISPR/Cas9) gir et lovende verktøy for genteknologi, og åpner opp muligheten for målrettet integrasjon av effekter av transgener. Vi beskriver en homologi-mediert slutt begynte (HMEJ)-basert strategi for effektiv DNA målrettet integrering i vivo og målrettet gen-terapi bruker CRISPR/Cas9.