Le protocole présente un modèle de survie chez les rongeurs pour tester les interventions de veinoplastie par ballonnet (VB) dans les veines profondes non thrombotiques, thrombotiques et post-thrombotiques.
La veinoplastie par ballonnet est une technique clinique couramment utilisée pour traiter la sténose veineuse profonde et l’occlusion à la suite d’un traumatisme, d’anomalies anatomiques congénitales, de thrombose veineuse profonde aiguë (TVP) ou de la pose d’un stent. L’obstruction veineuse profonde chronique est caractérisée histopathologiquement par une thrombose, une fibrose ou les deux. À l’heure actuelle, aucun traitement direct n’est disponible pour cibler ces processus pathologiques. Par conséquent, un modèle animal in vivo fiable pour tester de nouvelles interventions est nécessaire. Le modèle de veinoplastie par ballonnet (VBM) de survie des rongeurs permet l’étude de la veinoplastie par ballonnet dans des conditions non thrombotiques et post-thrombotiques à plusieurs points temporels. L’effet local et systémique des ballonnets de veinoplastie avec et sans revêtement peut être quantifié à l’aide d’analyses tissulaires, de thrombus et sanguines telles que la réaction en chaîne par polymérase en temps réel (RT-PCR), le transfert Western, le test immuno-enzymatique (ELISA), la zymographie, l’analyse cellulaire de la paroi veineuse et du thrombus, les analyses de sang total et de plasma et l’analyse histologique. Le VBM est reproductible, reproduit les interventions chirurgicales humaines, peut identifier les modifications locales de la protéine thrombi de la paroi veineuse et permet plusieurs analyses à partir du même échantillon, réduisant ainsi le nombre d’animaux requis par groupe.
Les obstructions veineuses profondes dues à des thrombus non résolus sont une conséquence fréquente de la thrombose veineuse profonde (TVP) et sont l’une des causes du syndrome post-thrombotique (SPT), coûtant des milliards de dollars en soins de santé et ayant un impact significatif sur la qualité devie1,2,3. Le SPT est une pathologie inflammatoire unique avec une fibrose de la paroi veineuse4 qui n’est pas entièrement capturée dans les modèles de TVP chez les petits animaux 5,6,7, et plus important encore, les modèles précédents ne peuvent pas évaluer la réponse aux interventions thérapeutiques. Les obstructions veineuses thrombotiques sont souvent traitées par une endoprothèse et une veinoplastie par ballonnet 8,9 ; De telles interventions sont entravées par un taux élevé de réintervention dû à la resténose et à l’occlusion 10,11,12.
Malgré la disponibilité de ballons enrobés de médicament pour traiter les sténoses/occlusions spécifiques aux artères, il n’en existe aucun pour les veines profondes. Le mécanisme moléculaire de la resténose est mal compris dans les veines et n’a pas de traitement direct4. Par conséquent, notre objectif est de présenter un modèle animal capable de tester des thérapies délivrées localement via des ballonnets de veinoplastie simulant des obstructions post-thrombotiques veineuses profondes. Ce modèle reproduit l’état post-thrombotique et évalue comment différents types de ballons de veinoplastie affectent la paroi veineuse in vivo.
Le VBM peut être effectué sur des rats ≥ 250 g à l’aide de ballons de 2,5 à 3,5 mm. Pour les rats dépassant 750 g, la technique est limitée par une plus grande quantité de tissu adipeux dans la cavité abdominale et la taille des organes plutôt que par des changements dans le diamètre de la VCI. D’après notre expérience, nous avons constaté qu’il faut 10 animaux ou plus par groupe pour obtenir une signification statistique entre les groupes pour l’analyse des protéines de la paroi veineuse ou les t…
The authors have nothing to disclose.
Cette étude est soutenue par la subvention de recherche en sciences fondamentales 2023 de l’American Venous Forum (AVF) et Surmodics, Inc.
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